Ibuprom sprint kapsler

Ibuprom Sprint i kapsler er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) med smertestillende elementer, som har det latinske navnet Ibuprom Sprint Caps, samt det internasjonale navnet Ibuprofen. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen.

Indikasjoner Ibuprom sprint kapsler

Indikasjoner for bruk av Ibuprom Sprint i kapsler har et ganske bredt virkningsspekter, siden de har betennelsesdempende og smertestillende egenskaper.

• Symptomatisk lindring av tannpine og hodepine.
• Premenstruelle og menstruasjonssymptomer.
• Muskelsmerter forårsaket av forkjølelse.
• Feber forbundet med smittsomme og forkjølelsessykdommer.
• Patologi i muskel- og skjelettsystemet, hvis kilde er et fokus for betennelse: nevralgi, leddgikt, bursitt, tendovaginitt av forskjellig opprinnelse og andre.
• Osteokondrose, radikulitt.
• Migrene.
• Myalgi er en muskelsmerte som utvikler seg på grunn av hypertonisitet i muskelcellene, både i hvile og under stress.
• Artralgi er smerter i leddene.
• Ossalgi – «beinsmerter».
• Smertesymptomer etter skade eller operasjon, ledsaget av betennelse.
• Algomenoré er en betennelsesprosess i bekkenorganene.
• Fødsel: Ibuprom Sprint kapsler brukes som et tokolytisk og smertestillende middel.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i ovale kapsler med et mykt, gjennomsiktig, blått skall. «Fyllet» er en oljeaktig, gjennomsiktig eller svakt blåaktig substans som inneholder 0,2 g av virkestoffet ibuprofen. Legemidlet har langvarige egenskaper.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet bestemmer farmakodynamikken til Ibuprom Sprint i kapsler. Den smertestillende effekten av det ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlet (NSAID) oppnås ved å undertrykke og bremse dannelsen av prostaglandiner. Ibuprom demper smerteintensiteten, bidrar til å lindre hevelse og redusere høy kroppstemperatur hos pasienten. På grunn av dens langvarige egenskaper har legemidlet en langtidseffekt. Det aktive stoffet hemmer effektivt blodplateaggregering (blodplatenes evne til å binde seg - "klebe seg sammen" - blodplater), forårsaket av kollagener og adenosindifosfat (ADP). De febernedsettende egenskapene til Ibuprom Sprint i kapsler (febernedsettende egenskaper) manifesterer seg i legemidlets effekt på cellene i hypothalamus.

Den smertestillende egenskapen til legemidlet skyldes undertrykkelsen av den inflammatoriske prosessen, en reduksjon i syntesen av bradykinin og en reduksjon i algogenisiteten til denne kjemiske forbindelsen.

Legemidlets antiinflammatoriske natur oppnås på grunn av reduksjon av vaskulær permeabilitet, aktivering av blodmikrosirkulasjon og blokkering av energikilder for pågående betennelse.

Når det administreres oralt, trenger Ibuprom Sprint i kapsler inn i mageslimhinnen i små mengder, mens hovedkomponenten i legemidlet absorberes i tynntarmen. I dette tilfellet oppnås maksimal konsentrasjon av basisk substans i blodplasmaet etter en til to timer. Ved revmatoid manifestasjon av den inflammatoriske prosessen reduserer ibuprofen smertesymptomer, stopper hevelsesvekst og lindrer stivhet i ledd.

Ved å virke på hjernereseptorene som er ansvarlige for termisk regulering av kroppen, klarer legemidlet å takle den høye temperaturen i pasientens kropp, og viser febernedsettende egenskaper. Legemidlets effektivitet og virkningsvarighet avhenger av starttemperaturen og den administrerte dosen. Hvis legemidlet administreres én gang, kan effekten observeres i åtte timer.

Ved menstruasjonssmerter hos kvinner forårsaket av dysmenoré av ikke-organisk opprinnelse (primær dysmenoré), reduserer Ibuprom Sprint i kapsler det intrauterine trykket og intensiteten av livmormuskelkontraksjoner, noe som bidrar til å lindre smerte.

