Diffuse endringer i hjernen: hva betyr det?

Hjernen er det høyeste senteret for regulering av alle prosesser som skjer i menneskekroppen. Det er dens komplekse struktur og funksjoner som skiller en person fra dyr, gjør ham smartere og mer fornuftig. Det er klart at eventuelle lokale eller diffuse endringer i hjernen kanskje ikke har den beste effekten på ytelsen til dette viktige organet som kontrollerer arbeidet til alle andre komponenter i en levende organisme. Selv om det her er viktig å ta hensyn til at i forskjellige aldersperioder forekommer det regelmessig kvalitative og kvantitative endringer i hjernen, som er fysiologisk bestemt og ikke innebærer patologi. Men hvordan forstå hva endringene i hjernestoffet og dets aktivitet er forbundet med, og er det verdt å bekymre seg for dette?

Menneskehjerne

Når de sier at mennesket er det høyeste vesenet på jorden, er det ikke ment at det er sterkere og mektigere enn resten av dyreverdenen. I en kamp med store og rovdyr er maktfordelen ofte på ingen måte på en persons side. Men takket være den komplekse strukturen til hjernen og prosessene for analyse og syntese av informasjon som finner sted i den, tar vi beslutninger som bidrar til å motstå motstandere mange ganger sterkere.

Mens oppførselen til dyr er basert på medfødte instinkter og elementære behov som gjør at de kan overleve og sikre artens fortsettelse, styres mennesket av fornuften, som gir det visse privilegier og lar det løse nye problemer ikke bare gjennom flukt eller aggresjon., men også gjennom transformasjonen av verden.

Det ser ut til at hjernen til mennesker og høyere dyr har en lignende struktur og funksjoner på grunnlag av de samme prinsippene, men mennesket har lært å kontrollere utviklingen av hjernen. Etter å ha studert prinsippene for arbeidet sitt, kan en person kontrollere denne prosessen og til og med korrigere den.

Men hva er den menneskelige hjernen? Dette er det viktigste reguleringsorganet i sentralnervesystemet (CNS), som gir høyere mentale funksjoner: persepsjon, oppmerksomhet, tenkning, hukommelse, kontrollerende motoriske og emosjonelle-viljemessige sfærer. Alle disse funksjonene begynner å dannes umiddelbart etter fødselen av et barn. Krenkelse eller underutvikling av høyere mentale funksjoner bringer en person nærmere dyr, gir foroverbevegelse tilbake.

Hovedcellene i hjernen - nevroner - har en fantastisk evne til å overføre informasjon fra omgivelsene fra reseptorer lokalisert i hele kroppen til hjernen og ryggmargen. Dette er mulig takket være de bioelektriske impulsene som genereres av kroppene til nevroner, som forplanter seg over lange avstander på en brøkdel av et sekund, så vi reagerer nesten umiddelbart på endringer i den ytre verden og det indre miljøet i kroppen vår.

Nerveimpulser som danner kjeder av brennpunkter for eksitasjon og inhibering er en slags kode som overføres langs nervetråder, bestående av nevronprosesser, og dechiffreres av hjernen som en veiledning til handling. Det er disse impulsene en person har lært å fikse ved hjelp av spesialutstyr (elektroencefalografer). Ved å undersøke impulsers passasje gjennom ulike deler av sentralnervesystemet kan man bedømme hjernens funksjon, d.v.s. Dens bioelektriske aktivitet.

Lokale eller fokale endringer i substansen i hjernen eller dens cortex forårsaker forstyrrelser i funksjonen til individuelle organer og systemer, avhengig av plasseringen av lesjonen. Syns- og hørselsfunksjonene kan lide, følsomheten til begrensede områder av kroppen eller organer kan bli svekket, det kan være problemer med koordinering av bevegelser, etc. Alvorlig CNS-dysfunksjon er vanligvis basert på diffuse endringer i hjernen, dvs. Vanlige lidelser med uskarp lokalisering, når ikke et bestemt område av hjernen er forstyrret, men dets arbeid som helhet, som et organisert system.

Den menneskelige hjernen har gjennomgått forskjellige endringer i evolusjonsprosessen, derfor inneholder den eldre og nyere formasjoner. Den yngste delen av hjernen anses å være dens cortex, som utfører mer ansvarlige funksjoner, mer og mer skiller en person fra dyr, og gir bevisste handlinger. Det er klart at både lokale og diffuse endringer i hjernebarken i betydelig grad påvirker en persons velvære, hans kognitive evner (som er spesielt viktig i barndommen, når begreper om verden rundt ham fortsatt dannes), og arbeidskapasiteten.. [1]

Med tanke på rollen til hjernebarken, bør man ikke gå glipp av funksjonene som utfører subkortikale formasjoner. Viktige subkortikale formasjoner inkluderer basalkjernene i sammensetningen av den hvite substansen i hjernehalvdelene, som er ansvarlige for våre følelser og overføring av motorimpulser langs banene (bunter av nervefibre), som er resultatet av analysen og syntesen. Av sensitiv informasjon som overføres til hjernen av reseptorer.

Blant de vitale medianstrukturene i hjernen vurderes følgende: medulla oblongata, midthjernen, diencephalon (thalamus, hypofysen, hypothalamus, epifyse), pons varolii, retikulær formasjon, organer i det limbiske systemet med nervesentre lokalisert i dem. Disse sentrene regulerer arbeidet til syns- og hørselsorganene, det vestibulære apparatet, det autonome nervesystemet, koordinering av bevegelser, emosjonelle reaksjoner, etc.

Jo større dybden av hjerneskade, desto vanskeligere blir dets analytiske og syntetiske arbeid, som er nødvendig for å forstå verden og livet i den. Takket være den elektroencefalografiske metoden for forskning er det mulig å bestemme både omfanget og dybden av hjerneskade, noe som gjenspeiles i diagnosen.

Fører til diffuse endringer i hjernen:

Årsakene til diffuse endringer i hjernens nerveledning hos voksne kan betraktes som organiske lesjoner i hjernen av moderat og alvorlig grad, når mer enn 20% av hjernevevet er påvirket, noe som fører til ulike forstyrrelser av nervøs aktivitet og nevropsykiatrisk lidelser. Risikofaktorer for organiske patologier i hjernen - et konsept som kombinerer en rekke lidelser som er preget av dystrofiske endringer i medulla med nedsatt nevronal ledning - er ervervede hjernedefekter assosiert med:

• kraniocerebrale skader, som kan være av varierende alvorlighetsgrad, så brudd på bioelektrisk ledning forårsaket av dem kan være av en annen art, intensitet og varighet (traumer i hodeskallen og hjernen kan være preget av både lokale og diffuse endringer i medulla), [2]
• ulike forgiftninger (alt her avhenger både av arten av giftstoffer og giftstoffer, og av varigheten av deres eksponering for kroppen),
• stråling som forstyrrer metabolske prosesser i hjernevevet og forårsaker celledød,
• hjernehypoksi (hjernen er en av de første som føler oksygenmangel, og jo lenger den opplever oksygenmangel, jo sterkere og mer vedvarende vil skaden på nervecellene være),
• inflammatoriske prosesser i vev og membraner i hjernen, som i de fleste tilfeller er av smittsom natur (meningitt, encefalitt, meningoencefalitt, som ofte oppstår som en komplikasjon av sykdommer i nasopharynx på grunn av nærheten av organene til hjernen),
• omfattende sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen (vaskulære patologier assosiert med en utbredt reduksjon i diameteren av cerebrale kar, slik som vaskulær aterosklerose)
• degenerative sykdommer (vi skrev om dem ovenfor).

