Graviditet, fødsel og puerperium

Gestose: årsaker og patogenese

Årsakene til utviklingen av gestose er avhengige av mange faktorer, er komplekse og har ikke blitt fullstendig studert. Til tross for mange studier er det fortsatt ingen konsensus i verden om årsakene til gestose. Utvilsomt er sykdommen direkte relatert til graviditet, siden sykdommens avslutning før utviklingen av alvorlige komplikasjoner alltid bidrar til utvinning.

Graviditet under graviditet

Preeklampsi - komplikasjon av graviditet karakterisert ved generalisert vaskulære spasmer med nedsatt perfusjon forstyrrelse funksjon av vitale organer og systemer (sentralnervesystemet, nyrer, lever og fetoplacental kompleks) og utvikling av multippel organsvikt.

Hvordan forebygge Rhesus-konflikt under graviditet?

Innføringen av anti-Rh0 (D) -immunoglobulin i praksis var en av de største prestasjonene i obstetrik de siste tiårene.

Rh-konflikt under graviditet: behandling

Mest nøyaktig er ultralyd diagnostisert med edematøs hemolytisk sykdom hos fosteret. I fravær av dropsy er det ingen pålitelige kriterier som gjør det mulig å oppdage tegn på alvorlig anemi hos fosteret.

Rh-konflikt under graviditet: diagnose

Den vanligste metoden for å detektere antistoffer er direkte og indirekte Coombs-prober ved bruk av antiglobulinserum. Aktiviteten til antistoffer vurderes vanligvis av deres titre, men titer og aktivitet er ikke alltid sammenfallende.

Rh-konflikt under graviditet: symptomer

Immun anti-Rh antistoffer opptrer i kroppen som svar på Rh-antigenet, enten etter transfusjon av Rh-inkompatibelt blod eller etter levering av det Rh-positive fosteret. Tilstedeværelsen av Rh-negative anti-Rh-antistoffer i blodet indikerer at kroppen er følsom overfor Rh-faktoren.

Rhesus-konflikt under graviditet

Rhesusimmunisering under graviditet er utseendet på en Rh i en gravid kvinne som svar på inntak av føtal erytrocyt-rhesusantigener inn i blodet.

Sensibilisering for koriongonadotropin: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

For å vanlig abort autoimmune faktorer inkluderer nærværet av antistoffer mot humant choriongonadotropin (hCG). Ifølge I.V. Ponomareva et al. (1996), i serumet til 26,7% av kvinner med tilbakevendende abort, for å detektere antistoffer korionisk gonadotropin, som har høy affinitet til å blokkere den biologiske virkning og i noen tilfeller å redusere konsentrasjonen av humant choriongonadotropin.

Mutasjonsfaktor V (Leidenmutasjon, resistens mot protein C)

Mutasjonsfaktor V har blitt den vanligste genetiske årsaken til trombofili i den europeiske befolkningen. Faktoren V-genet er lokalisert i kromosom 1, ved siden av antitrombin-genet.

Mutasjon av protrombingenet q20210A: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Prothrombin eller faktor II, under påvirkning av faktorene X og Xa, overgår til en aktiv form, som aktiverer dannelsen av fibrin fra fibrinogen. Det antas at denne mutasjonen blant arvelig trombofili er 10-15%, men forekommer i ca. 1-9% mutasjoner uten trombofili.