^

Helse

Gelofuzin

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Gelofusin har en plasmasubstituttende effekt, og i tillegg forbedrer den mikrosirkulasjonsprosessen.

trusted-source[1], [2], [3],

Indikasjoner Gelofuzina

Gjelder for slike brudd og i slike tilfeller:

  • hypovolemi  (utvikling på grunn av et sjokk som er traumatisk eller hemorragisk, operativt tap, sepsis eller brannskader);
  • for å forhindre reduksjon i nivået av trykk (under innføring av ryggsmerter);
  • hemodilution;
  • kunstig perfusjon (under hemodialyseprosessen, og i tillegg hjertelungene i enheten).

trusted-source[4], [5], [6]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er produsert i form av en 4% infusjonsløsning, inne i flasker av polyetylen med en kapasitet på 0,5 liter.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Farmakodynamikk

Gelofusin er en 4% løsning, som er en modifisert gelatin. Den har en 100% vollemisk effekt, som varer i 3-4 timer, og avhenger av utskillelseshastigheten av kolloidet. Størrelsen på den maksimale daglige dosen under administrasjonen er 0,2 l / kg, og i tilfelle av svært alvorlig blødning er det nødvendig å administrere 10-15 liter medisinering per dag.

Løsningen lar deg erstatte volumet av tidligere tapt intravaskulært væske, som skyldes en økning i verdiene for blodtrykk og systolisk volum, og i tillegg en økning i diurese. Volemicheskoe-effekten er ekvivalent med mengden intravenøst legemiddel.

Legemidlet senker viskositeten til blodet, noe som forbedrer mikrosirkulasjonsprosessen; Som et resultat av bruken, forsvinner interstitial puffiness. I tillegg har stoffet uttalt avgiftningsegenskaper.

Har ingen negativ effekt på hemostaseprosessen, kan den brukes til personer med nyresvikt.

Bruken av Gelofusin fører ikke til etterfylling av nivået av proteiner.

trusted-source[11], [12], [13]

Farmakokinetikk

Etter administrasjonsmetoden gjennomgår stoffet en rask fordeling i det intravaskulære medium; Bare en liten del av det trenger inn i interstitialrommet. Inne i makrofagsystemet blir ikke legemidlet forsinket.

Omtrent 95% av medikamentet utskilles gjennom nyrene, og ytterligere 5% gjennom tarmene. Bare 1% av stoffet er utsatt for metabolske prosesser. Små molekyler utskilles ved nyretilfiltrering, og store molekyler gjennomgår en prosess med nedbrytning i leveren, og skilles deretter ut med nyrene.

Proteolytisk metabolsk prosess er lett, akkumulering av gelatin utvikler seg ikke selv hos personer med nyresvikt.

Halveringstiden for legemidler fra vaskulærsengen er 4-5 timer. Denne indikatoren er litt forlenget hos personer som er på hemodialyse.

trusted-source[14], [15], [16]

Dosering og administrasjon

Det er nødvendig å administrere legemidlet intravenøst. Størrelsen på den daglige delen og varigheten av administrasjonsprosedyren bestemmes under hensyntagen til pasientens tilstand, samt forstyrrelser i sirkulasjonsprosessene som må justeres. For å oppdage mulige allergier, bør du injisere langsomt 20 ml av legemidlet under oppsyn av en lege.

Under eliminering av plasma eller blødning av moderat karakter administreres 0,5-1 liter medikamentstoff.

Ved utvikling av alvorlig grad av hypovolemi er 1-2 l preparat nødvendig.

Med kunstig perfusjon er dosen 0,5-1 L LS.

Størrelsen på den maksimale tillatte daglige delen bestemmes av graden av alvorlighetsgrad av hemodilusjon. Ved alvorlig blodtap kan det forekomme en transfusjon på opptil 10 l / dag.

Med en reduksjon i hematokrit til verdier under 25%, er det nødvendig med transfusjon av helblod, hvorefter Gelofusin-administrasjonsprosedyren kan fortsette.

trusted-source[22], [23]

Bruk Gelofuzina under graviditet

Det er ingen informasjon om forekomsten av noen embryotoksiske egenskaper i Gelofusin.

