Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Fox-Fordyce sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025
Fox-Fordyce sykdom utvikler seg vanligvis hos kvinner i ung eller middelalder, men kan også forekomme i overgangsalderen og hos barn i postpubertalperioden.
Årsaken til Fox-Fordyce sykdom er ukjent.
Symptomer på Fox-Fordyce sykdom. Lokaliseringen av apokrine svettekjertler er hovedsakelig påvirket, først og fremst armhulene, kjønnshårområdet og perineum. Utslettet er småpapulære, har en tendens til å være follikulært og parafollikulært. Papler er halvkuleformede, noen ganger koniske, runde, tette å ta på, skinnende, rødlig-blåaktig i fargen eller fargen på normal hud, i de fleste tilfeller ledsaget av intens kløe, som øker før menstruasjon.
Patomorfologi ved Fox-Fordyce sykdom. I utgangspunktet dannes en keratotisk plugg i hårsekkens infundibulum, som blokkerer utskillelseskanalen til den apokrine kjertelen, som munner ut i infundibulum. Som et resultat utvider kjertelkanalen seg kraftig og brister, noe som fører til dannelsen av en svampelignende vesikkel i hårsekkens ytre rotskjede. Den dannede retensjonscysten er omgitt av fortykket epitel og perifollikulært inflammatorisk infiltrat.
Histogenese av Fox-Fordyce sykdom. I utviklingen av sykdommen legges stor vekt på dysfunksjonen i de apokrine svettekjertlene forårsaket av et brudd på den nevrohumorale reguleringen av menstruasjonssyklusen, manifestert av et overskudd av østrogen. Samtidig består de viktigste lidelsene som fører til utvikling av kliniske manifestasjoner av blokkering av den øvre delen av den apokrine kjertelkanalen med keratotiske masser med påfølgende ruptur og forekomst av en inflammatorisk reaksjon rundt, metabolske endringer i form av avleiringer av glykosaminoglykaner. I følge JH Graham et al. (1960) kan tilstedeværelsen av sykdommen hos identiske tvillinger være bevis på dens nevoid natur eller en predisposisjon for dens utvikling. Tilstedeværelsen av ovariell dysfunksjon i denne sykdommen og en forbedring av forløpet under graviditet, samt økt kløe i premenstruasjonsperioden og en positiv effekt av å ta østrogenmedisiner, støtter hypotesen om en årsakssammenheng mellom Fox-Fordyce sykdom og ovarieinsuffisiens.
[ Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?