^

Helse

Sykdommer i blodet (hematologi)

Trombocytopeni hos barn

Trombocytopeni hos barn er en gruppe sykdommer i nyfødtperioden, komplisert av hemorragisk syndrom, som skyldes en reduksjon av antall blodplater (mindre enn 150 x 109 / l) på grunn av økt ødeleggelse eller utilstrekkelig produksjon.

Protokol rawatan sepsis

Behandlingen av sepsis var relevant i hele studietiden av denne patologiske tilstanden. Antallet metoder som brukes til å behandle det er enormt. Delvis kan dette forklares av den heterogene naturen til septisk prosess.

Koagulopati

Koagulopati inneholder et symptomkompleks som utvikler seg med funksjonelle eller morfologiske endringer i systemet for regulering av blodets samlede tilstand (koagulasjonssystemet er dets funksjonelle del).

DIC-syndrom hos voksne

DIC (disseminert intravaskulær koagulasjon) - forbruk koagulopati som utvikler involverer antigen-antistoffreaksjon, og er ledsaget av trombose i kapillarer og små fartøy med uttømming av dannelsen og brudd av alle faktorer.

Anemisk syndrom

Anemisk syndrom er en patologisk tilstand forårsaket av reduksjon i røde blodlegemer og hemoglobin i en sirkulerende blodenhet. Sann anemisk syndrom må skilles fra hemodilusjon, som skyldes massiv transfusjon av blodsubstitusjoner, ledsaget av enten en absolutt reduksjon i antall sirkulerende røde blodlegemer eller en reduksjon av deres hemoglobininnhold.

Sykdommer i milten

Primær sykdommer i milten er ekstremt sjeldne, og til og med da de fleste av degenerative prosesser og cyster. Men som et symptom skjer splenomegali ganske ofte og er en manifestasjon av mange sykdommer.

Moderne metoder for diagnostisering og behandling av paroksysmal nattlig hemoglobinuri

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (APG) er en sjelden (orphanic) sykdom. Dødelighet i paroksysmal nattlig hemoglobinuri er ca. 35% innen 5 år etter sykdomsstart.

Korrigering av blodtap i kirurgi

Blodtapet i kirurgi er et uunngåelig aspekt ved kirurgisk inngrep. Samtidig er det viktig å ikke bare lokalisere det kirurgiske inngrep, men også volumet, diagnosen, tilstedeværelsen av samtidig patologi, den innledende tilstanden til blodindikatorene.

Primær hemokromatose: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Primær hemokromatose er en medfødt sykdom, karakterisert ved en markert opphopning av jern, noe som forårsaker vevskader. Sykdommen er ikke klinisk manifestert før utviklingen av organskader, ofte irreversibel. Symptomer på sykdommen inkluderer svakhet, hepatomegali, bronsehudpigmentering, tap av libido, artralgi, manifestasjon av cirrhose, diabetes, kardiomyopati.

Sykdommer av jernoverbelastning: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Når jern (Fe) går inn i mengder som overstiger kroppens krav, blir det avsatt i vev som hemosiderin. Avsetningen av jern fører til vevskader (med et totalt jerninnhold i kroppen> 5 g) og kalles hemokromatose. Lokal eller generalisert avsetning av jern uten vevskader kalles hemosiderose.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.