Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Burkitt lymfom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 23.04.2024
Burkitt lymfom er B-celle lymfom, hovedsakelig hos kvinner. Det er former for endemisk (afrikansk), sporadisk (ikke-afrikansk) og assosiert med immundefekt.
Burkitt lymfom er endemisk i Sentral-Afrika og står for opptil 30% av barnets lymfomer i USA. Endemisk for Afrika manifesterer seg i form av lesjoner av ansiktsben, kjever. Ikke-afrikansk Burkitts lymfom er manifestert ved skade på bukorganene, som ofte forekommer i området med ileokalsventilen eller mesenteri. Hos voksne, nyrer, eggstokker, brystkjertler påvirkes, sykdommen kan i utgangspunktet utbrede, ofte involverer leveren, milten og benmarg. CNS-lesjon registreres ofte ved diagnose eller tilbakefall av sykdommen.
Burkitt lymfom er den mest raskt voksende human tumor med en høy mitotisk syklus av en monokkel-nalt prolifererende B-celler, makrofager godartet tilstedeværelse av karakteristikken som har form av "stjerne sky" på grunn av absorpsjon av apoptotiske ondartede lymfocytter. Definerte genetiske translokasjon som involverer c-myc -genet på kromosom 8. Og den immunoglobulin tunge kjede på kromosom 14. I en endemisk form av lymfom, en sykdom nært forbundet med Epstein-Barr-virus, men det er fortsatt uklart rollen til denne virus i etiologien av sykdommen.
Diagnosen er basert på lymfeknudebiopsi eller annet lokaliseringsvev der det er mistanke om å ha en lesjon. Staging er basert på resultatene av CT, beinmargsbiopsi, cytologisk undersøkelse, PET.
Nødvendig undersøkelse og behandling bør utføres så snart som mulig, gitt rask vekst av svulsten. Påføring krets CODOX-M / VAC (cyklofosfamid, vincristin, doxorubicin, metotreksat, ifosfamid, etoposid, cytarabin) kan føre til herding i 90% av barn og voksne. Det er nødvendig å utføre forebygging av CNS-skade. Utviklingen av tumorlysesyndrom er en hyppig forekomst i løpet av behandlingen, slik at man trenger for å gjennomføre en tilstrekkelig intravenøs hydrering blir betalt til å kontrollere nivået av elektrolytter (spesielt K og Ca), som mottar allopurinol.
Hvis pasienten har en tarmobstruksjon forårsaket av en svulst, og svulsten er fullstendig resektert med diagnostisk laparotomi, er det angitt ytterligere kurer av aggressiv kjemoterapi. I fravær av effekten av innledende terapi, er bergingstrening ofte ineffektiv, noe som understreker viktigheten av svært aggressiv innledende terapi.
[