Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Symptomer på Wilms tumor

Medisinsk ekspert av artikkelen

Barnets ortopedist, barnelege, traumatolog, kirurg
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 20.11.2021

Det hyppigste, og noen ganger det eneste, symptomet på en Wilms-tumor er en palpabel eller visualisert volumetrisk bukhuleformasjon. I motsetning til nevroblastom klager bare 20% av pasientene med nephroblastome på magesmerter, vanligvis forbundet med blødning i svulsten. I sjeldne tilfeller blir den første manifestasjonen av sykdommen syndromet av "akutt underliv", som skyldes svulstbrudd. Hematuri er funnet hos 15% av pasientene, oftere med mikroskopisk undersøkelse. Hypertensjon oppdages hos ca 25% av pasientene, hovedsakelig på grunn av økt produksjon av renin-svulstceller, i mindre grad - komprimering av nyrekarene. Noen ganger er det polycytemi, mens konsentrasjonen i blodet erytropoietin kan være forhøyet eller forbli innenfor normale grenser. Polycytemi observeres oftere hos eldre gutter med lavt klinisk stadium av sykdommen. Alle barn med polycytemi bør undersøkes for å utelukke Wilms tumor.

Noen ganger hos pasienter med Wilms 'svulst er sekundær von Willebrands sykdom identifisert. Hvis det er bekreftet av kliniske og laboratorieundersøkelser, må det foretas rettelser til behandlingen. Ervervet sekundær vWD-sykdom er kurert med tilstrekkelig behandling av Wilms-svulst.


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.