Dette er en heterogen gruppe sjeldne sykdommer. Hos pasienter med ren kjegledystrofi påvirkes bare funksjonen til kjeglesystemet. Ved kjegle-stavdystrofi påvirkes også funksjonen til stavsystemet, men i mindre grad.
Lobulær atrofi av årehinnen (gyratsatrofi) er en sykdom som arves autosomal recessivt, med et karakteristisk klinisk bilde av atrofi av årehinnen og pigmentepitelet.
Sticklers syndrom (arvelig artro-oftalmopati) er en sykdom i kollagent bindevev, manifestert av patologi i glasslegemet, nærsynthet, ansiktsanomalier i varierende grad, døvhet og artropati.
Når forholdene ligger til rette for netthinneavløsning, anses ethvert brudd som farlig, men noen er spesielt farlige. Hovedkriteriene for å velge pasienter for forebyggende behandling er: type brudd, andre trekk.
Pars plana vitrektomi er en mikrokirurgisk prosedyre som fjerner glasslegemet for å gi bedre tilgang til den skadede netthinnen. Det utføres oftest gjennom tre separate åpninger i pars plana.
Primære brudd regnes som hovedårsaken til netthinneløsning, selv om det kan være sekundære brudd. Det er ekstremt viktig å identifisere primære forandringer. De har følgende egenskaper.
Symptomer på netthinneavløsning består av subjektive og objektive tegn. Pasienter klager over plutselig synstap (omtalt av pasienten som et "gardin" eller "slør" foran øynene). Forstyrrelsene øker gradvis og fører til en enda dypere reduksjon i synsskarphet.
