Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Kondromyxoid fibrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 07.07.2025
Kondromyksoid fibrom (synonym: fibromyxoid kondrom) er en sjelden godartet svulst i skjelettet med en lobulær struktur bestående av kondroide, myxoide og fibrøse strukturer.
Blant beinsvulster oppdages det hos mindre enn 1 % av pasienter i alderen 10 til 30 år (mer enn halvparten av pasientene). Kliniske manifestasjoner er konstant smerte i det berørte segmentet av lemmet. Over tid øker smerteintensiteten, halthet og hypotrofi av bløtvev i lemmet slutter seg til. Ofte, under palpasjon, bestemmes et område med jevn beinfortykkelse som tilsvarer det berørte området. Svulsten er oftest lokalisert i metadiafysen til korte og lange rørformede bein. Røntgenbilder og CT viser et fokus på ødeleggelse av den cellulær-trabekulære strukturen med en fusiform hevelse av det berørte området av beinet og lokal ødeleggelse av det kortikale laget. Scintigrafi viser lokal hypervaskularisering på gjennomsnittlig 185 %, hyperfiksering av radiofarmasøytika - 475 %. Differensialdiagnostikk bør utføres med aneurismatiske og solitære beincyster.
Behandling av kondromyksoid fibrom er kirurgisk - marginal eller segmental reseksjon av det berørte beinområdet med plastisk kirurgi av postreseksjonsdefekten og, hvis indikert, beinmetallosteosyntese.
[ Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?