Daltonisme hos kvinner

Vi er så vant til å se verden i all dens mangfold av farger at vi ikke engang kan forestille oss hvordan det kan være på noen annen måte. Hvordan kan man se grønt bladverk som brunt eller grått, eller en moden tomat som mørkegrønn eller dyp grå? Det viser seg at man kan. Det er en liten del av planetens befolkning som ser fargene vi er vant til på en helt annen måte, noen ganger uten å engang mistenke det. Slike mennesker kalles fargeblinde, og de er for det meste menn. Så er fargeblindhet hos kvinner egentlig bare en myte, og kan sykdommen faktisk klassifiseres som en rent mannlig patologi, som den beryktede hemofilien?

Forekommer fargeblindhet hos kvinner?

Uansett hvor mye det svakere kjønn ønsker å anse seg selv som ikke involvert i en så spesiell type synshemming som fargeblindhet, er de direkte relatert til den. Dessuten hindrer ikke dette dem i å lide av fargeblindhet faktisk 20 ganger sjeldnere enn menn.

Ja, statistikken i dette tilfellet er mer grusom mot det sterkere kjønn. Selv om fargeblindhet regnes som en sjelden synspatologi, diagnostiseres den, ifølge ulike data, hos 2–8 representanter for det sterkere kjønn av 100. For kvinner er dette tallet mye lavere: bare 4 representanter for det svakere kjønn av 1000 ser farger som ikke er slik de egentlig er.

Men så langt har vi bare brukt et generalisert konsept for patologi, som siden 1794 har blitt kalt fargeblindhet. Og det hele startet med at den engelske fysikeren John Dalton i en alder av 26 år ved et uhell lærte om et visst trekk ved synet hans. På en av de sosiale festene, hvor John ble invitert som gjest, viste det seg at han ikke skilte mellom fargen rød og dens nyanser. Han oppdaget det samme trekket hos brødrene sine, som han senere skrev om i verkene sine.

Det handlet bare om manglende oppfatning av rødt og hvordan det synlige spekteret for en person er forvrengt. Det var dette syndromet som fikk navnet «fargeblindhet». Det ble senere oppdaget at en fargepersepsjonsforstyrrelse kan ha forskjellige nyanser: en person oppfatter kanskje ikke en bestemt farge, og avhengig av dette vil bildet av verden i et bestemt spektrum ikke samsvare med det allment aksepterte, eller se farger i svart-hvitt-toner. Imidlertid kalles fortsatt forskjellige fargepersepsjonsforstyrrelser blant folket ofte fargeblindhet.

Faktisk varierer forekomsten av ulike former for fargeblindhet blant både menn og kvinner. Fullstendig mangel på fargesyn er ekstremt sjelden (1 person per million) og finnes nesten aldri hos kvinner. Imidlertid er rødgrønn synshemming typisk for 5 kvinner av 1000 (for menn er dette tallet mye høyere: 8 personer av 100).

Og likevel, uansett hvor lite tallet som gjenspeiler forekomsten av fargeblindhet hos kvinner er, indikerer det at fargeblindhet også er karakteristisk for det svakere kjønn, men i mindre grad enn det sterkere.

Fører til fargeblindhet hos kvinner

Da vi sa at kvinner har en direkte sammenheng med synshemming, diagnostisert hovedsakelig hos menn, var vi ikke uærlige i det hele tatt. Og problemet her er ikke særegenhetene ved menns syn i kvinners nærvær, og ikke vold mot menn begått av det svakere kjønn. Hele problemet ligger i genetikk. Men la oss ikke forhaste oss og prøve å finne ut hvorfor folk flest ser verden i én farge, og en relativt liten gruppe i en annen.

Øyet vårt, som mange andre organer i menneskekroppen, er langt fra en enkel mekanisme. Det har en unik evne ikke bare til å skille mellom objekter, men også til å se dem i farger. Denne evnen gis oss av spesielle nerveceller som finnes i den sentrale delen av netthinnen.

Disse uvanlige cellene i sentralnervesystemet kalles fargefølsomme reseptorer eller tapper. Det skal være tre typer slike reseptorer i øyet, og hver av dem er følsom for en lysbølge med en bestemt frekvens. Hver type tappe inneholder et spesielt pigment som er følsomt for en bestemt farge: rød, grønn eller blå.