[ 3 ]

Farmakokinetikk

Ibuprofen metaboliseres nesten utelukkende i leveren, hvor omtrent 90 % av legemidlet utnyttes av nyrene og skilles ut i urinen uendret eller i form av metabolitter, og delvis skilles ut i gallen. Ved oral administrering av legemidlet observeres maksimal konsentrasjon av virkestoffet i blodplasmaet (Cmax) innen en til to timer etter administrering.

Farmakokinetikken til Ibuprom Sprint i kapsler, bekreftet av teststudier, viste at halveringstiden til legemidlet (T½) hos friske personer er omtrent én time og førti minutter. Hos pasienter med en historie med nyre- og/eller leverpatologi varierer denne indikatoren fra 1,8 til 3,5 timer. Høy kommutasjon av virkestoffet med blodplasmaproteiner er observert - denne indeksen nærmer seg 100.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet Ibuprom Sprint i kapsler er foreskrevet til voksne pasienter og barn over 12 år, samt de som veier mer enn 40 kg. En enkeltdose av legemidlet er én eller to kapsler, tilsvarende 0,2–0,4 g ibuprofen. Legemidlet bør tas hver fjerde til sjette time. I løpet av dagen bør ikke den totale dosen av legemidlet på 1,2 g, som tilsvarer seks enheter, overskrides. For pasienter i pensjonsalder er dosejustering ikke nødvendig, med unntak av tilfeller der pasienten har en historie med nyre- eller leversvikt. Legemiddelkapselen svelges hel: enten med mat (dette er spesielt viktig for pasienter med overfølsomhet i magen), eller etter et måltid med tilstrekkelig mengde vann.

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet for barn som veier mindre enn 40 kg velges individuelt. Maksimal daglig dose ibuprofen beregnes som 20-30 mg per kilogram kroppsvekt til en liten pasient. Denne dosen er delt inn i tre til fire doser, med et intervall mellom dem på seks til åtte timer. Det er ikke verdt å overskride den tillatte dosen av legemidlet, da dette er full av alvorlige komplikasjoner.

• For barn med kroppsvekt mellom 30 og 39 kg er anbefalt startdose 0,2 g (én kapsel). Maksimal daglig dose er 0,8 g ibuprofen, som tilsvarer fire kapsler.
• For barn med kroppsvekt mellom 20 og 29 kg er anbefalt startdose 0,2 g (én kapsel). Maksimal dose per dag er 0,6 g ibuprofen, som tilsvarer tre kapsler.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Bruk Ibuprom sprint kapsler under graviditet

Enhver medisin bør brukes med spesiell forsiktighet i den perioden en kvinne forventer fødselen av sitt barn. Bruk av Ibuprom Sprint-kapsler under graviditet er kun tillatt i siste tredje trimester, når fosteret allerede er dannet. I løpet av første og andre trimester av svangerskapet kan legemidlet bare foreskrives til en kvinne hvis den reelle fordelen som mors kropp vil få oppveier de sannsynlige negative konsekvensene for fosteret.

Det aktive stoffet i legemidlet går over i morsmelken i små mengder, men det er fortsatt tillatt å ta det under amming. Men hvis det er et medisinsk behov for langvarig behandling eller administrering av store doser av legemidlet, er det i dette tilfellet verdt å ta opp spørsmålet om å slutte å amme.