Vi bør ikke utelukke slike lidelser som, ser det ut til, ikke har noe med hjernen å gjøre, selv om de ifølge statistikk sjelden fører til alvorlige forstyrrelser i hjernen. For eksempel et lavt nivå av hemoglobin eller anemi, hvor nivået av røde blodlegemer og hemoglobin, som leverer oksygen til kroppens vev, og spesielt hjernen, reduseres. I dette tilfellet vil hjernen også oppleve mangel på oksygen, som ved hypoksi forårsaket av kvelning, men i mindre grad, slik at endringer i hjernens substans og dens aktivitet vil være mindre uttalt (lys).

Metabolske forstyrrelser i kroppen, beriberi, forstyrrelser i de endokrine kjertlene fører til økende sult i hjernen, og mangel på søvn (mangel på normal hvile) fører til overarbeid. Ikke overraskende kan personer med disse problemene også ha uregelmessig hjerneaktivitet og en reversibel nedgang i intellektuell evne, selv om det ikke kan være noen endring på ultralyd eller hjerneavbildning.

Endringer i den bioelektriske aktiviteten til hjernen av regulatorisk natur innebærer brudd på funksjonsplanen og er vanligvis assosiert med dysfunksjon av medianstrukturene som kontrollerer hjerneaktiviteten, som et resultat av at eksitasjon eller hemming kan dominere i CNS. Disse strukturene inkluderer hypofysen, hypothalamus, pinealkjertelen, lillehjernen. Samtidig vil ikke dystrofiske eller degenerative forandringer nødvendigvis bli diagnostisert i medulla.

Patogenesen

Vi har allerede lagt merke til at hjernen vår gjennomgår forskjellige endringer i forskjellige aldersperioder. Og dette er vitenskapelig forklarlig, fordi med dannelsen av høyere mentale funksjoner endres hjernens aktivitet. Det utvikler seg på grunn av opprettelsen av flere betingede refleksforbindelser som dannes i løpet av livet til sentralnervesystemet, fra fødselen til en person til hans død. Det er på dannelsen av slike nyttige forbindelser som hjelper hjernen til å jobbe mer aktivt og raskt ta de riktige avgjørelsene at læringsprosessen er basert. Basert på læren til I.P. Pavlov om høyere nervøs aktivitet (HNA), ordtaket "lev i et århundre, lær i et århundre" får en klar betydning.

Betingede refleksforbindelser dannes på grunn av nevronenes evne til å overføre nerveimpulser. Ulike kombinasjoner av impulser forårsaker ulike reaksjoner i hjernen. Med deres hyppige repetisjon dannes det en dynamisk stereotypi som letter hjernens arbeid.

I strid med den bioelektriske aktiviteten (BEA) i hjernen, blir dens analytiske og syntetiske arbeid mer komplisert. Utviklede stereotyper går sakte tapt, og nye dannes ikke. Ved å reagere på hver ny og til og med allerede kjent stimulans (og det er veldig mange av dem rundt og inne i kroppen vår), må sentralnervesystemet anstrenge seg mye, hele tiden analysere situasjonen og ta beslutninger som tidligere ble utført nesten instinktivt på grunnlaget for dannede stereotypier. Hvis vi for eksempel trenger å skrive ned noe, begynner vi instinktivt å lete etter en penn, blyant eller kritt, papir, d.v.s. Hva som trengs i denne situasjonen, uten å belaste hjernen. Hvis bioelektrisk ledningsevne er forstyrret, vil selv en så enkel oppgave forårsake spenning i hjernen, noe som fører til dens raske tretthet, en reduksjon i fysisk og intellektuell aktivitet.

Jo mer omfattende skaden på hjernen er med nedsatt bioelektrisk ledning, jo vanskeligere vil det være for en person å takle sine vanlige plikter, jo vanskeligere vil det være å danne nye betingede reflekser som sikrer utviklingen av en person, og raskere vil tidligere ervervede ferdigheter og evner gå tapt. Dermed er diagnosene "demens" (demens, som ofte utvikler seg i høy alder, men noen ganger diagnostisert selv hos barn over 2 år) og "oligofreni", som anses som en medfødt patologi som begrenser utviklingen av intelligens, assosiert. Med en uttalt forstyrrelse av nevronenes arbeid.

Diffuse endringer i hjernens vev betraktes som slike vanlige prosesser som er forbundet med en kvalitativ og kvantitativ omstrukturering av organets cellulære strukturer. Dette kan være hjerneødem eller nedsatt blodsirkulasjon i dets vev, som forårsaker celledød, arrdannelse på grunn av traumer og tumorprosesser som komprimerer hjernekarene og igjen fører til iskemi i store områder av hjernesubstansen. Slike endringer påvirker både ytelsen til nerveceller (evnen til å generere elektriske signaler) og evnen til å lede nerveimpulser fra en nevron til en annen.

Diffuse forandringer i hjernevevet, som oppdages ved ultralyd, samt radiografi og tomografi av hjernen, kan utløses av både traumer eller infeksjoner, og vaskulære sykdommer, tumorprosesser i hjernen, underernæring av nervevevet (hypoksi, anemi, etc.). De er karakteristiske for arvelige degenerative sykdommer provosert av genmutasjoner (nevrofibromatose type 1 og 2, Louis-Bar syndrom, tuberøs sklerose) og nevrodegenerative patologier assosiert med metabolske forstyrrelser (demens, multippel systematrofi, Parkinsons sykdom, Wilsons og Farahs sykdommer). [3]

Endringer i strukturen til hjernevev påvirker dets evne til å generere og lede nerveimpulser. Diffuse endringer i hjernen (kvalitative og kvantitative), identifisert i tidlig barndom, kan fungere som et særtrekk ved en persons individuelle utvikling eller være et resultat av patologiske prosesser i hjernen. Derfor er det mulig å bedømme deres patogenese og innflytelse på den nevropsykiske utviklingen til et barn bare i kombinasjon med en analyse av bioelektriske konduktivitetsindikatorer i hjerneneuroner. Milde endringer kan være både en variant av normen og en indikator på vedvarende eller utviklende patologiske lidelser. Noen av dem oppdages umiddelbart etter fødselen av et barn, andre i en senere alder. [4]

Symptomer diffuse endringer i hjernen:

Diffuse endringer i hjernen og dens BEA er ikke en diagnose, men bare resultatet av en undersøkelse som hjelper til med å forstå om det er en patologi og bestemme diagnosen. Det kan ikke betraktes separat fra andre manifestasjoner av sykdommen og de prosessene som skjedde med en person før endringene i hjernen begynte.

Diffuse endringer i hjernens biopotensial kan skyldes normal fysiologi. Når en person sovner, avtar de, med overarbeid eller mot bakgrunn av et alvorlig nervøst sjokk, avtar hjerneaktiviteten.