Kanskje leseren vil ha et legitimt spørsmål: hva med de andre fargene som øynene våre skiller fra? Vel, alt er ekstremt enkelt her, vi ser de andre fargene og nyansene som et resultat av å blande de tre primærfargene. For eksempel, for å se barken på trær slik den er, trenger vi bare å skille mellom røde og grønne farger, og for å se en aubergine som lilla, trenger vi å skille mellom blå og røde nyanser. Hva kan jeg si, på skolen, i tegnetimer, eksperimenterte mange med akvarellmaling, og prøvde å få flere og flere nye farger, slik at ingen trenger å oppdage Amerika.

Hvis vi går dypere, oppfatter vi faktisk bølger av en viss lengde som farge. Vi oppfatter en bølge på opptil 570 nanometer som rød, en bølge på ikke mer enn 443 nm som blå, og vi tilskriver gul til bølger på opptil 544 nm.

En person hvis øyne oppfatter bølger av ulik lengde ser farger slik de er akseptert å skille mellom. Slike personer kalles vanligvis trichomata, som oversatt fra gammelgresk omtrent betyr "tre farger".

Med fargeblindhet kan hendelser utvikle seg i tre retninger:

• fravær av et av pigmentene i øyets netthinne,
• redusert effektivitet av rødt, blått eller gult pigment,
• fargeblindhet eller mangel på essensielle pigmenter.

I prinsippet kan man bare snakke om en sykdom i ordets bokstavelige forstand i sistnevnte tilfelle. Og fraværet eller reduksjonen i pigmentets effektivitet tilskrives snarere synets særegenheter, fordi en person fortsatt er i stand til å skille farger, selv om det ikke er i allment akseptert forstand. I tillegg skiller disse menneskene ofte flere nyanser enn de med normalt syn. Her snakker vi ikke om en sykdom, men om et avvik fra normen. Hva som forårsaker slike avvik kan forstås ved å undersøke mekanismen for patologiutvikling.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Patogenesen

Patogenesen til fargeblindhet hos kvinner og menn er i de fleste tilfeller basert på en anomali i det kvinnelige kromosomet, betegnet med bokstaven X. Det er X-kromosomet som er ansvarlig for bærer av en recessiv egenskap, som imidlertid ikke alltid manifesterer seg.

La oss huske fra biologi: det kvinnelige kjønnskromosomsettet består av 2 X-kromosomer, og mannen har ett X- og ett Y-kromosom. Hvis en kvinne er bærer av et unormalt X-kromosom, kan hun overføre den recessive egenskapen til barna sine. Gutter og jenter har like sjanser til å motta en slik "gave" fra moren sin, men sannsynligheten for å bli fargeblind er mye lavere for jenter.

Forklaringen er enkel. En jente får et X-kromosom fra både faren og moren. Hvis moren gir videre «feil» kromosom til datteren (hun kan ha normalt syn, siden hun bare er bærer av recessiv informasjon), aktiveres en kompensasjonsmekanisme, det vil si at synet utvikler seg på grunnlag av det «riktige» fars X-kromosomet. Men jenta, i likhet med moren, blir bærer av det unormale genet, noe som betyr at hun kan gi det videre til barna sine.

Hvis en gutt får «feil» X-kromosom, har han ingenting som kompenserer for det recessive genet, fordi genomet hans bare inneholder ett slikt kromosom. Dette betyr at fargeblindhet er mer sannsynlig å bli arvet til en sønn enn til en datter.

For at en kvinne skal være fargeblind, må hun ha mottatt det recessive genet fra både moren og faren. Dette er bare mulig hvis faren er fargeblind og moren i det minste er bærer av det unormale kromosomet. Hvis bare faren er berørt og moren ikke er utsatt for fargeblindhet, er datteren deres trygg fordi det unormale X-kromosomet fra faren ikke vil dukke opp i nærvær av det dominerende friske X-kromosomet fra moren.

Siden fargeblindhet regnes som en recessiv egenskap som sjelden manifesterer seg i nærvær av et dominant gen, forblir forekomsten av patologien liten. Sannsynligheten for at en fargeblind mann møter en kvinne med et unormalt X-kromosom er liten, noe som betyr at sykdommen bare kan true døtre i unntakstilfeller.

