En kjempecelletumor

Kjempecelletumor (synonymer: osteoklastom, osteoblastoklastom) er en ekstremt sjelden skjelettsvulst i barndommen med progressiv vekst og ødeleggelse av metaepifysene i de rørformede beinene.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemiologi

I følge litterære data utgjør kjempecelletumorer 8,6 % av alle skjelettneoplasmer, og oppdages oftest i alderen 20–30 år.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Symptomer osteoklastomer

Typiske plager inkluderer leddsmerter, raskt utviklende halthet og kontraktur.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostikk osteoklastomer

Røntgenbilder og CT-skanninger avslører et destruksjonsfokus som påvirker metaepifysen til det rørformede beinet, med tegn på ødeleggelse av det kortikale laget og leddflaten, ofte med prolaps av patologiske masser inn i leddhulen.

Under scintigrafi observeres både lokal hypervaskularisering (i gjennomsnitt 130 %) og hyperfiksering av radiofarmasøytika (i gjennomsnitt 325 %).

[ 17 ], [ 18 ]

Differensiell diagnose

Svulsten er differensiert fra aneurismecyste i beinet og kondroblastom.

Behandling osteoklastomer

Behandling av kjempecelletumorer er kirurgisk - radikal reseksjon av svulsten i kombinasjon med ulike alternativer for beinauto- og alloplastikk og bruk av eksterne fikseringsenheter.