
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Medfødte anomalier i overekstremitetene
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 07.07.2025
I pediatrisk ortopedi er medfødte anomalier i øvre lemmer en sjelden patologi, som imidlertid har en rekke kliniske tegn.
Derfor er det ennå ikke utviklet én enkelt, allment akseptert behandlingstaktikk og behandlingsmetoder. De fleste kirurger foreslår at foreldre venter til barnet er ferdig med å vokse (dvs. til det er 14–16 år) og deretter starter eventuelle kirurgiske inngrep. Som erfaring viser, er det ofte meningsløst å starte behandling i denne alderen. Alle ledende kirurger som spesialiserer seg på håndkirurgi (ifølge utenlandske litterære kilder) mener at misdannelser i øvre lemmer bør elimineres så tidlig som mulig, før barnet blir oppmerksom på dem og utvikler adaptive stereotypier om funksjon. Derfor vil en lege som har identifisert en medfødt misdannelse i øvre lemmer hos et barn, sette stor pris på rask henvisning for konsultasjon og diagnose til et spesialisert håndkirurgisk senter.
IV Shvedovchenko (1993) utviklet en klassifisering av medfødte misdannelser i øvre lemmer, og forfatteren systematiserte og presenterte i form av en tabell alle former for underutvikling i henhold til teratologiske serier. De grunnleggende prinsippene, strategien og taktikkene for behandling av medfødte misdannelser i øvre lemmer ble utviklet.
Klassifisering av medfødte misdannelser i øvre lemmer
Defektvariant |
Kjennetegn ved defekten |
Lokalisering av defekten |
Klinisk betegnelse av defekten |
I. Defekter forårsaket av brudd på lineære og volumetriske parametere i øvre lem |
A. Mot en nedgang |
Tverrgående distal |
Brachydaktyli Ektrodaktyli Adactyly Hypoplasi Aplasi |
Tverrgående proksimal |
Proksimal ektromeli i armen |
||
Splitt i håndleddet |
|||
Longitudinell distal |
Klubbehåndens ulnar og radial |
||
B. Mot en økning |
Longitudinal proksimal |
Gigantisme |
|
II. Defekter forårsaket av forstyrrelser i kvantitative forhold i øvre lem |
Børster |
Polyfalangi Polydaktyli Strålefordobling |
|
Jeg finger |
Triphalangisme |
||
Underarmer |
Duplisering av ulna |
||
III. Defekter forårsaket av svekket differensiering av bløtvev |
Børster |
Syndaktyli Stramming i isolert form |
|
Underarmer og skuldre |
Stramming i isolert form |
||
IV, Defekter forårsaket av svekket differensiering av muskel- og skjelettsystemet |
Børster |
Brachymetakarpi |
|
Underarmer |
Radioulnar synostose Radial-humeral synostose Madelungs deformitet |
||
V. Defekter forårsaket av svekket differensiering av sene-muskelapparatet |
Børster |
Stenoøserende ligamentitt Camptodactyly Fleksjons-adduksjonskontraktur av førstefingeren Medfødt ulnar deviasjon av hånden |
|
VI. Kombinerte defekter |
Utviklingsdefekter som kombinasjoner av de listede patologiske tilstandene |
Som en isolert manifestasjon av håndskade Som et syndromkompleks |
Hvordan undersøke?
Hvilke tester er nødvendig?