List Sykdom – J
X-kromosom juvenil retinoschisis refererer til arvelig vitreoretinal degenerasjon, knyttet til kjønn. Visjonen er redusert i det første tiåret av livet.
Juvenile polypose colon (Weil syndrom) - en sjelden sykdom i sin kliniske og morfologiske bildet er vesentlig forskjellig fra andre typer familiær flere polypose. De fleste familiemedlemmer som har en juvenil polyposis i tyktarmen, døde senere av tykktarmskreft.
Årsakene til og patogenesen av juvenil polyfibromatosis av Rhinens fingre er ikke fullt ut etablert. Det antas at dermatose har en autosomal dominerende type arv.
Juvenile osteokondrose i ryggraden er indikert i ICD-10 ved kode M42.0. Hans andre navn: osteohondropatija apofyser av ryggvirvel organer, aseptisk nekrose av ryggvirvel kroppen apofyser Scheuermann Mau sykdom, osteohondropatichesky kyfose, juvenil kyfose. Sykdommen er mer vanlig hos unge menn under veksten av organismen, i en alder av 11-18 år.
Juvenile systemisk sklerose - en kronisk sykdom polisistemny fra gruppen av systemiske sykdommer i bindevevet som utvikler seg før en alder av 16 år, og er kjennetegnet ved progressive fibro-stivnet endringer i huden, muskel-skjelettsystemet, indre organer og vasospastiske reaksjoner etter type av Raynauds syndrom.
Juvenil reumatoid artritt (JRA) - artritt av ukjent årsak, som varer lenger enn 6 uker, utviklet i barn under 16 år til utelukkelse av andre sykdommer i ledd.
Juvenil epifyse av lårhårets hode er på tredje plass i en rekke sykdommer i hofteleddet. Grunnlaget for denne hormon ortopedisk sykdommer er et brudd på korrelert forhold mellom kjønnshormoner og veksthormoner - to grupper av hormoner som spiller en viktig rolle i livet til brusk epifyseskiver.
Juvenil dermatomyositt (idiopatisk juvenil dermatomyositt, juvenil dermatopolymyositis) - tung progressiv systemisk sykdom har størst virkning på tverrstripet muskel, hud og blodkar i mikrovaskulaturen
Struma - en sykdom som er funnet i visse geografiske områder med jodmangel i miljøet, og er kjennetegnet ved forstørrelse av skjoldbruskkjertelen (struma sporadiske utvikler seg i mennesker som lever utenfor endemiske områder struma). Denne form for goiter er utbredt i alle land.
Selv om det er en flaske med en alkoholholdig løsning av jod - et kraftig antiseptisk middel - i hvert hjemmemedisinskap, vet sikkert ikke alle at jodforgiftning er mulig, og overskuddet kan til og med føre til skjoldbruskbetennelse.
Jerusalem syndrom er en sjelden psykisk sykdom og preges av patologiske symptomer basert på religiøse temaer, ledsaget av psykose eller delirium.
Jernmangelanemi er et klinisk hematologisk syndrom basert på et brudd på hemoglobinsyntese på grunn av jernmangel. Den latente jernmangel, som er 70% av alle jernmangelstater, anses ikke som en sykdom, men en funksjonsforstyrrelse med negativ jernbalanse, det har ikke en egen ICD-10-kode.
Jernforgiftning er den viktigste dødsårsaken fra forgiftning hos barn. Symptomer begynner med akutt gastroenteritt, som går inn i latent periode, deretter sjokk og leversvikt.
Japansk mygg encefalitt (synonymer - encefalitt B, encefalitt i Primorsky Territory) er utbredt i Primorsky Krai, Japan, Manchuria.