Men endringene i hjernestrukturer bestemt av ultralyd og tomografi er allerede et mer spesifikt konsept, som begrenser utvalget av mulige diagnoser. Riktignok når vi ikke snakker om en lokal, men en diffus lesjon (vag, uten klare grenser, når det er ett stort fokus med uskarpe grenser eller mange av de samme uklare i hele hjernen), er det umulig å si entydig hva forårsaket det og hva det kan bli til..

Diffuse endringer i hjernestammestrukturene, som inkluderer medulla oblongata, som er en fortsettelse av ryggmargen, pons, mellomhjernen, noen ganger lillehjernen (senteret for regulering av muskeltonus, balanse, koordinering av bevegelser) og medulla oblongata er også inkludert her. En retikulær formasjon passerer gjennom alle disse strukturene, og inneholder mange nervesentre som er ansvarlige for kroppens vitale funksjoner: tygging, svelging, pust, fordøyelse, hjerteslag, etc. Kronen på hjernestammen er det limbiske systemet, som blant annet er ansvarlig for menneskelige følelser. En diffus endring sies å være når det ikke er mulig å angi nøyaktig hvilken del av hjernestammen som er skadet selv etter en omfattende instrumentell undersøkelse.

I slike situasjoner er symptomkomplekset veldig heterogent, fordi alt avhenger av hvilke avdelinger som er involvert i den patologiske prosessen. En person kan ha nedsatt appetitt, hjerterytme, pust, svelging, blodtrykk (hvis retikulærdannelsen er involvert i prosessen), utvikle ataksi og atoni (nedsatt koordinasjon av bevegelse og nedsatt muskeltonus med skade på lillehjernen). Ved skade på diencephalon (thalamus, hypothalamus, hypofysen, pinealkjertelen) kan det oppstå søvnforstyrrelser, forstyrrelser i biorytmer, forstyrrelser i de endokrine kjertlene, nedsatt intellektuell evne, tretthet og hørsels- og synsforstyrrelser. Mulige brudd på seksuell funksjon.

Når man snakker om funksjonsskade, er det vanligvis mulig å bestemme sykdomsfokuset ved symptomene, d.v.s. Strukturen i hjernen som sviktet. Diffuse endringer i hjernen er ledsaget av dysfunksjon av flere strukturer involvert i den patologiske prosessen på en gang, så det kan virke som om symptomene ikke er relatert.

Diffuse dystrofiske endringer i hjernen er ledsaget av en endring i dens bioelektriske aktivitet, som et resultat av at behandlingen av den mottatte informasjonen blir forstyrret. Med økt hjerneaktivitet opplever en person rask tretthet, redusert oppmerksomhet, plutselige endringer i humør, utseendet av et krampesyndrom og utvikling av epilepsi. Hvis BEA reduseres, utfører en person sitt vanlige arbeid saktere, mister interessen for sine tidligere hobbyer og miljøet, og en reduksjon i det intellektuelle nivået noteres. En nedgang i selvtillit kan observeres i begge tilfeller, spesielt når det gjelder tenåringer og unge som kjenner deres potensiale. Hodepine er mulig i begge tilfeller, men med økt BEA diagnostiseres de oftere.

Noen patologier utvikler seg som et resultat av moderate eller alvorlige utbredte endringer i hjernen. Så, ved demens, noteres diffuse atrofiske endringer i hjernen, som er preget av flere foci, der døden av nerveceller noteres, som praktisk talt ikke gjenopprettes. Utbredelsen av prosessen påvirker også symptomene, så en person har taleforstyrrelser, intellektuelle problemer (først av alt lider hukommelse og logisk tenkning) og atferdsavvik. Samtidig kan årsakene til demens være forskjellige: medfødte patologier, hjerneskader, aterosklerose, hypertensjon, etc. [5], [6]

Med aterosklerose av cerebrale kar, som i seg selv er årsaken til diffuse endringer og mulige slag, kan flere foci med nedsatt blodtilførsel til hjernen på grunn av innsnevring av karene bestemmes. Kolesterolplakk på veggene i blodårene hemmer blodstrømmen og forstyrrer deres elastisitet. I dette tilfellet kan det oppstå hodepine, hopp i arterielt og intrakranielt trykk, dobbeltsyn, svimmelhet og andre symptomer, avhengig av hvilke deler av hjernen som er mest påvirket av oksygenmangel.

Ved epilepsi kan det hende at diffuse forandringer i hjernen ikke er tilstede, men et slikt symptom som krampeanfall er alltid til stede. Organiske endringer i hjernens strukturer forårsaker epilepsi hvis det på stedet for ødem forårsaket av en smittsom eller traumatisk prosess dannes et fokus for økt eksitabilitet av nevroner, hvis arbeid ikke er fullstendig gjenopprettet selv etter at ødemet avtar.

Brudd på metabolske prosesser og hormonell regulering kan betraktes som tegn på uorganisering av den bioelektriske aktiviteten til hjernen. Med det blotte øye er slike lidelser i kroppen ikke synlige. Men noen symptomer kan tydelig peke på dem. Det er verdt å være oppmerksom på forringelsen av håret, deres tap, endringer i hudens utseende og renslighet, økt sprøhet av negler, avføringsforstyrrelser. Slike symptomer indikerer ikke alltid hjernesykdommer, men i kombinasjon med hodepine, hukommelsessvikt, temperatursvingninger osv. Det burde få deg til å tenke.

Noen pasienter klager over redusert seksuell lyst, mens andre er dominert av ukontrollert seksuell opphisselse. Den andre er mer karakteristisk for pasienter med irritative lesjoner og er assosiert med irritasjon av nevronene som er ansvarlige for seksuell funksjon (nevroner er ikke skadet, men er konstant i en opphisset tilstand). En annen årsak til seksuell dysfunksjon kan være ubalanse i den hormonelle bakgrunnen (sentralnervesystemet, og spesielt hypofysen, er også ansvarlig for reguleringen).

Mange merker svingninger i vekt, selv i tilfeller der appetitten ikke forstyrres. Ved hjerneskader er det ofte nedsatt appetitt. Men for progressiv demens er umettelighet mer karakteristisk, det ser ut til at en person stadig ikke spiser opp, spiser verre enn andre, en følelse av metthet oppstår bare når det ikke er mer plass igjen i magen. Hos begge pasientkategorier er anfall av oppkast ikke uvanlig.

Nevrotiske reaksjoner med diffuse endringer i hjernens BEA kan også forklares med økt eksitabilitet i sentralnervesystemet. Og tendensen til forkjølelse hos slike pasienter skyldes ikke svekket immunitet på grunn av stress eller beriberi, men utilstrekkelig regulering av immunsystemet. Det er derfor den ikke fullt ut utfører den beskyttende funksjonen, selv om den er i stand til det.

I hjernestammen er det nervesentre som er ansvarlige for regulering av pust, hjerteslag, kroppstemperatur, etc. Hvis funksjonen til nervekjernene er svekket, kan man uten god grunn kjenne kortpustethet, arytmier, frysninger, vondt i bein og muskler. I dette tilfellet fører organisk skade på hjernen til funksjonsforstyrrelser når organet er sunt, men ikke fungerer som det skal.

