Dalargin-Biolec

Dalargin-Biolek er et legemiddel som stimulerer metabolske prosesser og påvirker også fordøyelseskanalen.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er dalargin, som brukes til å behandle magesår og andre fordøyelsesforstyrrelser.

Indikasjoner Dalargin-Biolec

Dalargin-Biolek foreskrives som en del av en kompleks behandling for forverring av magesår, langvarig arrdannelse etter magesår, sirkulasjons- og lymfeforstyrrelser i bena, psykiske lidelser på grunn av alkoholavhengighet, betennelse og andre lidelser i bukspyttkjertelen ( akutt pankreatitt, kronisk pankreatitt, nekrose i enkelte områder, abscesser, etc.).

Utgivelsesskjema

Dalargin-Biolek produseres i form av et pulver som det lages en injeksjonsvæske fra. Papppakken inneholder 10 ampuller, hver inneholdende 1 mg.

Farmakodynamikk

Dalargin-Biolek refererer til legemidler som regulerer metabolske prosesser i kroppen. Dalargin-Biolek fremmer helbredelsen av magesår og tolvfingertarmsår, normaliserer surhetsgraden på grunn av den antisekretoriske aktiviteten til virkestoffet. Legemidlet har også en hypotensiv effekt, dvs. reduserer blodtrykket. I tillegg observeres en positiv effekt av legemidlet på psyken ved alkoholavhengighet.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Dalargin-Biolek er ikke undersøkt.

Dosering og administrasjon

Dalargin-Biolek administreres ved intravenøs eller intramuskulær injeksjon.

En fersk løsning bør tilberedes før administrering (det er ikke tillatt å administrere en løsning som er tilberedt flere timer i forveien).

Innholdet i én ampulle må løses opp i en 0,9 % natriumkloridløsning (for intravenøse injeksjoner - 1 mg pulver per 5 ml løsning, for intramuskulære injeksjoner - 1 mg av legemidlet per 1 ml løsning).

Ved sirkulasjons- eller lymfeforstyrrelser i bena, magesår eller tolvfingertarmsår, foreskrives 1-2 mg av legemidlet. Legemidlet administreres intramuskulært to ganger daglig, intravenøst - én gang daglig. Det er ikke tillatt å administrere mer enn 5 mg av legemidlet intramuskulært per dag.

Behandlingsforløpet er 3-4 uker.

For psykiske lidelser forbundet med alkoholavhengighet administreres Dalargin-Biolek intravenøst (1 mg av legemidlet per 10 ml natriumkloridløsning).

Ved forverring av pankreatitt foreskrives behandling i henhold til følgende skjema: 1 dag - 2 mg, de påfølgende dagene - 5 mg 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 4-6 dager.

Ved andre leverdysfunksjoner (nekrose i enkelte områder, abscesser osv.) administreres legemidlet intravenøst med 5 mg 3-4 ganger daglig (hver 6.-8. time). Behandlingsforløpet er 2-6 dager.

Bruk Dalargin-Biolec under graviditet

Dalargin-Biolek er kontraindisert for gravide og ammende kvinner.

Kontra

Dalargin-Biolek er kontraindisert ved overfølsomhet for virkestoffet eller andre komponenter i legemidlet.

Legemidlet er heller ikke foreskrevet for lavt blodtrykk, hjerte- og karsykdommer (brystsmerter, rask hjerterytme, nummenhet i ekstremiteter, svimmelhet osv.), luftveissykdommer, samt andre generelle lidelser i kroppen (kløe, rødhet i huden, feber, temperatur osv.). I tillegg brukes ikke Dalargin-Biolek mot kvalme og magesmerter.

Bivirkninger Dalargin-Biolec

Bivirkninger manifesterer seg i allergiske reaksjoner på stoffets komponenter.

Overdose

Tilfeller av overdosering av Dalargin-Biolek er ikke beskrevet. Ved symptomer på overdosering (kvalme, svimmelhet osv.) er det nødvendig å informere legen.

Interaksjoner med andre legemidler

Dalargin-Biolek skal kun løses opp i 0,9 % natriumkloridløsning.

[ 1 ], [ 2 ]

Lagringsforhold

Dalargin-Biolek skal oppbevares et sted der sollys og fuktighet ikke trenger inn. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 ^° C. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Dalargin-Biolek er gyldig i tre år fra produksjonsdatoen, forutsatt at lagringsforholdene er oppfylt og emballasjens integritet opprettholdes.