Men gutter er uheldige i så måte. De kan tross alt arve fargeblindhet fra moren sin selv om faren er frisk. Risikofaktorene i dette tilfellet er igjen morens bærer eller sykdom, mens farens helse ikke påvirker det mannlige avkommet på noen måte, siden de ikke kan arve en recessiv egenskap fra en forelder av samme kjønn.

Så langt har vi snakket om medfødt synspatologi. Fargeblindhet kan imidlertid også erverves, og i så fall oppstår ikke alltid symptomene permanent.

Årsakene til ervervet fargeblindhet kan være både fysiologiske prosesser i kroppen og bruk av visse medisiner (i sistnevnte tilfelle kan symptomene være både konstante og forbigående). Fysiologiske prosesser inkluderer aldring av kroppen. Slitasje av linsen fører til uklarhet (karatakte), som manifesterer seg ikke bare i forverring av synsskarphet, men også i endringer i fargeoppfatning.

En annen årsak til fargeblindhet hos voksne eller barn kan betraktes som patologier forbundet med øyetraumer, hvis netthinnen eller synsnerven var involvert i prosessen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Symptomer fargeblindhet hos kvinner

Som vi allerede har nevnt, kan fargeblindhet manifestere seg på forskjellige måter. Personer med normalt syn har visse mønstre når det gjelder farger og deres betydning, så vi anser ikke bare treblader som grønne, men ser dem også på den måten.

Fargeblinde har ikke slike maler, fordi ikke alle fargeblinde ser bilder av verden rundt på samme måte. Fargespekteret som en person med fargepersepsjonsforstyrrelse ser, avhenger av hvilke tapper med hvilke pigmenter som mangler eller er mindre effektive. I denne forbindelse finnes det flere typer fargeblindhet, som hver har sine egne karakteristiske første tegn og et visst spekter av farger og nyanser som oppfattes av øyet.

Dikromati er en synsforstyrrelse der en av primærfargene mangler i spekteret. Dikromater mangler tapper med ett av pigmentene i netthinnen: rød, gul eller blå. Disse menneskene kan også deles inn i tre undergrupper:

• Protanopisk dikromati (protanopi) er fravær av rødt pigment,
• deuteranopi (deuteranopi) indikeres av fravær av pigmentet som er ansvarlig for oppfatningen av grønn farge,
• I mangel av blått pigment snakker vi om tritanopisk dikromati (tritanopi).

Tilstander der det er en svekkelse av noen av hovedpigmentene kalles anomal trikromati. De kan også deles inn i undergrupper:

• protanomali - svekkelse av aktiviteten til det røde pigmentet,
• deuteranomali - redusert effektivitet av grønt pigment,
• tritanomali - lav effektivitet av blått pigment.

Fraværet av alle tre pigmentene fører til at en person ser verden i svart-hvite toner, som faktisk kan kalles forskjellige gråtoner. Denne patologien kalles fullstendig fargeblindhet eller akromatopsi.

En av variantene av akromatopsi kan betraktes som monokromati, når en person bare er i stand til å skille mellom én farge og dens nyanser. I dette tilfellet er det ikke noe poeng i å snakke om fargesyn, fordi det er umulig å få andre farger basert på én farge.

Akromatopsi og dens varianter av monokromati er ekstremt sjeldne. Patologien rammer hovedsakelig menn. Oftest er denne patologien ledsaget av andre symptomer: svekket synsskarphet og nystagmus (ufrivillig pupillebevegelse).

Ved fravær eller svekkelse av ett av pigmentene snakker vi om delvis fargeblindhet, noe som også er typisk for kvinnekjønnet. Oftest er det en svekkelse av det røde og grønne pigmentet (eller begge samtidig). Dermed lider 3–4 av 1000 kvinner av deuteranomali, og andre forstyrrelser i oppfatningen av det rødgrønne spekteret observeres bare hos 0,1 % av kvinnene. I sistnevnte tilfelle forblir synet fortsatt farget, men fargeoppfatningen er enda mer forvrengt.

Blåfarget synshemming er en ganske sjelden type synspatologi, som for øvrig ikke har noen kjønnspreferanser, siden den er assosiert med genforvrengninger i kromosom 7. Både tritanopi og tritanomali finnes hos 1 kvinne av 100. Den samme statistikken gjelder for menn.

Ervervet fargeblindhet kjennetegnes av problemer med å skille mellom gule og blå farger. I dette tilfellet er det heller ingen avhengighet av pasientens kjønn.