Faktum er at reguleringen av kroppens arbeid, inkludert metabolske prosesser, skjer på grunn av overføringen av bioelektriske impulser om tilstanden til homeostase (kroppens indre miljø) til sentralnervesystemet. Hjernen behandler denne informasjonen i detalj og ved hjelp av de samme impulsene som går fra nevron til nevron, starter eller bremser visse prosesser. Takket være den sentrale reguleringen er bestandigheten til et så komplekst biologisk system som menneskekroppen sikret.

Hvis ledning forstyrres i en eller annen kobling av slik regulering, vil organet, systemet eller funksjonen, hvis virkning ble gitt av den skadede bioelektriske kretsen av nevroner, lide (noe lignende skjer når den elektriske kretsen brytes, når energistrømmen er avbrutt). Ved diffuse hjernelesjoner er det svært mange slike lidelser, derfor kan det kliniske bildet være ganske omfattende og variert, selv om pasienten selv ikke forstår sammenhengen mellom symptomene som oppstår fra ulike organer og systemer.

Som du kan se, er det fortsatt ikke nok å bestemme tilstedeværelsen av strukturelle endringer i den menneskelige hjernen til å stille en endelig diagnose. En analyse av pasientens klager hjelper legen med å bestemme plasseringen av de skadede strukturene og konsekvensene, mens dynamiske studier og studiet av anamnesen gjør det mulig å forstå arten av bruddet (midlertidig, vedvarende eller progressiv).

Komplikasjoner og konsekvenser

Tilstedeværelsen av diffuse endringer i hjernen er en god grunn til å tenke på helsen din, fordi evnen til å utføre sine funksjoner av ulike organer i kroppen vår i stor grad avhenger av hjernens ytelse. Eventuelle endringer i hjernen påvirker før eller siden vårt velvære, og dette medfører i sin tur en reduksjon i arbeidskapasitet, en forverring av humør og allmenntilstand. Jo mer uttalte strukturelle og funksjonelle endringer i hjernen, jo mer påvirker de velvære og oppførsel til en person.

Konsekvensene av slike endringer avhenger av alvorlighetsgraden og tiltakene en person vil ta for å eliminere defekter. Det må sies at å ta analgetika med konstant hodepine, selv om det gjør livet lettere, løser ikke problemet. De kan tas uten å konsultere lege, men årsaken til smertene vil forbli en hemmelighet bak syv låser. Men et slikt mysterium, hvis det ikke løses i tide, som bare er mulig med en omfattende undersøkelse, kan gi alvorlige komplikasjoner.

Mange mennesker er på en eller annen måte overfladiske om et blåmerke eller hjernerystelse, som er et resultat av en traumatisk hjerneskade. [7]Det antas at en viss tid med fullstendig hvile er tilstrekkelig for å gjenopprette funksjonaliteten til skadede hjernestrukturer. Det er egentlig ikke så enkelt, spesielt hvis du ignorerer skaden totalt og fortsetter å jobbe. Men resultatet av en skade kan også være blødninger i hjernen under ruptur av blodkar (for eksempel med åreforkalkning, som en person kanskje ikke er klar over, blir hjernens kar mindre holdbare og kan lett sprekke ved støt), og en økning i nevronal aktivitet, provoserende spasmer og kramper, og forstyrrelse av visse hjernestrukturer. Alt dette kan kanskje ikke minne om seg selv på en stund, og deretter resultere i hjerneslag, trombose av hjernekar, epilepsi, etc.

Det langvarige forløpet av den inflammatoriske prosessen i hjernen kan i tillegg til hodepine ha andre konsekvenser. En endring i strukturen til betent vev, deres komprimering innebærer et brudd på nerveledning. Samtidig er det praktisk talt umulig å gjenopprette hjernevevet, og returnere det til dets opprinnelige egenskaper. Barn som lider av hjernehinnebetennelse eller hjernebetennelse i lang tid har vedvarende forstyrrelser i psyko-fysisk utvikling, mens voksne har en reduksjon i intelligens og svekkede motoriske funksjoner.

Noen degenerative prosesser i hjernen (spesielt de som er arvelige) kan ikke stoppes selv med tidlig diagnose. Men å bremse prosessen er mulig i de fleste tilfeller. Og jo før behandlingen startes, jo mer tid har en person til en mer eller mindre fullverdig tilværelse. Men det er ikke noe mer verdifullt enn menneskeliv, som dessverre er flyktig, så det er viktig å nyte hvert øyeblikk av det.

Diagnostikk diffuse endringer i hjernen:

Diffuse endringer i hjernen og dens bioelektriske ledningsevne minner ikke umiddelbart om seg selv, så en person kan ikke engang mistenke en patologi. Men de som overvåker helsen deres merker umiddelbart endringer i humør, hukommelsessvikt, tretthet, økt følsomhet for naturlige endringer som ligner de første tegnene på hjernedysfunksjon. Kanskje slike symptomer har banale årsaker, for eksempel mangel på vitaminer, men hvis det påvirker hjernen, bør visse tiltak tas.

I tillegg, hvordan kan du finne ut hva symptomene er forbundet med hvis du ikke oppsøker lege. Selv om en person har fått en traumatisk hjerneskade, vil dette ikke nødvendigvis sette et alvorlig avtrykk på hjernens funksjon, kanskje ligger årsaken til sykdommen i infeksjon eller rus, og den tidligere skaden skapte bare grunnlaget, forårsaket en disposisjon til hjernesykdom. [8]

Siden de eksisterende symptomene spiller en viktig rolle i å stille en diagnose, vil legen definitivt spørre pasienten om hans velvære. Interessen for mulige skader, forgiftninger og infeksjoner er heller ikke tilfeldig, fordi problemet langt fra alltid er synlig for det blotte øye, og tilstedeværelsen av en støt på hodet er ennå ikke bevis på diffus hjerneskade.

Siden diffuse endringer i hjernen ofte provoseres av hypoksi på grunn av nedsatt cerebral sirkulasjon (hjernen mottar oksygen fra blodet), er det fornuftig å umiddelbart evaluere de kvalitative og kvantitative egenskapene til blodet. Pasienten foreskrives en generell og biokjemisk blodprøve. Hypoksi kan være forårsaket av lavt innhold av røde blodlegemer og hemoglobin, økt blodviskositet, som bremser hastigheten på dets strømning gjennom karene og bidrar til dannelsen av blodpropper.

Vi vet at symptomene på organiske hjernelesjoner, avhengig av hvilke strukturer som er involvert i den patologiske prosessen og hvor alvorlig situasjonen er, kan variere markant. I tillegg er forverring av velvære ikke alltid direkte forbundet med hjerneskade. Så en svulst i eller nær hjernen kan irritere nærliggende nevroner, og da snakker vi om diffuse irritative forandringer i hjernen. Det vil si at bestråling av irritasjon finner sted her, når en nevron under påvirkning av en svulst eller annen irriterende faktor overfører irritasjon (eksitasjon) til en annen. Vanligvis, ved å fjerne gjenstanden for irritasjon, kan du gjenopprette normal funksjon av hjernen.

