Elektroforetisk analyse av lipoproteiner

Lipoprotein av blodplasma - transportformen av lipider i menneskekroppen. De bærer transport av lipider som eksogen (mat) og endogen opprinnelse. Individuelle lipoproteiner fanger overflødig kolesterol fra celler av perifert vev for å transportere det til leveren, der det oksyderes til gallsyrer og utskillelse med galle. Med deltakelse av lipoproteiner transporteres også fettløselige vitaminer og hormoner.

Plasma lipoproteiner har en sfærisk form. Innsiden er en fett "dråpe" som inneholder ikke-polare lipider (triglyserider og esterifisert kolesterol) og danner kjernen av LP-partikkelen. Det er omgitt av et skall av fosfolipider, uesteret kolesterol og protein.

Det finnes flere metoder for å bestemme lipoproteiner i blodet. En av dem - bestemmelse av kolesterolinnholdet i ulike klasser av lipoproteiner - er diskutert ovenfor. En annen metode for å studere innholdet av lipoproteiner er elektroforetisk. Ved bruk av denne metoden klassifiseres individuelle fraksjoner av lipoproteiner ved å sammenligne deres elektroforetiske mobilitet med mobiliteten av konvensjonelle myseproteiner. Basert på elektroforetisk mobilitet ble lipoproteiner delt inn i de følgende fraksjoner.

• Kylomikroner. Når elektroforese utføres, forblir chylomikroner i starten (inneholder svært lite protein) som y-globuliner; er fettrike partikler som kommer inn i blodet fra lymfe og transporterer triglyserider. De er de største lipoproteinene. Plasma av blod fra friske mennesker som ikke tok mat i 12-14 timer, inneholder ikke chylomikroner eller inneholder dem i ubetydelige mengder.
• Alfa lipoproteiner. Med elektroforese beveger a-LP'er sammen med alfa-globuliner og samsvarer med HDL. HDL inneholder opptil 50% protein, ca. 30% fosfolipider, 20% kolesterol og svært få triglyserider. Formet i leveren og tynntarm.
• Beta-lipoproteiner. Når elektroforese på papir beveger beta-LP sammen med beta-globuliner og korresponderer med LDL. LDL inneholder 25% protein, 50% kolesterol, 20% fosfolipider og 8-10% triglyserider. Det foreslås at LDL dannes delvis eller fullstendig under sammenbrudd av svært lave densitet lipoproteiner (VLDL).
• Pre-beta-lipoproteiner. Med elektroforese er pre-beta-lipoproteiner mellom alfa-lipoproteiner og beta-lipoproteiner, de tilsvarer VLDL.

Elektroforese av lipoproteiner tillater en kvalitativ analyse av lipoproteiner. Det er to metabolske prosesser som bestemmer patogenesen for aterosklerose: infiltreringshastigheten for det rike kolesterolet i det indre laget av blodkarveggen og graden av fjerning av kolesterol fra karene med etterfølgende utskillelse fra kroppen. I dette balansert systemet bestemmer forhøyede konsentrasjoner av chylomikroner, VLDL og LDL risikoen for overskytende kolesterolavsetning inne i karveggen. På den annen side bidrar økte HDL-konsentrasjoner til en økning i kolesterolfjerningshastigheten fra aterosklerotiske plaques. LP-elektroforese-metoden kan gi ytterligere opplysninger om forholdet mellom disse metabolske prosessene.

Bortsett fra de ovennevnte klasser av lipoproteiner i blodplasma kan oppdages og andre PL-komplekser, inkludert uvanlig, som kalles patologisk (eller kvasi-patologisk) LP. Disse inkluderer β-VLDL, HDL- _x og LP-X. β-VLDL, også kalt en flytende β-PL, karakterisert ved at de har elektroforeti-ical mobilitet iboende β-PL, og en tetthet som tilsvarer den VLDL, hvorved flottøren ved ultrasentrifugering sammen med den sistnevnte. Tilstedeværelsen av β-VLDL er et karakteristisk trekk ved type III DLP. HDL _-kolesterol er den brøkdel av HDL-kolesterol overbelastet, er rollen til PL ikke klarlagt i patogenesen av aterosklerose. LP-X kjennetegnet ved et høyt innhold av fosfolipider (65-68%) og ikke-esterifisert kolesterol (23-27%). På grunn av deres høye stivhet bidrar LP-X til å øke viskositeten til blodet. De vises i blodet med obstruktiv gulsot og i fravær av lecitin-kolesterol acyltransferase. Rollen av LP-X i utviklingen av aterosklerose er ikke studert.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]