Fordi risikoen for allergiske symptomer (anafylaktiske eller anafylaktoide natur) ikke kan utelukkes, bør administreres løsningen på gravide kvinner bare i situasjoner hvor sannsynlig fordel for kvinner er mer forventet, enn utseendet av fosteret bivirkninger.

Det er ingen informasjon om passasjen av legemidlet inne i morsmelken.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

  • tilstedeværelsen av høy følsomhet i forhold til virkningen av stoffet;
  • gipervolemiya;
  • hjertesvikt i alvorlig grad;
  • problemer med koagulasjonsprosessene, har en uttalt form;
  • vannforgiftning.

Forsiktighet må utvises ved bruk av stoffet av personer med forstyrrelser i koaguleringsfunksjon, hypernatremia, nyresvikt, dehydrering, og i tillegg til kronisk leversykdom, mot hvilken markert forstyrrelse av koagulasjonsfaktorer.

trusted-source[17], [18], [19]

Bivirkninger Gelofuzina

Bruk av stoffet kan føre til utseendet av slike bivirkninger:

  • utvikling av urticaria og forekomst av utslett på huden;
  • en kraftig nedgang i blodtrykket;
  • å stoppe åndedrettsprosessen;
  • sjokkstatus
  • magesmerter eller kvalme;
  • økning i temperaturen.

Med utviklingen av slike manifestasjoner, bør medisinen avbrytes umiddelbart.

trusted-source[20], [21]

Overdose

Forgiftning manifesterer seg i form av sirkulasjonsoverbelastning med en eksisterende væske. På grunn av dette utvikler lungeødem og svikt i CCC-funksjonen. Overbelastning fører til at venstre hjerteventrikel mister evnen til å skille ut blodvolum i aorta.

Når slike brudd oppstår, er det nødvendig å stoppe administrasjonen av narkotika og utnevne en pasient til å ta diuretika.

trusted-source[24]

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet har kompatibilitet med elektrolyttløsninger, glukose og helblod.

Gelofusin er uforenlig med GCS, barbiturater, og i tillegg fettemulsjoner, og i tillegg muskelavslappende midler og antibiotika.

trusted-source[25], [26], [27], [28]

Lagringsforhold

Gelofusin bør holdes ved temperaturnivåer innenfor området 8-25 ° C.

trusted-source[29],

Holdbarhet

Gelofusin får lov til å bli brukt i 3 år fra fremstillingsdato for legemiddeloppløsningen.

Søknad om barn

Informasjon om effekt og sikkerhet for stoffet for personer under 18 år er ikke tilgjengelig.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

Analoger

Gelofusin har følgende medisinske analoger: Geloplazma, Modegel og Gelatinol.

trusted-source[37], [38], [39], [40],

Anmeldelser

Det antas at i tilfelle av alvorlig blodtap er den mest hensiktsmessige bruk av legemidler som har minimums hemostatiske effekter - Slike midler innbefatter medisiner basert på hydroksyetylstivelse (for eksempel Infukol, Refortan og Stabizol) og gelatinbaserte formuleringen - gelofusin.

Blant fordelene til sistnevnte er uttalte vollemiske egenskaper, fraværet av negativ påvirkning på nyre / leveraktivitet og hemostase prosesser. I tillegg har stoffet en uttalt avgiftningseffekt og forårsaker ikke allergiske symptomer (selv om utviklingen kan forventes).

Det er kjent at Gelofusin er mer effektivt i forbedring av mikrosirkulasjonsprosesser enn for hydroksyetylstivelse. I denne forbindelse betraktes han som det valgte medisin ved storskala blodtap og blir stadig brukt i nødstilfeller.

Legemidlet mottar få anmeldelser - mest sannsynlig skyldes det mangel på informasjon hos pasientene om hvilken spesifikk infusjonsbehandling som ble utført av dem i intensiv omsorg etter en kirurgisk operasjon.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Gelofuzin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.