Det legen ikke kan se med det blotte øye kan visualiseres gjennom instrumentell diagnostikk. Diffuse forandringer i hjernens parenkym, dvs. Dens cellulære strukturer, lar deg bestemme ultralyd (ultralyd) og tomografi (datamaskin eller magnetisk resonans). [9] Et røntgenbilde av hodeskallen er mindre informativt, siden det gjenspeiler tilstanden til bløtvevet verre, men det kan også gi visse opplysninger.

Ved mistanke om aterosklerose i karene og cerebral iskemi, hjelper angiografi med å bekrefte diagnosen, dvs. Studie av cerebrale kar og vurdering av blodstrømmen i dem. Ved irriterende forandringer er et hjernetomografi mest aktuelt, selv om ultralyd også kan oppdage patologiske sel.

Endringer i strukturen til medulla innebærer vanligvis en endring i dens elektriske ledningsevne. For å vurdere slike lidelser foreskrives et elektroencefalogram (EEG). Det er denne studien som hjelper til med å vurdere ytelsen til hjernen, og med tanke på diffuse endringer og eksisterende symptomer, bestemme årsaken til sykdommen, gi den et navn, vurdere alvorlighetsgraden og foreskrive riktig behandling.

Differensialdiagnose ved diffuse hjerneforandringer er av stor verdi og er basert på analyse av tilgjengelig informasjon: resultater fra laboratorie- og instrumentstudier, informasjon mottatt fra pasienten og som et resultat av å studere anamnesen. Endringene i selve hjernen innebærer ennå ikke en diagnose, noe som betyr at de ikke kan fortelle legen hvilken behandling de skal foreskrive.

En nøyaktig diagnose er resultatet av differensialdiagnose. Det er svært viktig på grunn av det faktum at ulike sykdommer der hjernens struktur og arbeidskapasitet endres krever en annen tilnærming til behandling. Forskjellen er åpenbar hvis vi vurderer behandlingen av vaskulære og degenerative sykdommer, medfødte (vanskelige å korrigere) og ervervede.

Slik differensiering er spesielt viktig når man undersøker små barn, fordi retningen til ikke bare medisinsk, men også korrigerende og utviklingsarbeid med et barn avhenger av dette.

Hva sier ultralyd og encefalogram?

Diffuse forandringer i hjernen er et medisinsk konsept som brukes i differensialdiagnose for å gjøre en endelig dom. Men i seg selv er det ikke en diagnose og snakker ikke engang om patologi. Alt avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneforandringer og hvilke strukturer det gjelder.

Avhengig av årsakene som forårsaker brudd på strukturen til hjernen og dens ledning, samt tidspunktet for lesjonen, kan dysfunksjonen i hjernen være vedvarende eller progressiv. I tilfelle at faktoren som påvirket hjerneaktivitet eller hjerneutvikling har mistet sin relevans (sluttet å virke), men diffuse endringer gjenstår, vil vi snakke om et vedvarende brudd på psykofysisk utvikling (som oligofreni, gjenværende demens, etc.). Med rettidig profesjonell behandling av inflammatoriske og onkologiske sykdommer, kan strukturen og aktiviteten til hjernen gjenopprettes fullstendig.

Hvis diffuse endringer i hjernen er et resultat av aktiv sykdom, er det sannsynlig at de vil utvikle seg, spre seg over overflaten av hjernen og i dybden. Men for å bestemme sannsynligheten for dette, er det nødvendig med en nøyaktig diagnose, og ikke en uttalelse om tilstedeværelsen av endringer i hjernens tilstand under en ultralydsskanning.

Milde diffuse endringer i hjernen (dens bioelektriske aktivitet målt med en encefalograf) kan også observeres hos friske mennesker. Dette kan skyldes overarbeid, lavt blodsukker (mangel på karbohydrater i maten), søvnmangel, generell ubehag. Samtidig reduseres hjernens arbeidskapasitet og personen blir fort sliten selv i fravær av store fysiske eller psykiske påkjenninger.

Men noen ganger er en slik dom bare det første tegnet, spesielt hvis en person merker hyppig hodepine, svimmelhet og uforklarlige temperatursvingninger. Slike øyeblikk bør vies spesiell oppmerksomhet til de som har hatt en hodeskade tidligere. Noen ganger minner konsekvensene om dem selv, etter noen måneder og år.

Uskarpe diffuse endringer i hjernen, som er dårlig å skille under ultralyddiagnostikk, kan følge forstyrrelser i funksjonen til de mediane strukturene i hjernen (hypothalamus, hypofysen). Deres dysfunksjon er mer uttalt på EEG, og er registrert som en patologi av regulatorisk karakter.

Diffuse endringer i medianstrukturene i hjernen kan være ledsaget av endringer i bioelektrisk aktivitet av varierende alvorlighetsgrad. Symptomer som kan observeres i dette tilfellet avhenger av hvilken del av hjernen som er skadet og graden av skade på den. Med patologien til hypothalamus kan det være temperaturendringer, appetittforstyrrelser og søvn-våkne sykluser, en økning eller reduksjon i seksuell lyst. Hvis hypofysen er skadet, kan det oppstå forstyrrelser i arbeidet til forskjellige endokrine kjertler (henholdsvis symptomer på diabetes insipidus, hypotyreose, hyperprolaktinemi), vekstforstyrrelser hos barn, mental retardasjon, seksuelle forstyrrelser.

Moderate diffuse endringer i hjernen vil sannsynligvis indikere utviklingen av en patologisk prosess. Så, med demens og åreforkalkning, starter alt med milde forandringer, som senere forverres, dvs. Moderate endringer i hjernen er bare ett av stadiene i den patologiske prosessen. Men med oligofreni hos et barn, som er en ikke-progressiv patologi, bestemmer graden av hjerneforandring bare alvorlighetsgraden av lidelsen og muligheten for deres korreksjon.

Slike endringer kan også oppstå ved hjerneskader eller betennelser. I dette tilfellet må du spore prosessen i dynamikk for å forstå hvor vedvarende slike endringer kan være. Slike observasjoner bidrar til å bestemme effektiviteten av behandlingen.

Men hvis vi snakker om moderate endringer i hjernens bioelektriske aktivitet, så er situasjonen her enda mer tvetydig. Et slikt resultat betraktes i noen tilfeller som en variant av normen, mens det i andre indikerer en patologisk prosess. Alt avhenger av de individuelle egenskapene til menneskekroppen, dens velvære og resultatene av ultralyd eller tomografi.

Uttalte diffuse endringer i hjernen er en utvetydig ubehagelig situasjon som indikerer alvorlig hjerneskade og en reduksjon i ytelsen. Slike endringer er alltid ledsaget av et brudd på nerveledning, som påvirker både velvære og intellektuelle evner til en person. Ofte endrer de radikalt oppførselen til en person, noe som forårsaker enten isolasjon eller aggresjon.

Behandling diffuse endringer i hjernen:

Påvisning av diffuse endringer i hjernen under undersøkelse er en anledning til å forstå årsakene til slike endringer. Det er på grunnlag av dette at den endelige diagnosen stilles, hvoretter legen foreskriver riktig behandling. Den terapeutiske tilnærmingen vil avhenge både av diagnosen og av egenskapene til pasientens kropp.

