Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Brachymetacarpy: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025
Brachymetakarpi er en medfødt defekt forårsaket av et brudd på differensieringen av håndens bein-leddapparat og uttrykt i forkortelse av metakarpale bein.
ICD-10-kode
Q74.0 Brachymetakarpi.
Symptomer på brachymetakarpi
Klinisk observeres veksthemming i metakarpalbeina (vanligvis III, IV, V) hos barn over 8 år på grunn av tidlig lukking av metaepifyseale vekstsoner, bestemt ved radiografi. Håndfunksjonene påvirkes ikke, og pasientenes hovedklage er den estetiske defekten ved tilbaketrekningen av hodene til de deformerte metakarpalbeina, noe som bestemmer forkortelsen av den tilsvarende strålen som helhet.
Behandling av brachymetakarpi
Det finnes to behandlingsalternativer. For det første kan defekten korrigeres ved å forlenge de berørte metakarpale beinene ved hjelp av en distraksjonsanordning. Det andre behandlingsalternativet er ett-trinns beintransplantasjon av de forkortede metakarpale beinene ved hjelp av et svampaktig-kortikalt beintransplantat fra iliacfløyen.
[ 1 ]
Hva trenger å undersøke?