Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Medfødte anomalier i overekstremitetene

Medisinsk ekspert av artikkelen

Barneortoped, barnelege, traumatolog, kirurg
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 07.07.2025

I pediatrisk ortopedi er medfødte anomalier i øvre lemmer en sjelden patologi, som imidlertid har en rekke kliniske tegn.

Derfor er det ennå ikke utviklet én enkelt, allment akseptert behandlingstaktikk og behandlingsmetoder. De fleste kirurger foreslår at foreldre venter til barnet er ferdig med å vokse (dvs. til det er 14–16 år) og deretter starter eventuelle kirurgiske inngrep. Som erfaring viser, er det ofte meningsløst å starte behandling i denne alderen. Alle ledende kirurger som spesialiserer seg på håndkirurgi (ifølge utenlandske litterære kilder) mener at misdannelser i øvre lemmer bør elimineres så tidlig som mulig, før barnet blir oppmerksom på dem og utvikler adaptive stereotypier om funksjon. Derfor vil en lege som har identifisert en medfødt misdannelse i øvre lemmer hos et barn, sette stor pris på rask henvisning for konsultasjon og diagnose til et spesialisert håndkirurgisk senter.

IV Shvedovchenko (1993) utviklet en klassifisering av medfødte misdannelser i øvre lemmer, og forfatteren systematiserte og presenterte i form av en tabell alle former for underutvikling i henhold til teratologiske serier. De grunnleggende prinsippene, strategien og taktikkene for behandling av medfødte misdannelser i øvre lemmer ble utviklet.

Klassifisering av medfødte misdannelser i øvre lemmer

Defektvariant

Kjennetegn ved defekten

Lokalisering av defekten

Klinisk betegnelse av defekten

I. Defekter forårsaket av brudd på lineære og volumetriske parametere i øvre lem

A. Mot en nedgang

Tverrgående distal

Brachydaktyli

Ektrodaktyli

Adactyly

Hypoplasi

Aplasi

Tverrgående proksimal

Proksimal ektromeli i armen

Splitt i håndleddet

Longitudinell distal

Klubbehåndens ulnar og radial

B. Mot en økning

Longitudinal proksimal

Gigantisme

II. Defekter forårsaket av forstyrrelser i kvantitative forhold i øvre lem

Børster

Polyfalangi Polydaktyli

Strålefordobling

Jeg finger

Triphalangisme

Underarmer

Duplisering av ulna

III. Defekter forårsaket av svekket differensiering av bløtvev

Børster

Syndaktyli

Stramming i isolert form

Underarmer og skuldre

Stramming i isolert form

IV, Defekter forårsaket av svekket differensiering av muskel- og skjelettsystemet

Børster

Brachymetakarpi

Underarmer

Radioulnar synostose Radial-humeral synostose Madelungs deformitet

V. Defekter forårsaket av svekket differensiering av sene-muskelapparatet

Børster

Stenoøserende ligamentitt Camptodactyly Fleksjons-adduksjonskontraktur av førstefingeren Medfødt ulnar deviasjon av hånden

VI. Kombinerte defekter

Utviklingsdefekter som kombinasjoner av de listede patologiske tilstandene

Som en isolert manifestasjon av håndskade

Som et syndromkompleks

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Hva trenger å undersøke?


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.