Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Faktor XI (anti-hemofil faktor C)
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 23.04.2024
Referanseverdiene (norm) for faktor XI i blodplasma er 65-135%.
Faktor XI - anti-hemofil faktor C - glykoprotein. Den aktive formen av denne faktoren (XIa) dannes med deltagelse av faktorene XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Form XIa aktiverer faktor IX. Med mangelen på faktor XI i koagulogrammet, er koaguleringstiden for blodet og APTT forlenget.
I klinisk praksis er bestemmelsen av faktor XI-aktivitet hovedsakelig brukt for å diagnostisere hemofili C og for å skille mellom manglene i faktorene XI og XII.
Medfødt mangel på faktor XI kalles Rosental's sykdom, eller hemofili C. Dette er en autosomal recessiv arvelig sykdom. Blødning er mest kjent etter skader og operasjoner.
Den oppnådde mangelen på faktor XI forekommer hovedsakelig i DIC-syndrom, antikoagulant terapi, intravenøs injeksjon av dextran.
Det minimale haemostatiske aktivitetsnivået for faktor XI i blodet for å utføre operasjoner er 15-25%, med lavere aktivitet er risikoen for postoperativ blødning ekstremt høy. Det minimale hemostatiske aktivitetsnivået for faktor XI i blodet for å stoppe blødning er 5-15%, med lavere aktivitet, er det ikke mulig å stoppe blødning uten administrering av XI-faktor.
[