Kontra

Selv om stoffet virker ufarlig nok ved første øyekast, bør du være svært forsiktig når du tar det, og spesielt når du tar doser. Kontraindikasjoner for bruk av Ibuprom Sprint i kapsler er også ganske varierte:

• Overfølsomhet overfor ibuprofen eller andre komponenter i legemidlet.
• Blødning som oppstår mot bakgrunn av magesår, som oppstår direkte samtidig med nødvendig behandling eller som har oppstått to eller flere ganger tidligere. Periode med forverring av sykdommen.
• Manifestasjoner av symptomer på en allergisk reaksjon på legemidlet:
  • Rhinitt.
  • Utslett.
  • Hemoragisk diatese.
  • Quinckes ødem.
• Introduksjon av Ibuprom Sprint i kapsler sammen med andre NSAIDs. Dette gjelder også spesifikke COX-2-hemmere.
• Perforering av vegger og slimhinner i øvre mage-tarmkanal. Mulighet for blødning.
• Iskemisk hjertesykdom (IHD), samt alvorlige former for lever-, hjerte- og/eller nyresvikt.
• Blødning av cerebrovaskulær natur, annen aktiv type, samt av ukjent etiologi.
• Babyer med en kroppsvekt under tjue kilo eller under to år.
• Ved dehydrering av kroppen, forårsaket av oppkast, små mengder væskeinntak, samt manifestasjoner av diaré (vannaktig diaré).
• Bronkial astma.
• Patologiske forstyrrelser i porfyrinmetabolismen, ervervet genetisk eller i livmoren (f.eks. alvorlig intermitterende porfyri).
• Gjentatt polypose i bihulene og annet nesevev.
• Patologiske forstyrrelser i blodkoagulasjonsprosessen.
• Rehabiliteringsperioden etter koronar bypassoperasjon.

[ 6 ], [ 7 ]

Bivirkninger Ibuprom sprint kapsler

Det er også verdt å nevne bivirkningene av Ibuprom Sprint i kapsler som kan oppstå mens du tar det:

• Forvirring og hallusinasjoner.
• Redusert appetitt.
• Bronkospasmer.
• Allergisk reaksjon på et legemiddel:
  • Elveblest.
  • Rhinitt.
  • Hevelse i tungeplaten og strupehodet.
  • Utslett på huden.
  • Anafylaktoide manifestasjoner: Quinckes ødem, anafylaksi, opptil og inkludert sjokkmanifestasjoner.
• Senker blodtrykket.
• Hodepine.
• Økt aktivitet i svettekjertlene.
• Økt hjertefrekvens.
• Syns- og hørselsforstyrrelser.
• Smerter i den epigastriske regionen.
• Forstyrrelser i funksjonen til det hematopoietiske systemet.
• Kvalme, halsbrann og oppkast.
• Stomatitt og tørr munn.
• Hepatitt.
• Forverring av sykdommer i fordøyelseskanalen.
• Indre blødninger, som kan være dødelige hvis øyeblikkelig medisinsk behandling ikke gis. Dette gjelder spesielt for personer i pensjonsalder.
• Forverring av sykdommer i kjønnsorganene.
• Svimmelhet.
• Luft i magen og diaré.
• En vond drøm.
• Økt irritabilitet og depresjon.
• Hjerteinfarkt.
• Emosjonell ustabilitet.
• Hjertesvikt.
• Leverdysfunksjon, spesielt ved langvarig bruk av Ibuprom Sprint-kapsler.
• Økte nivåer av urea i plasma.
• Pankreatitt.
• Leversvikt.
• Anemi av ulike etiologier.
• Dermatologiske lesjoner.
• Autoimmune lidelser.
• Kan provosere et anfall av bronkial astma.

Overdose

Hvis det oppstår en situasjon der pasienten tar en for stor mengde ibuprofen, kan kroppen hans reagere med en responssymptomatologi, som avhenger av dosen av legemidlet som gis og hvor lang tid som har gått siden den for store dosen ble tatt. En overdose av Ibuprom Sprint i kapsler kan manifestere seg med følgende symptomer:

• Smerter i epigastriumet.
• Kvalme, hvis høye intensitet kan fremkalle oppkast.
• Smertefulle manifestasjoner i hodet.
• En ubehagelig bakgrunnsstøy begynner å følge.
• Søvn- og appetittforstyrrelser.
• Svimmelhet.
• Diaré.
• Indre blødninger.
• Humørsvingninger.
• Romlig desorientering.
• Arteriell hypotensjon.
• Forverring av bronkial astma.
• Forhøyet kroppstemperatur.
• Kramper.
• Arytmi.
• Forstyrrelser i funksjonen til luftveiene og nyrene.
• Økt protrombinindeks.
• Hemolytisk anemi er notert.
• Trombocytopeni, granulocytopeni.

