Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hemiatrofi i ansiktet: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 07.07.2025
Hemiatrofi i ansiktet (synonymer: Paris-Ramberg hemiatrofi, Ramberg trofoneurose).
Årsakene til og patogenesen til ansiktshemiatrofi er ikke fastslått. Ansiktshemiatrofi utvikler seg ofte med skade på trigeminusnerven og forstyrrelser i den autonome innervasjonen, som kan være genetisk bestemt; progressiv hemiatrofi kan være et symptom på båndsklerodermi.
Symptomer på ansiktshemiatrofi. Ansiktshemiatrofi kjennetegnes av ensidig atrofi av huden, subkutant vev og ansiktsmuskler. Utviklingen av atrofiske forandringer innledes sjelden av nevralgiske smerter. Huden i den berørte delen av ansiktet er tynn, tørr, strukket, det observeres dyskromi, gråning og hårtap, svetting og talgproduksjon reduseres ofte. Ansiktet avtar merkbart i størrelse, asymmetrisk. Endo- eller eksoftalmos oppstår. Senere sprer trofiske forandringer seg til tyggemusklene, og i alvorlige tilfeller - til zygomatisk bein, underkjeven. Ansiktsuttrykk endres. Atrofiske forandringer kan spre seg til huden i pannen, i sjeldne tilfeller - nakke, skuldre, overkropp og til og med til motsatt side av ansiktet og kroppen (krysset hemiatrofi). Etter langsom progresjon over mange år kan spontan stabilisering forekomme. Noen ganger kan det første symptomet være utseendet på pigmenterte flekker i ansiktet. Progressiv hemiatrofi er noen ganger assosiert med lokalisert sklerodermi, som kan utvikle seg i den atrofiske sonen. Tungen og strupehodet er involvert i prosessen.
Histopatologi: Histologisk påvises tynning av alle lag i huden og subkutant vev.
Differensialdiagnose. Sykdommen bør skilles fra begrenset sklerodermi, Melkersson-Rosenthal syndrom.
Behandling av ansiktshemiatrofi. Det finnes ingen spesifikke behandlingsmetoder. I et tidlig stadium foreskrives penicillin med 1 000 000–2 000 000 IE per dag i 3–4 uker. Trofiforbedrende midler (vitamin PP, gruppe B, theonikol), smertestillende midler og massasje er indisert. Mykgjørende og vitaminiserte kremer påføres eksternt. Kosmetisk plastikkirurgi utføres ved stabilisering.
[ Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?