Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 05.07.2025
Referanseverdier (normer) for konsentrasjonen av PDP i blodplasma er mindre enn 10 mg/l.
Fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter dannes i kroppen ved aktivering av fibrinolysesystemet (interaksjon mellom plasmin og fibrinogen og fibrin), som utvikles som respons på intravaskulær fibrindannelse. Fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter har antitromboplastin-, antitrombin- og antipolymeraseeffekter. Aktivt plasmin forårsaker sekvensiell asymmetrisk spalting av fibrinogen/fibrin. I utgangspunktet spaltes lavmolekylære fragmenter fra a- og beta-kjedene deres. Etter spaltingen forblir det stormolekylære fragmentet X i blodplasmaet, som fortsatt beholder evnen til å danne fibrin (koagulere) under påvirkning av trombin. Deretter, under påvirkning av plasmin, spaltes fragment X i fragmentene Y og D, og fragment Y i fragmentene D og E.
De store molekylære fragmentene av fibrinolyse (fragmentene X og Y) kalles "tidlige", og fragmentene D og E kalles "sene" eller endelige. Disse fragmentene av fibrinogen- og fibrinspaltning kalles fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter.
Hos en frisk person er konsentrasjonen av fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter ekstremt lav. Påvisning av forhøyede fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter er et tidlig diagnostisk tegn på DIC-syndrom. Bestemmelse av fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter i blodplasma kan være en diagnostisk indikator på vaskulær okklusjon, noe som er vanskelig å bestemme klinisk. Antallet deres øker ved pulmonal tromboembolisme, hjerteinfarkt, dyp venetrombose, i den postoperative perioden, ved graviditetskomplikasjoner (placentaløsning, eklampsi), hos pasienter med ulike ondartede neoplasmer, leukemi, akutt og kronisk nyresvikt, omfattende traumer, brannskader, sjokk, infeksjonssykdommer, sepsis, kollagenose, paraproteinemi, etc. Konstant påvisning av fibrinogen/fibrin-nedbrytningsprodukter er av stor betydning i diagnosen av den kroniske formen av DIC-syndrom.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]