Komplikasjoner og konsekvenser

Så fargeblindhet er ikke noe mer enn et brudd på oppfatningen av en bestemt del av fargespekteret, som setter sitt preg på fargene en person ser verden rundt seg i. Det mest overraskende er at fargeblinde oftest ikke mistenker noe om feilen sin. Fra barndommen av lærer alle barn å kalle farger med bestemte ord: rød, grønn, gul osv. Fargeblinde barn vil, som alle andre, si at bladene på treet er grønne, selv om de faktisk ser dem i en annen farge, og denne fargen vil bli ansett som grønn i barnets sinn.

Denne egenskapen hos fargeblinde personer tillater ofte ikke å diagnostisere patologien i tidlig alder. Og bare tilfeldigheter kan få en person (eller personer i nærheten av ham) til å tenke på hvor nøyaktig synet hans er i å bestemme farger. Selv om det i prinsippet ofte ikke er så viktig når sykdommen oppdages, hvis den ikke utvikler seg i løpet av livet og har de samme manifestasjonene på noe stadium.

Men på den annen side kan fargeblindhet bli et uventet hinder på veien mot målet, hvis en ung mann eller kvinne har drømt om å bli pilot eller lege siden barndommen. Tross alt, hvis fargeblindhet ikke forårsaker noen ulemper i barndommen (tross alt ser barnet verden akkurat slik fra fødselen av, og det har ingenting å sammenligne seg med), så i voksen alder, når det gjelder å velge et yrke, gir sykdommen visse, ikke alltid hyggelige tilpasninger.

Dermed er fargeblinde ikke egnet for yrker der det legges stor vekt ikke bare på synsskarphet, men også på riktig fargeoppfatning. Sjåfører, piloter, leger, maskinister, sjømenn må ha nøyaktig syn, fordi andre menneskers liv ofte avhenger av hvordan en person i et slikt yrke navigerer i en situasjon. Fargeblindhet kan bli et hinder selv for å få førerkort, som gir rett til å kjøre personbil, for ikke å nevne offentlig transport.

De vanligste typene fargeblindhet regnes som en forvrengt oppfatning av røde og grønne farger. Det er imidlertid disse fargene som vanligvis brukes som signalfarger. Det er manglende evne til å reagere tilstrekkelig på signaler som blir en hindring i profesjonelle aktiviteter og til og med i hverdagen (for eksempel når man krysser en vei med et trafikklys som bare har to farger, kan fargeblinde gå seg vill).

Fargeblindhet hos kvinner vil sannsynligvis ikke påvirke deres lykke i ekteskapet, men problemer i yrkesaktiviteter og kommunikasjon med andre mennesker kan hjemsøke dem like mye som menn. Ulik fargeoppfatning hos personer med normalt syn og fargeblinde kan føre til morsomme situasjoner, som et resultat av at sistnevnte kan bli et mål for latterliggjøring og rampestreker.

Noen kreative yrker er heller ikke tilgjengelige for fargeblinde kvinner, som maler, fotograf (med mindre det er svart-hvitt-fotografering), designer (det spiller ingen rolle hva du skal designe: landskap, interiør eller klær, fargeoppfatning spiller uansett en viktig rolle). Nå går mange unge kvinner, sammen med menn, for å tjenestegjøre i politiet. Akk, slikt arbeid er ikke egnet for fargeblinde.

[ 7 ], [ 8 ]

Diagnostikk fargeblindhet hos kvinner

For en øyelege spiller kjønnet til pasienten som kom til timen ingen rolle, derfor er diagnosen fargeblindhet hos kvinner den samme som hos menn, med samme metoder. Personer hvis arbeid krever perfekt syn gjennomgår regelmessig fargeoppfatningstesting som en del av en profesjonell undersøkelse av en øyelege.

Fargepersepsjonstesting kan utføres ved hjelp av tre populære metoder: spektrale, elektrofysiologiske og pseudo-isokromatiske tabeller (pigment).

Spektralmetoden innebærer bruk av spesielle enheter. Slike enheter inkluderer Ebni-enheten og de spektrale anomaloskopene til Nagel og Rabkin, som ble utviklet i forskjellige perioder av det 20. århundre. Rayleigh-fargelikningen brukes i driften av dette utstyret.

