Wagners sykdom refererer også til vitreoretinale dystrofier med en autosomal dominant arvemåte. Genet som er ansvarlig for utviklingen av Wagners sykdom er lokalisert på den lange armen av kromosom 5.
Goldmann-Favres sykdom er en progressiv vitreoretinal dystrofi med en autosomal recessiv arvemåte, som er preget av en kombinasjon av retinitis pigmentosa med beinlegemer, retinoschisis (sentral og perifer) og endringer i glasslegemet (degenerasjon med membrandannelse).
Involusjonell makuladystrofi i netthinnen (synonymer: aldersrelatert, senil, sentral korioretinal dystrofi, aldersrelatert makuladystrofi; engelsk: Age-related macular dystrophy - AMD) er hovedårsaken til synstap hos personer over 50 år.
Retinitis pigmentosa (pigmentdegenerasjon av netthinnen, tapetoretinal degenerasjon) er en sykdom som kjennetegnes av skade på pigmentepitelet og fotoreseptorene med forskjellige typer arv: autosomal dominant, autosomal recessiv eller kjønnsbundet.
Retinal dystrofi oppstår som et resultat av dysfunksjon i de terminale kapillærene og patologiske prosesser i dem. Disse endringene inkluderer pigmentær retinal dystrofi, en arvelig sykdom i netthinnen.
Netthinnesykdommer er svært forskjellige. Netthinnesykdommer er forårsaket av påvirkningen av ulike faktorer som fører til patologiske og patologiske fysiologiske endringer, som igjen bestemmer synsforstyrrelser og tilstedeværelsen av karakteristiske symptomer.
Anomalier i utviklingen av øyemembranene oppdages umiddelbart etter fødselen. Forekomsten av anomalier er forårsaket av genmutasjoner, kromosomavvik og påvirkningen av eksogene og endogene toksiske faktorer i løpet av den intrauterine utviklingsperioden.
