Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Camptodactyly: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Medisinsk ekspert av artikkelen

Barnets ortopedist, barnelege, traumatolog, kirurg
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024

Camptodactyly - en medfødt defekt forårsaket av et brudd på differensieringen av håndens senesmusklerapparat.

ICD-10 kode

Q74.0 Camptodactyly.

Symptomer på camptodactyly

Følg enten isolert flekkkontrakt hos V-fingeren (i 96% tilfeller) eller kombinert med bøyekontraksjonen av II-IV-fingrene i nivået av den proksimale interphalangeale ledd (i 4% tilfeller). En liten amplitude av bevegelser (30-40 °) opprettholdes på grunn av ubalanse av flexor sener og extensorer og underutvikling av de interosseøse musklene. Når man forsøker å passivt korrigere deformasjonen, blir ikke fleksjonskontrakten til den proksimale interphalangeale ledd eliminert, mens re-disseksjon observeres i den distale interphalangeale ledd. Hudmønster på baksiden av interphalangeale leddene er glatt.

Behandling av camptodactyly

Behandlingsoperative, er å eliminere vingerfrekvenskontrakturen til V-fingeren etter å ha kuttet av benene av senen til overfladisk flexor. Hvis nødvendig, utfør også korrigerende osteotomi av hovedfalansen.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Hva trenger å undersøke?


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.