Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Produkter av fibrinogen / fibrin nedbrytning
Sist anmeldt: 18.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Referanseverdiene (norm) for plasmadensiteten i plasma er mindre enn 10 mg / l.
Nedbrytningsproduktene av fibrinogen / fibrin dannes i kroppen ved aktivering av fibrinolysesystemet (vekselvirkning av plasmin med fibrinogen og fibrin), som utvikler seg som respons på intravaskulær fibrindannelse. Nedbrytningsproduktene av fibrinogen / fibrin har antitromboplastin, antitrombin og antipolymerase-virkning. Aktiv plasmin forårsaker en konsistent asymmetrisk spaltning av fibrinogen / fibrin. I begynnelsen deles lavmolekylære fragmenter fra sine a- og beta-kjeder. Etter at spaltningen i blodplasmaet er fortsatt stort molekylfragment X, som fortsatt beholder evnen til å danne fibrin (koagulere) under påvirkning av trombin. Da, under påvirkning av plasmin, splittes fragment X i fragmenter Y og D og fragment Y - til fragmenter D og E.
De store molekylfragmentene av fibrinolyse (fragmenter X og Y) kalles "tidlig", og fragmentene D og E er "sent" eller endelige. Disse fragmentene av fibrinogen og fibrinklyvning kalles nedbrytningsprodukter av fibrinogen / fibrin.
I en sunn person er konsentrasjonen av nedbrytningsprodukter av fibrinogen / fibrin ekstremt lav. Påvisning av økt innhold av fibrinogen / fibrin nedbrytningsprodukter er et tidlig diagnostisk tegn på DIC-syndrom. Identifisere produktene fra fibrinogen / fibrin i blodplasma fra degradering kan være et diagnostisk indikator på vaskulær okklusjon, noe som er vanskelig å definere klinisk. Den økte i antall er da pulmonal emboli, myokardialt infarkt, dyp vene-trombose i den postoperative perioden, når komplikasjoner ved graviditet (morkakeløsning, eklampsi), hos pasienter med forskjellige maligniteter, leukemi, akutt og kronisk nyresvikt, alvorlig traume, brannsår, sjokk, infeksiøse sykdommer, sepsis, kollagenose, paraproteinemia et al., Continuous påvisning av produktene av fibrinogen / fibrin degradering er viktig i diagnose av kronisk form av D BC syndrom.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]