I følge den internasjonale klassifiseringen som var gjeldende frem til i fjor, ble det skilt mellom symptomatisk eller sekundær epilepsi, forårsaket av skade på hjernestrukturer, idiopatisk, primær (en uavhengig, antagelig arvelig sykdom) og kryptogen epilepsi.
Moderne forskning har vist at polyterapi med flere legemidler i små doser ikke har rettferdiggjort seg. Legemidlet velges strengt i samsvar med typen epilepsi og typen epileptisk anfall.
Denne medisinske rapporten er ikke en endelig diagnose; symptomene kan endre seg med alderen og utvikle seg til en kjent form, eller de kan gå tilbake.
Uten å ta hensyn til patogenetiske faktorer, fortsetter mange å kalle det nevritt, og ICD-10, basert på sykdommens anatomiske og topografiske trekk, klassifiserer den som mononevropati i øvre ekstremiteter med koden G56.0-G56.1.
Dette er ikke en sykdom, men et helt kompleks av patologiske og fysiologisk utilstrekkelige reaksjoner fra hjernen på ulike miljøfaktorer. Personen opplever ubehag.
Dens mange transformasjoner er mulige, så vel som funksjonelle endringer. Myelinfibre og aksiale sylindere er også utsatt for endringer. Dette er et alvorlig problem som moderne nevrologi i økende grad står overfor.
Blant de mange typene epilepsi – en kronisk lidelse i sentralnervesystemet med paroksysmal manifestasjon av symptomer – skiller temporal epilepsi seg ut, der epileptogene soner eller områder med lokal tilknytning av epileptisk aktivitet befinner seg i hjernens temporallapper.