Pigmentmetoden brukes ved hjelp av polykromatiske tabeller, som ble utviklet til forskjellige tider av mange forskere (Stilling, Ishihara, Schaff, Fletcher sammen med Gamblin, Felhagen, Rabkin). I stedet for tabeller kan man bruke Edridge-Green-lykten med lysfiltre, Demkinas ikke-spektrale anomaloskop, samme enhet, forbedret av Rautian i 1950, og andre lignende instrumenter for å studere fargepersepsjon.

I våre klinikker er de mest populære tabellene de som er laget av den berømte øyelegen Efim Borisovich Rabkin, hvorav den første utgaven ble utgitt i 1936 og den niende i 1971. Rabkin utviklet sin egen metode for et fullstendig studie av menneskelig fargepersepsjon, som inneholder 27 hoved- og tilleggstabeller (kontrolltabeller, for å studere fargesyn i barndommen, bestemme fargeterskler og hastigheten på fargediskriminering).

Hvert av hoved- eller kontrollbordene består av prikker i forskjellige størrelser og farger. Med normalt syn kan en person se bestemte tall og geometriske figurer på disse bordene. Personer med nedsatt fargeoppfatning ser enten ikke bildet i det hele tatt, eller ser bildet forvrengt, noe som resulterer i at de kan navngi helt forskjellige tall og figurer, og bare beskrive individuelle deler av prikkmønsteret på bordet.

Rabkins tabeller er ledsaget av en metode for bruken av dem, skrevet av forfatteren av tabellene og publisert i 1971. Avhengig av hva pasientene ser på tabellene, kan man trekke en nøyaktig konklusjon om typen fargeblindhet.

Bordene vises til pasientene ett etter ett, plassert vertikalt i pasientens øyehøyde. En serie bord vises fra en avstand på en halv meter til en meter i 5 til 10 minutter (kun 5–7 sekunder er satt av til å studere hvert bord; ved usikkert svar gjentas visningen). Belysningen bør være innenfor 400–500 lux (naturlig lys eller dagslyslamper som ikke forvrenger fargespekteret).

Diagnostikken utføres for hvert øye separat. Legen fyller ut et spesielt kort for hver pasient, hvor han noterer for hver tabell (pluss, minus eller spørsmålstegn).

Ved å bruke 27 grunnleggende Rabkin-tabeller kan man bestemme typen og graden av fargeblindhet med stor nøyaktighet, men årsaken til patologien forblir skjult for legens øyne. Hjelpetabeller bidrar til å tydeliggjøre nyansene i menneskelig visuell persepsjon (for eksempel synsskarphet, reaksjonshastighet osv.).

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Differensiell diagnose

Differensialdiagnostikk utføres mellom medfødt patologi i fargepersepsjon og en lidelse forårsaket av bruk av en bestemt gruppe medisiner eller øyesykdommer (grå stær, glaukom, øyeskader med skade på synsnerven eller netthinnen). Det spiller også en viktig rolle i vurderingen av faglig egnethet og evnen til å tjenestegjøre i militæret.

Den elektrofysiologiske metoden brukes til å studere trekk ved fargepersepsjon ved ulike patologier. Kromatisk perimetri er derfor indisert hvis det er mistanke om patologier i synsnerven eller sentrale synsbaner, som er like egnet til å forårsake fargeblindhet hos både menn og kvinner. Elektroretinografi er en metode som lar deg bestemme fargeblindhet ved hjelp av den funksjonelle tilstanden til pigmentkjeglene i øyets struktur.

Behandling fargeblindhet hos kvinner

Siden fargeblindhet hos kvinner i de fleste tilfeller utvikler seg på grunn av øyesykdommer, må disse sykdommene behandles først. Gjenoppretting av normal funksjon av det berørte øyet vil føre til normalisering av fargeoppfatningen. Noen ganger er det nødvendig å ty til kirurgisk inngrep for disse formålene, som for eksempel ved grå stær.

Hvis årsaken til fargeblindhet er medisiner, er det ikke nødvendig å være spesielt bekymret for dette. Vanligvis forsvinner dette fenomenet etter at stoffet med en slik bivirkning er sluttet. Men mens du tar stoffet, må du fortsatt være forsiktig når du krysser veien i et kryss og spesielt jernbanespor.

Medisinen er ennå ikke i stand til å kurere medfødt (arvelig) fargeblindhet hos kvinner og menn. Men dette betyr ikke at forskere ikke vier dette problemet behørig oppmerksomhet. Det er bare det at medikamentell behandling ved fargepersepsjonsforstyrrelse ikke er relevant, og andre metoder anses enten som utilstrekkelig effektive eller er i utviklingsfasen.

