Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Digoksin i serum
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 05.07.2025
Konsentrasjonen av digoksin i blodserumet ved bruk i terapeutiske doser er 0,8–2 ng/ml (1,2–2,7 nmol/l). Den toksiske konsentrasjonen er mer enn 2 ng/ml (mer enn 2,7 nmol/l).
Halveringstiden for digoksin hos voksne er 38 timer med normal nyrefunksjon og 105 timer med anuri. Tiden det tar å nå legemidlets likevektstilstand i blodet er 5–7 dager.
Digoksin er et av de mest brukte hjerteglykosidene. Det tas vanligvis i en måned. Absorpsjonen i mage-tarmkanalen er 60–80 % av den inntatte dosen. Mesteparten av legemidlet skilles ut fra blodet via nyrene. Digoksin foreskrives hovedsakelig for hjertesvikt og som et antiarytmikum, sammen med andre legemidler. Ved kronisk digoksinforgiftning observeres hypokalemi oftest, og ved akutt forgiftning – hyperkalemi. De fleste symptomene på digoksinforgiftning oppstår ved en blodkonsentrasjon på 3–5 ng/ml (3,8–6,4 nmol/l). Høyere konsentrasjoner er som regel et resultat av feil blodprøvetaking for forskning.
Klinisk bruk av hjerteglykosider
Parametere |
Digoksin |
Digitoksin |
Halveringstid, t |
38 |
168 |
Terapeutisk konsentrasjon, ng/ml |
0,8–2,0 |
14–26 |
Daglig dose, mg |
0,125–0,5 |
0,05–0,2 |
Dose for rask digitalisering |
0,5–0,75 mg hver 8. time, fordelt på 3 doser |
0,2–0,4 mg hver 8. time, fordelt på 3 doser |
Tid til maksimal konsentrasjon, t |
3–6 |
6–12 |
Regler for blodprøvetaking til forskning. Materialet for forskning er blodserum. Det er bedre å ta en blodprøve 12–24 timer etter at du har tatt den siste dosen av legemidlet. Hemolyse av blod fører til en økning i studieresultatene.
Overvåking av digoksinkonsentrasjoner i blodet bør utføres hos pasienter med følgende risikofaktorer:
- forstyrrelser i blodets elektrolyttsammensetning (hypokalemi, hypomagnesemi, hyperkalsemi);
- samtidig patologi (nyresykdom, hypotyreose);
- tar digoksin sammen med andre legemidler (vanndrivende midler, kinidin, β-adrenerge agonister).
Kliniske tegn på overdosering av legemidler inkluderer kvalme, oppkast, diaré, anoreksi, hodepine, hallusinasjoner, nedsatt lyspersepsjon, sinus takykardi, atrie- eller ventrikulær ekstrasystoli, atrioventrikulær blokk.
[