Så, med vaskulær aterosklerose, er kompleks terapi foreskrevet, som inkluderer normalisering av fettmetabolismen og optimalisering av hjernekarene. Den første retningen er gitt av nikotinsyre, som reduserer innholdet av skadelig kolesterol, fibrater, som reduserer syntesen av sitt eget fett i kroppen, gallesyrebindere, statiner, som hemmer syntesen av kolesterol.

For å forbedre blodtilførselen til hjernen foreskrives vasodilatorer, sentralt virkende muskelavslappende midler som slapper av årehinnen, angioprotektorer, antiaggreganter og antikoagulanter som forbedrer blodstrømmen og forhindrer dannelsen av blodpropp.

En stor rolle er gitt til vitaminkomplekser. Spesielt nyttige er B-vitaminer, som har en positiv effekt på nervesystemets funksjon, antioksidanter (vitamin A og E), flerumettede fettsyrer som reduserer nivået av dårlig kolesterol i blodet.

Med vaskulær aterosklerose og cerebral iskemi, ledsaget av en økning i arterielt og intrakranielt trykk, hukommelsestap og nedsatt konsentrasjon, kan leger også foreskrive antihypertensiva og nootropics (legemidler som forbedrer trofisme og hjernefunksjon, som et resultat av at kognitive funksjoner gjenopprettes til en eller annen grad). [10]

Hvis det ikke er mulig å gjenopprette åpenheten til et sklerotisk kar, ty til kirurgisk behandling. Den mest populære metoden for intervensjon på karene i hjernen er karotis endarterektomi (disseksjon av fartøyet og fjerning av kolesterolplakk).

Ved betennelse i hjernen og dens membraner (meningitt, encefalitt, meningoencefalitt) vil behandlingen være helt annerledes. Siden infeksjon spiller en avgjørende rolle i patogenesen av slike sykdommer, er antibiotikabehandling obligatorisk, som kombineres med bruk av legemidler som øker kroppens motstand mot infeksjoner (interferoner). I tillegg foreskrives diuretika (forebygging av cerebralt ødem) og infusjoner av legemidler som reduserer forgiftning av kroppen.

Ved sykdommer forårsaket av forgiftning av kroppen (toksisk encefalopati) kommer avgiftningsterapi først, hvoretter hjernens metabolske prosesser gjenopprettes (nootropics, antikonvulsiva, antipsykotika, antidepressiva, psykoterapiøkter).

Dersom det oppstår diffuse forandringer som følge av hjerneskade, bør behandling utføres avhengig av type skade. I dette tilfellet bør utnevnelsen av medikamentell behandling være basert på alvorlighetsgraden av skaden.

Hovedkravet for behandling av traumatisk hjerneskade er hvile i en viss tid (med en lett hjernerystelse kan dette til og med være nok for utvinning). Med traumatisk betennelse og hevelse i hjernen, så vel som for forebygging, foreskrives kortikosteroider og vanndrivende (diuretiske) legemidler.

Ytterligere terapi er iboende forebygging av mulige komplikasjoner. Pasienter kan bli foreskrevet medisiner som forbedrer cerebral sirkulasjon, medisiner som stimulerer metabolske prosesser i hjernen, generell tonic. Symptomatisk behandling: smertestillende midler mot hodepine, antiemetika (mot kvalme), beroligende midler og sovemedisiner.

Ved alvorlige skader med brudd på hodeskallens integritet og diffus aksonal skade på hjernen (ofte diagnostisert i DPT som følge av et slag eller en skarp bevegelse av hodet), store og små blødninger, flere brudd på axoner av nevroner, langs hvilke nerveimpulser passerer, oppstår. Slike skader er alltid ledsaget av alvorlig organisk hjerneskade. Ved aksonal skade faller pasienten i koma (varigheten av koma varierer).

Etter å ha forlatt koma, foreskrives psykostimulerende terapi og medikamentell behandling for å gjenopprette hjernetrofisme og blodsirkulasjon: nootropika, vaskulære legemidler, antikolesterasemedisiner, medisinske nevrotransmittere.

Kirurgisk behandling for hjerneskader utføres bare i tilfelle knusing av hodeskallen og kompresjon av hjernen, dannelse av hematomer.

Med vedvarende og progressiv demens avhenger behandlingsregimet av de kliniske manifestasjonene av sykdommen, tilstedeværelsen av samtidige patologier og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. Pasienter foreskrives kolinerge medisiner som forbedrer overføringen av nerveimpulser ved kontaktpunktene til nevroner (synapser), medisiner som interagerer med NMDA-reseptorer (forhindrer nevronal dysfunksjon), nootropika, nevrobeskyttere, immunmodulerende midler, antipsykotika (antipsykotika), vitaminer.

Fysioterapibehandling for diffuse forandringer i hjernen foreskrives med forsiktighet og tar hensyn til eksisterende lidelser. Ved vaskulære patologier og tilhørende dysfunksjon av hjernens BEA, galvanisering, medikamentelektroforese (vasodilatorer og cerebrovaskulære stimulanter), ultratonoterapi, UHF- og UHF-terapi, ultrafiolett bestråling, radon- og bartrebad, hydroterapi er foreskrevet. For å forbedre trofismen til hjernevevet ved ulike sykdommer, kan transkutan elektrisk nervestimulering og interferensterapi foreskrives. Diademo- og amplipulsterapi, darsonvalisering. Kampen mot motoriske lidelser, som ofte utvikler seg på bakgrunn av organisk eller funksjonell hjerneskade, utføres gjennom massasje, kinesiterapi, treningsterapi, vannprosedyrer og svømming.

I alle fall bør tilnærmingen til valg av fysioterapeutiske prosedyrer være strengt individuelle, under hensyntagen til samtidige patologier, pasientens tilstand, aldersegenskaper.

Medisinsk terapi

Nevroprotektorer regnes som spesifikke legemidler som brukes for diffuse endringer i hjernen. Dette er en stor gruppe medisiner, der det er:

• medisiner som forbedrer trofismen til hjernevev (nootropics),
• antioksidanter med antihypoksisk, anti-stress, antikonvulsiv, anxiolytisk (beroligende) virkning,
• medisiner som stimulerer cerebral sirkulasjon,
• adaptogener

"Piracetam" er et velkjent lovlig stoff fra gruppen av nootropika og psykostimulerende midler, som selges på apotek uten resept. Legemidlet er foreskrevet for å forbedre kognitive funksjoner, dvs. For å bekjempe konsekvensene av diffuse hjerneforandringer eller for å forhindre dem. Med demens kan det kun foreskrives som en adjuvans, siden det ikke har en uttalt terapeutisk effekt.

Medisinen produseres i form av tabletter, kapsler, ampuller med en 20% løsning administrert intravenøst ved drypp (opptil 12 g per dag for alvorlige patologier) eller tatt oralt. Startdosen for intern administrering av legemidlet er 4,8 g. Den forblir i løpet av den første uken av behandlingen, hvoretter den kan reduseres til 2,4 g. Deretter kan dosen halveres. Ved konvulsivt syndrom bør dosen økes 1,5-2 ganger.

