Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Fremgang av supranukleær parese
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 23.04.2024
Progressiv supranukleær lammelse (Steele-Richardson-Olszewski-syndrom) - sjelden degenererende CNS sykdommer karakterisert ved tap av frivillige øyebevegelser, bradykinesi, muskulær stivhet med progressiv aksial dystoni, pseudobulbar parese, og demens.
Fører til utvikler supranukleær parese
Årsaken til sykdommen er ukjent. Degenerering av nevroner av basale kjerner og hjernestamme er vist, neurofibrillære glomeruli som inneholder fosforylert tau-protein, avsløres. Lacunar cyster er mulige i basal ganglia og dypt hvitt materiale.
[1]
Symptomer utvikler supranukleær parese
En typisk debut i sen middelalder. Vanligvis er det vanskeligheter når man ser opp (uten nakkeforlengelse), så vel som når man klatrer og går ned fra trappen. Selv om vilkårlig øyebevegelse, særlig vertikale bevegelser, er vanskelig, men refleks bevares. Bevegelsen bremser, musklene blir stive, aksial dystoni utvikler seg, og en tendens ser ut til å falle bakover. Dysfagi og dysartri med følelsesmessig labilitet (pseudobulbar lammelse) er vanlige, disse forstyrrelsene utvikler seg, som i flere slag. Som et resultat utvikler demens.
Hvem skal kontakte?
Behandling utvikler supranukleær parese
Behandlingen er utilfredsstillende. Dopaminagonister og amantadin reduserer kun stivhet.