Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Hyperhomocysteinemia: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Medisinsk ekspert av artikkelen

Hematolog, onkohematolog
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024

Hyperhomocysteinemi kan bidra til arteriell eller venøs tromboembolisme, noe som kan skyldes skade på endotelceller fra vaskulære vegger. Nivået på plasma homocystein øker mer enn 10 ganger i homozygoter med mangel på cystathioninsyntase. Mindre uttalt aktivering manifesteres med heterozygotisk mangel og med andre abnormiteter av folsyre metabolisme, inkludert mangel på metyltetrahydrofolatreduktase. Den vanligste årsaken til hyperhomocystemia er imidlertid den overtagne mangelen på folsyre, vitamin B 12 eller vitamin B. Diagnosen bestemmes ved å måle plasmanivået av homocystein. Nivået på homocystein kan normaliseres ved korreksjon av ernæring ved bruk av folsyre, vitamin B 12 eller B (pyridoksin) i kombinasjon eller monoterapi. Det er imidlertid ikke klart om denne terapi reduserer risikoen for arteriell eller venøs trombose.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.