^

Helse

  1. Hoved
    2. »
  2. Helse
    3. »
  3. Analyser

Genetisk forskning

Hybridisering in situ

Hybridiseringsprosedyren kan utføres ikke bare på gelen, på filtre eller i oppløsning, men også på histologiske eller kromosomale preparater. Denne metoden kalles in situ hybridisering.

Sauzern-blotting

Southern blotting (utviklet av E. Southern og R. Davies i 1975) er den viktigste metoden ved hvilken gener av en bestemt sykdom blir identifisert. For dette blir DNA fra pasientens celler ekstrahert og behandlet med en av restriksjonsendonukleasene (eller flere).

Karyotypering

For farging av kromosomer brukes Romanovsky-Giemsa-fargestoffet, 2% acetaminomin eller 2% acetazarin oftere. De fargelegger kromosomer helt, jevnt (rutinemetoden) og kan brukes til å identifisere numeriske anomalier av menneskelige kromosomer.

Bestemmelse av X- og Y-kromatin

Definisjonen av X- og Y-kromatin kalles ofte metoden for ekspres diagnostisering av sex. Utforsk cellene i mucosa i munnen, vaginal epitel eller hårpære. Kjerner av celler hos kvinner diploid kromosom X inneholder to, hvorav den ene er helt inaktivert (spiralized tettpakket) på tidlige stadier av embryoutvikling og er synlig i form av klumper av heterochromatin, festet til kjernen konvolutten.

Genetiske studier: indikasjoner, metoder

I de siste årene har en økning i andelen av arvelige sykdommer i den generelle strukturen av sykdommer blitt sporet. I denne forbindelse øker rollen som genetisk forskning i praktisk medisin. Uten kjennskap til medisinsk genetikk er det umulig å effektivt diagnostisere, behandle og forebygge arvelige og medfødte sykdommer.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.