Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Morgagnes-Stewart-Morel syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 07.07.2025
Morgagni-Steward-Morels syndrom kjennetegnes av fortykkelse av den indre platen i frontalen (frontal hyperostose), generell fedme med uttalt dobbelthake og fettforkle, vanligvis uten strekkmerker på huden, ofte intrakraniell hypertensjon, menstruasjonsuregelmessigheter, hirsutisme, kraftig hodepine hovedsakelig i frontal og occipital lokalisasjon, hukommelsestap, depresjon, diabetes mellitus. Det er mulig, men ganske sjelden, å utvikle symptomer på diabetes insipidus. Syndromet er mer typisk for kvinner og debuterer oftest i klimakterieperioden. Det kan imidlertid også forekomme i yngre alder (opptil 30 år). Ufullstendige former av syndromet er vanligst. Det er ekstremt sjeldent hos menn.
Årsaker til Morgagni-Stuard-Morel syndrom
Refererer til arvelige sykdommer. Arves autosomalt dominant.
Patogenesen til Morgagni-Steward-Morel syndrom
Dysfunksjon i hypothalamus-hypofyseregionen med overdreven produksjon av STH og ACTH som følge av hyperfunksjon av eosinofile og basofile celler i adenohypofysen. Hyperfunksjon induseres av hypothalamiske frigjørende faktorer.
Behandling av Morgagni-Steward-Morel syndrom
Det bør ta sikte på å lindre de viktigste manifestasjonene av sykdommen - fedme, arteriell hypertensjon, depresjon.
[