Tabletter tas 2-3 ganger om dagen, og deler den daglige dosen i 2-3 deler. Infusjonsbehandling utføres to ganger daglig i høye doser. Innvendig tas en løsning av piracetam to ganger om dagen, 1,5 ampuller. Varigheten av behandlingen avhenger av diagnosen, pasientens tilstand, alvorlighetsgraden av hjernedysfunksjon.

Legemidlet er ikke foreskrevet for akutt nyresvikt, tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner på stoffet (samt juice og essenser), akutt cerebrovaskulær ulykke (slag). For barn eldre enn 1 år gis medisin kun som anvist av lege.

Blant bivirkningene av stoffet nevnes oftest en spent mental tilstand, økt motorisk aktivitet, ubalanse, noe redusert oppmerksomhet og søvnforstyrrelser. Det kan også forekomme reaksjoner fra fordøyelsessystemet: magesmerter, kvalme, avføringsforstyrrelser. Hos noen pasienter forårsaker medisinen hodepine og svimmelhet, bevegelsesforstyrrelser (hemmede automatiserte bevegelser), kramper, skjelving i kropp og lemmer, hjerterytmeforstyrrelser, seksuell hyperaktivitet.

"Mexidol" er et stoff fra kategorien antioksidanter med en nevrobeskyttende effekt. Tilgjengelig i form av tabletter og oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon. Medisinen forbedrer ernæringen og pusten til hjernen, samt de kvalitative egenskapene til blodet, normaliserer atferd og søvn, gjenoppretter forstyrrede autonome funksjoner, og forbedrer dermed pasientens velvære.

Legemidlet i tabletter er foreskrevet i en dose på 125-250 mg tre ganger daglig (ikke mer enn 800 mg per dag). Varigheten av behandlingen med stoffet kan nå 2 måneder.

Løsningen av stoffet er foreskrevet for akutte patologier (i form av injeksjoner og infusjoner). For slag i de første 2-4 dagene administreres stoffet ved infusjon en gang daglig, 200-300 mg. Etter det bytter de til intramuskulær administrering (tre ganger om dagen, 2 ampuller). Terapeutisk kurs - 1,5-2 uker.

Ved kraniocerebrale skader og deres konsekvenser kan dosen økes til 500 mg (administrasjonsfrekvensen er opptil 4 ganger daglig). Varigheten av kurset er den samme.

Ved alvorlige forstyrrelser i nerveledning er den daglige dosen av legemidlet for intravenøs administrering 300 mg i 2 uker. Deretter går de over til intramuskulær administrering av en vedlikeholdsdose (100 mg).

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er: akutt nyresvikt, alvorlig leverpatologi, overfølsomhet overfor stoffet, graviditet og amming. Ikke bruk for behandling av barn.

Bivirkninger er begrenset til hodepine, reaksjoner fra mage-tarmkanalen, allergiske reaksjoner, trykksvingninger.

"Cinnarizine" er et medikament som forbedrer cerebral sirkulasjon og reduserer alvorlige cerebrovaskulære symptomer: vaskulær hodepine, tinnitus, nedsatt hukommelse og oppmerksomhet, nedsatt balanse og koordinering av bevegelser.

Tabletter foreskrives til pasienter over 12 år tre ganger daglig, 25 mg hver. I alvorlige tilfeller kan dosen økes. Den pediatriske dosen er vanligvis halvparten av en voksen.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er først og fremst den økte følsomheten til kroppen for komponentene i stoffet. Det anbefales ikke for gravide og ammende mødre. Med ekstrem forsiktighet foreskrevet for progressiv demens og Parkinsons sykdom.

Bivirkninger av legemidlet kan beskrives ved symptomer som tretthet, døsighet, hodepine og svimmelhet, forstyrrelser i fordøyelsessystemet og leverfunksjonen (gulsott), vektøkning, hypotensjon, hyperhidrose, allergiske reaksjoner, bevegelsesforstyrrelser.

Ved behandling av demens er de foretrukne legemidlene acetylkolinesterasehemmere og NMDA-antagonister. NMDA-reseptorer regulerer permeabiliteten til cellemembraner for kalium- og natriumioner, som gir et bioelektrisk potensial. Memantin er et stoff som påvirker virkningen av slike reseptorer, forbedrer mental aktivitet og eliminerer bevegelsesforstyrrelser.

Tabletter er foreskrevet for å tas 1 gang daglig på samme tid. Start med den minste aktive dosen (5 mg) og ta den gradvis opp til 20 mg over 3 uker.

Legemidlet er ikke foreskrevet bare i tilfelle individuell intoleranse og alvorlige nyrepatologier. Bivirkninger av stoffet anses som økt mental eksitabilitet, angst, tretthet, økt intrakranielt trykk, kvalme.

Alternativ behandling

Når vi merker en viss forverring av intellektuelle evner uten andre mistenkelige symptomer, har vi ikke hastverk med å konsultere en lege, for i dag er det mange annonserte syntetiske og urtemedisiner som stimulerer kognitive funksjoner. I prinsippet, hvis en person ikke har alvorlige diffuse endringer i hjernen, er en slik løsning på problemet ganske logisk. Men for å finne ut om det er noen eller ikke, er det bare mulig under profesjonell diagnostikk.

Hvis diagnosen har vist at det er omfattende endringer i ulike hjernestrukturer og et brudd på funksjonaliteten deres, kan man ikke bare stole på medisinske stoffer. Frukt- og grønnsaksalater og naturlig juice kan til en viss grad tilfredsstille kroppens behov for vitaminer, men terapien kan ikke begrenses til dette alene.

Det må forstås at alternative midler for organiske sykdommer i hjernen er maktesløse. De bidrar til å bekjempe konsekvensene av sykdommen, men kurerer den ikke. Riktignok med hjerneskader, når hvile er nødvendig, kan du bruke egenskapen til noen urter for å ha en beroligende effekt. Disse urtene inkluderer valerian, marin rot, motherwort, rue, humle, blå cyanose, mynte. Urtebehandling vil i dette tilfellet gi en viss effekt, men det kan ikke alltid anses som tilstrekkelig.

En annen ting er at slike urter bidrar til å normalisere den nevropsykiske tilstanden til pasienter, forbedre søvnen, redusere nervesystemets eksitabilitet og dermed gjøre det mulig å redusere dosen av noen foreskrevne legemidler.

Den største fordelen med alternative oppskrifter kan oppnås med aterosklerose i hjernekar. Med en slik diagnose har urtemedisin (urtepreparater) en virkelig terapeutisk effekt.

Så, for å normalisere lipidmetabolismen, kan du ta en samling bestående av like deler av nyre-te, bjørkeblader, johannesurt, suksesjon og en dobbel dose mynte og hagtorn. 2 ss av den knuste samlingen helles i 0,5 liter kokende vann, oppbevares i 2 timer, filtreres deretter og tas tre ganger om dagen, 60-70 ml hver.

Det antas at ferskpresset naturlig grønnsaksjuice kan brukes til å rense hjernekarene for kolesterolplakk: gresskar, rødbeter, poteter, gulrot, samt selleri- og kåljuice. Det er nødvendig å konsumere juice eller deres blandinger i mengden 1-2 glass per dag, med tanke på kontraindikasjoner.