For å stoppe de patologiske symptomene, er det nødvendig å ringe en ambulanse. Før den ankommer, hvis det har gått mindre enn en time siden overdosen, er det nødvendig å gi pasienten førstehjelp:

• Fremkall brekninger. Dette vil la magen i det minste delvis forsvinne for overflødig legemiddel.
• Skyll ut magen ved hjelp av et klyster.
• Gi aktivt kull eller annet sorbent å drikke.

Det finnes for tiden ingen enkeltstående motgift for behandling av ibuprofen-overdose.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Ovenfor ble det allerede gitt en advarsel om forsiktig bruk av legemidlet, en målt dosering i hvert enkelt tilfelle. Det er nødvendig å være enda mer årvåken under kompleks terapi. Interaksjonene mellom Ibuprom Sprint i kapsler og andre legemidler er ganske tvetydige. I noen tilfeller kan to legemidler forsterke hverandres virkning, og i andre kan de bli antagonister.

Ibuprom Sprint i kapsler er kontraindisert for kombinert bruk med andre legemidler relatert til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), samt med acetylsalisylsyre, for å forhindre forekomst av bivirkninger. Kombinert bruk av ibuprofen med glukokortikoider eller smertestillende midler kan forårsake gastrointestinal blødning, og øker også risikoen for eksem og sår på slimhinnen i fordøyelsesorganene.

Ibuprofen reduserer effekten av antihypertensive legemidler og legemidler med vanndrivende egenskaper. Når det brukes sammen med legemidler som bremser blodkoagulasjonsprosessen, er obligatorisk overvåking av denne indikatoren nødvendig.

Metotreksat og Ibuprom Sprint i kapsler kan forårsake uttalte bivirkninger. Ved bruk av ibuprofen sammen med zidovudin øker sannsynligheten for hemartrose og blødning (hematomer), spesielt hos pasienter som er HIV-infiserte. Tandembehandling med digoksin muliggjør en økning i kvantitative indikatorer på aktive stoffer i legemidler i blodplasma.

Ibuprom sprint kapsler og antitrombotiske legemidler fremkaller forekomsten av gastrointestinal blødning. Tandembehandling med kinolinantibiotika kan fremkalle konvulsivt syndrom. Terapeutisk behandling med ibuprofen og sulfonylurea krever konstant overvåking av den kvantitative indikatoren for glukose i blodplasmaet. Kompleks behandling med involvering av antikoagulantia forsterker effekten av sistnevnte.

Etter administrering av mifepriston er det nødvendig å vente 8–12 timer før bruk av NSAID-er, inkludert Ibuprom Sprint i kapsler, siden kombinert bruk stopper effekten av det første legemidlet. Det er strengt forbudt å ta ibuprofen sammen med hjerteglykosider. En slik kombinasjon påvirker menneskekroppen negativt, forårsaker hjertesvikt, økning i antall glykosider i serum og hemmer intensiteten av glomerulær filtrasjon. Slike legemidler som kolestyramin eller syrenøytraliserende midler reduserer ibuprofens evne til å absorberes. De smertestillende egenskapene til det aktuelle legemidlet kan forsterkes av koffein.

Oppbevaringsforhold for Ibuprom sprint i kapsler Et kjølig sted med en temperatur på ikke over 25 °C, beskyttet mot direkte sollys - dette er de viktigste oppbevaringsforholdene for Ibuprom sprint i kapsler. Legemidlet skal ikke være tilgjengelig for barn.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Holdbarhet

To år (eller 24 måneder) er utløpsdatoen for legemidlet, som er angitt på emballasjen. Det anbefales å overvåke utløpsdatoen nøye, og ikke ta det utgåtte legemidlet etter denne datoen.

[ 16 ], [ 17 ]