For eksempel kan bruk av genteknologiske teknikker i fremtiden bidra til å løse problemet med fargeblindhet ved å introdusere manglende fargefølsomme reseptorceller i netthinnen. Men så langt har ikke denne metoden blitt brukt på mennesker, selv om eksperimenter på aper har vist gode resultater.

Det gjøres forsøk på å korrigere fargesynet ved hjelp av linser laget av et metall som kalles neodym. Briller med linser belagt med et tynt lag neodym hjelper pasienter med redusert rød eller grønn fargeoppfatning til å bedre skille farger. Bruk av slike briller for andre typer fargeblindhet gir imidlertid ikke signifikante resultater. I tillegg forvrenger spesielle linser bildet noe og reduserer synsskarpheten.

I Amerika har det nylig blitt forsket på flerlagsbriller, som igjen inneholder neodym. Det er håp om at fargeblinde snart vil kunne se verden slik folk med normalt syn ser den. I mellomtiden vil følgende tips hjelpe dem med å korrigere fargeoppfatningen og tilpasse seg livet:

• Fargeoppfatningen hos personer med redusert fargefølsomhet forbedres i fravær av sterkt lys, noe som betyr at du kan prøve å bruke briller med brede innfatninger eller beskyttende skjold på begge sider av linsene.
• De som nesten ikke har fargesyn, anbefales å bruke mørkere briller, som i tillegg er utstyrt med beskyttende skjold på sidene. Svakt lys forbedrer arbeidet til sensitive tapper.
• Til slutt kan du lære å leve med patologien din, og ikke fokusere på farge, men på plasseringen av objekter og andre menneskers reaksjoner på dem. Noen nyanser, som trafikklyssignaler, kan enkelt læres utenat, uten å fordype seg i fargen på individuelle signalenheter, men bare huske plasseringen deres.

Mange lever uten å oppleve noe spesielt ubehag på grunn av fargeblindhet før oppmerksomheten deres er rettet mot det. Det er mulig å fortsette å leve normalt hvis man ikke dveler ved fargeblindheten sin og kompenserer for mangelen på fargeoppfatning med hukommelse og oppmerksomhet.

Forebygging

Siden fargeblindhet hos kvinner og menn kan være medfødt, og årsaken er et recessivt gen som går i arv fra generasjon til generasjon langs «mor-sønn»-linjen, diskuteres ikke effektiv forebygging i dette tilfellet. Fargeblindhet eller forvrengt fargeoppfatning er bare et fysiologisk betinget trekk som sjelden manifesterer seg i nærvær av et dominant gen for trichomatia (normalt syn). Og det er svært vanskelig å bekjempe det som er iboende i selve naturen.

Det eneste som kan gjøres er at fremtidige foreldre undersøkes for fargeoppfatningsfunksjoner før de blir unnfanget, for eksempel ved å bruke de samme Rabkin-tabellene, som til og med kan finnes på Internett. I dette tilfellet kan en kvinne og en mann forutsi på forhånd hva sannsynligheten er for å få barn med normalt syn.

Men selv om det viser seg at barnet kan være fargeblindt, er ikke dette en grunn til å bryte opp eller gi opp gleden ved å få et barn. Det er viktig å undersøke barnet i en alder av 3-4 år, når det allerede vil begynne å skille farger, noe som betyr at fargeoppfatningen kan sjekkes ved hjelp av Rabkin-tabeller for barn.

Hvis det oppdages at barnet oppfatter visse farger feil, er det nødvendig å gi ham spesiell oppmerksomhet og trening som vil hjelpe babyen med å navigere i verden uten å stole på fargene på objekter. De viktigste øyeblikkene som sikrer barnets sikkerhet (de samme trafikklyssignalene) må ganske enkelt læres sammen med babyen.

[ 12 ], [ 13 ]

Prognose

Fargeblindhet hos kvinner forårsaket av øyesykdommer kan forebygges hvis du behandler ditt visuelle organ nøye og oppmerksomt, behandler øyesykdommer raskt og unngår skader. Prognosen i dette tilfellet avhenger av alvorlighetsgraden av patologien og effektiviteten av behandlingen, men i de fleste tilfeller er den gunstig.