Bruk av grapefrukt reduserer risikoen for åreforkalkning og reduserer dens manifestasjoner. Anti-sklerotisk virkning tilskrives også melon.

Det er mulig å forhindre spasmer av cerebrale kar og dens iskemiske skade ved hjelp av sitronmelisse. Den kan konsumeres fersk eller tas som en infusjon (1 ss tørr urt per glass kokende vann).

For å redusere intrakranielt trykk og forhindre hjerneblødninger er urter som lavendel, plantain, brennesle, snor, poppel og morbærblader nyttige.

Det hjelper også å bruke en medisin som er en infusjon av hvitløk og sitron (mal 1 hode hvitløk og sitron, hell 700 ml varmt kokt vann og la stå i 24 timer, ta 4 ganger om dagen i ¼ kopp).

For å forbedre funksjonen til hjernen og dens kognitive funksjoner, kan du ta urter som rosmarin, salvie, søtkløver, St.

Det er viktig å forstå at alternativ behandling bør betraktes som symptomatisk og profylaktisk ved de fleste sykdommer der diffuse hjerneforandringer finnes. Den kan brukes som en del av kompleks terapi, men ikke som en uavhengig behandling.

Homeopati

Homeopati er en relativt ung gren av ikke-tradisjonell medisin, som likevel allerede har tilstrekkelig erfaring med behandling og rehabilitering av pasienter med organiske hjerneskader. Som i klassisk medisin har tilnærminger til behandling av ulike sykdommer i homeopati sine egne egenskaper. Strengt tatt snakker vi i de fleste tilfeller ikke om behandling av sykdommer, men om rehabilitering av pasienter etter et medisinsk behandlingsforløp. Rehabilitering omfatter psykologisk assistanse, fysioterapitimer og homeopatisk behandling rettet mot å gjenopprette funksjoner som går tapt som følge av sykdommen.

Når det gjelder homeopatiske medisiner, bestemmes deres valg i stor grad av diagnosen som stilles på sykehuset og resultatene av laboratorietester, d.v.s. Uten å konsultere en nevrolog og undersøkelse er uunnværlig.

Med atrofiske forandringer i hjerneceller vil de foretrukne medikamentene være: Agaricus muscarius, Calcarea carbonica, Capsicum annuum, Selenium metallicum, Tellurium metallicum, etc.

Ved inflammatoriske sykdommer i medulla og dens membraner er følgende indikert: Aconite napellus, Apis mellifica, Ferrum jodatum, Gelsemium sempervirens, Rhus toxicodendron, Veratrum album og andre nosoder.

Med neoplasmer i sentralnervesystemet er følgende oftest foreskrevet: Arnica montana, Arsenicum album, Bufo rana, Helonias dioica, Hura brasilensis, Sulfuris, Tarentula hispanica, Taxus baccata, etc.

Noen homøopatiske preparater krever ikke streng vurdering av de konstitusjonelle og psykologiske egenskapene til pasientens kropp, slik det er vanlig innen homeopati. De kan foreskrives av en nevrolog. Disse midlene inkluderer "Coenzyme compositum", "Traumeel S", "Engistol", "Polysponin", "Spaskuprel" og noen andre legemidler som selges i konvensjonelle apotek.

Ginkgo biloba-preparater har vunnet særlig popularitet som effektive midler for å forbedre hukommelse og hjerneaktivitet generelt. De selges på apotek uten resept og til og med i spesialavdelinger i supermarkeder. Slike legemidler kan ikke betraktes som en kur for dype og uttalte diffuse endringer i hjernen, men de hjelper i rehabiliteringsperioden, etter å ha gjennomgått passende behandling, for å gjenopprette intellektuelle evner og gjenopprette hjernens ytelse. Med små endringer i sentralnervesystemets arbeid, vil de bidra til å gjenopprette ytelsen selv uten spesiell behandling.

Forebygging

Forebygging av diffuse hjernelesjoner er først og fremst forebygging av smittsomme og inflammatoriske prosesser i medulla og dens membraner, dvs. Rettidig søke hjelp og behandling av luftveisinfeksjoner, inflammatoriske sykdommer i nasopharynx, ører og øyne. Dette er spesielt viktig i barndommen, fordi slike sykdommer etterlater et avtrykk på den videre utviklingen av barnet.

Traumatisk hjerneskade, i motsetning til nevroinfeksjoner, er ikke alltid mulig å forhindre. Likevel lar omsorg på veiene, hjemme og på jobb deg i de fleste tilfeller unngå alvorlige konsekvenser. Når du kjører, må du sørge for at det ikke er spor av alkohol og narkotika igjen i blodet som kan virke deprimerende på sentralnervesystemet, under turen må du være så fokusert som mulig og ikke bli distrahert av mindreårige stimuli.

Demens i eldre alder er en fysiologisk bestemt prosess med hjernetretthet. Du kan opprettholde ytelsen ved hjelp av trening (vanlig intellektuelt arbeid, lese bøker, se populærvitenskapelige filmer, løse logiske problemer). Bidra til å forsinke utbruddet av demens; fysisk aktivitet, rasjonell ernæring, ta multivitaminkomplekser, gi opp dårlige vaner.

Prognose

Endringer i tilstanden til forskjellige hjernestrukturer og dens bioelektriske aktivitet kan diagnostiseres i forskjellige patologier. Men prognosen for slike sykdommer avhenger ikke så mye av diagnosen, men av graden av utbredelse og dybden av skade på hjernestrukturer.

Kanskje noen tror at lokal hjerneskade påvirker menneskets tilstand i mindre grad. Faktisk kan dype lokale skader ha mye mer irreversible konsekvenser enn milde eller moderate diffuse.

Selv diffuse aksonale skader i veitrafikkulykker, som er klassifisert som alvorlige skader, er i mange tilfeller ledsaget av forbigående svekkelser av ulike CNS-funksjoner. Alt avhenger av dybden av skaden og behandlingen.

Ved smittsomme og inflammatoriske sykdommer i hjernen avhenger alt av aktualiteten til den startet behandlingen og pasientens alder. Prognosen i dette tilfellet er tvetydig. Det er mest alvorlig i en tidlig alder, da det er fylt med irreversibel intellektuell svekkelse. Meningoencefalitt, som en komplikasjon av nasofaryngeale infeksjoner, regnes som en av de vanligste årsakene til oligofreni (mental retardasjon) ervervet i postnatal perioden, cerebral parese og barndomsdemens.

Den dårligste prognosen for intellektuelle og motoriske evner ved progressiv demens og atrofiske prosesser i hjernen. Det er vanligvis ikke mulig å stoppe slike prosesser, det er kun mulig å bremse dem med et riktig konstruert behandlingsregime.

Diffuse forandringer i hjernen er en medisinsk terminologi som indikerer graden av spredning av strukturelle og funksjonelle endringer i hjernebarken, hjernehalvdelene og midtlinjestrukturene i hjernen. Legenes holdning til dem avhenger av hva disse endringene er, om de er knyttet til aldersperioder og hvordan de påvirker en persons velvære og selvrealisering. Vi kan bare lytte til deres dom og forholde oss til faglige anbefalinger, og ikke legge frem våre egne hypoteser om hva som skjer.