Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Barns infantil pyknocytose

Medisinsk ekspert av artikkelen

Barns genetiker, barnelege
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024

For sykdommer forbundet med forstyrret lipidmembranstruktur av erytrocytter, angår også barn infantile piknotsitoz som ikke er motstandsdyktig arvelige sykdommer og forbigående, og har en gunstig prognose.

Etiologien til sykdommen er ukjent.

Det antas at infantil piknotsitoz - et syndrom observert i en rekke tilstander: i for tidlig etter hemolytisk anemi, nyresvikt, i nyfødte med mangel av G-6-PD ved infeksjoner, eventuelt sammen med en mangel på vitamin E.

Pyknocytten er en erytrocyt av uregelmessig form, intenstfarget, med en rekke subulater, vanligvis mindre enn vanlig erytrocyt.

Minimumsgraden av pyknocytose er observert hos barn i de første 3 månedene av livet, og det er mest uttalt i premature spedbarn. Det ble funnet at fullfødte nyfødte inneholder 0,3-1,9% av pyknocytter, mens i premature spedbarn er 0,3-5,6% av pyknocytter inneholdt. Hos voksne overstiger deres antall ikke 0,3%. Etter 3 måneders alder avtar mengden av pyknocytter kraftig. Hvis det av en eller annen grunn ikke reduseres og når 30-50%, vises kliniske tegn på sykdommen.

Klinisk er pyknocytose preget av gulsott, anemi og splenomegali. Gulsot kan være fraværende til tredje uke i livet, og fenomenet anemi kan oppstå i en alder av 1 måned. Alvorligheten av den hemolytiske prosessen er parallell med mengden av pyknocytter i det perifere blod.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Hva plager deg?


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.