Hepaforte

Gepaforte brukes mot leversykdommer. Det er et lipotropisk middel.

Fosfolipidene i legemidlet har lignende kjemisk struktur som interne humane fosfolipider, men samtidig er de bedre enn dem fordi de inneholder mer flerumettede fettsyrer. Disse molekylene er hovedsakelig innebygd i celleveggstrukturene og forenkler prosessen med å gjenopprette skadet levervev.

Indikasjoner Hepaforte

Det brukes mot følgende lidelser:

• degenerasjon av fettlever;
• hepatitt i aktiv eller kronisk fase;
• levercirrose;
• psoriasis;
• pre- eller postoperativ behandling hos personer som har gjennomgått kirurgi i galleblæren eller leveren;
• leverforgiftning;
• toksikose som utvikler seg under graviditet;
• strålingsforgiftning.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i kapsler - 10 stk. inne i en celleplate. Det er 3 slike plater i en pakke.

Farmakodynamikk

Ved levercelleskade forårsaket av alkohol, virus og giftige komponenter, bidrar fosfolipider til å utvikle en hepatoprotektiv effekt. Hastigheten for tilførsel og utskillelse av elementer i cellene øker, og forbedrer også levermetabolske prosesser og gjenoppretter enzymsystemer.

Fosfolipider regulerer lipoproteinmetabolismen, og påvirker dermed de forstyrrede prosessene i fettmetabolismen. I dette tilfellet omdannes kolesterol med nøytrale fettstoffer til former som er egnet for bevegelse (spesielt på grunn av HDLs økte evne til å binde kolesterol), og gjennomgår deretter påfølgende oksidasjon. Under utskillelsen av fosfolipider gjennom gallegangen reduseres den litogene indeksen, og gallen stabiliseres.

Komplekset av forskjellige vitaminer har følgende egenskaper:

• Niacinamid har hypolipidemisk aktivitet og forhindrer transformasjon av fettlever;
• Pyridoksin, som et koenzym, er involvert i fosfolipid-, protein- og aminosyremetabolisme;
• Tiamin er involvert i karbohydratmetabolismen;
• Riboflavin fungerer som en kofaktor for et stort antall respirasjonsenzymer;
• Tokoferol har en antioksidant effekt på celleveggene og forhindrer oksidasjon av umettede fettsyrer.

Farmakokinetikk

Etter oral inntak av legemidlet absorberes over 90 % av fosfolipidene gjennom mage-tarmkanalen.

Hoveddelen av legemidlet brytes ned og danner elementet 1 acyl-LYSO-fosfatidylkolin. Samtidig omdannes 50 % av dette elementet til flerumettet fosfatidylkolin i tynntarmen. Deretter beveger denne komponenten seg, i kombinasjon med HDL, inn i leveren. Plasmaverdier for Cmax fosfolipider observeres etter 6 timer.

Metabolske prosesser forekommer i nyrene og leveren.

Utskillelse skjer hovedsakelig med avføring. En mindre andel skilles ut med urin.

Dosering og administrasjon

I starten tas Gepaforte i en porsjon på 2 kapsler 3 ganger daglig. Vedlikeholdsdosen er 1 kapsel 3 ganger daglig. Kapslene skylles ned med en liten mengde rent vann, tatt sammen med mat.

Terapien varer avhengig av effektiviteten og sykdommens art. Den varer vanligvis i minst 90 dager.

Ved psoriasis varer behandlingssyklusen 14 dager; legemidlet brukes i kombinasjon med standardmidler som brukes i behandlingen av denne patologien.

Bruk Hepaforte under graviditet

Medisinen kan brukes under amming eller graviditet etter resept fra lege.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig personlig intoleranse forbundet med elementene i stoffet;
• empyem som påvirker galleblæren;
• kolestase eller nefrolitiasis;
• sår i mage-tarmkanalen i den aktive utviklingsfasen.

Bivirkninger Hepaforte

Medikasjonen tolereres vanligvis uten komplikasjoner. Følgende bivirkninger observeres bare av og til:

• kvalme, magesmerter, mørk gul urin, diaré og oppblåsthet;
• tegn på intoleranse, kløe, epidermalt utslett og urtikaria.

Overdose

Forsterkning av bivirkninger er mulig, samt oppkast, diaré og kvalme. Langvarig bruk i store doser kan provosere frem utviklingen av polynevropati.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er nødvendig å ta hensyn til tilstedeværelsen av vitaminer i sammensetningen av medisinen - for å forhindre mulig vitaminforgiftning ved bruk av andre multivitaminprodukter.

Tokoferolacetat forsterker aktiviteten til steroider og NSAIDs (prednisolon med natriumdiklofenak, samt ibuprofen). Derfor er det forbudt å kombinere dette vitaminet med stoffer som har en alkalisk effekt (trometamol eller natriumbikarbonat), samt med sølv- eller jernmedisiner og indirekte antikoagulantia (dette inkluderer neodikumarin med dikumarin).

Pyridoksinhydroklorid kan redusere effekten av levodopa, samt svekke de toksiske tegnene som oppstår ved bruk av isoniazid og andre antituberkulosemidler. Vitaminet forsterker også effekten av diuretika. Penicillamin, isoniazid, samt immunsuppressiva, hydralazin med pyrazinamid og østrogener (inkludert østrogenholdig oral prevensjon) er pyridoksinantagonister eller forsterker utskillelsen gjennom nyrene.

Riboflavin er ikke kompatibelt med streptomycin, og i tillegg svekker det effekten av antibakterielle midler (doksycyklin, lincomycin med oksytetracyklin og tetracyklin med erytromycin). Trisykliske antistoffer og amitriptylin med imipramin bremser riboflavins metabolske prosesser.

Tiamin er i stand til å redusere den curare-lignende effekten. Syrenøytraliserende midler hemmer absorpsjonen av vitaminet. Inaktivering av effekten av tiamin skjer under påvirkning av 5-fluorouracil, fordi sistnevnte viser en konkurransemessig nedbremsing i fosforyleringsprosessene av vitaminet med påfølgende dannelse av tiaminpyrofosfat.

Fordi kolestyramin reduserer absorpsjonen av niacinamid, bør det gå 4–6 timer mellom dosene.

Rifampicin svekker bindingen av bilirubin og øker proteinsyntesen.

Paracetamol reduserer serumtransaminasenivåene.

[ 1 ], [ 2 ]

Lagringsforhold

Gepaforte må oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturverdier - maksimalt 25 °C.

Holdbarhet

Gepaforte kan brukes i en periode på 24 måneder fra salgsdatoen for legemidlet.

Søknad for barn

Gepaforte kan brukes av ungdom over 12 år.

Analoger

Analoger av legemidlet er Hepatosan, Laennec, Progepar, Maxar med Hepatoclin, Livenciale med Orniliv, og i tillegg til dette, Gepafor, Livolact, Hepatrin med liposyre og Dipana.