Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hyperhomocysteinemia: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 23.04.2024
Hyperhomocysteinemi kan bidra til arteriell eller venøs tromboembolisme, noe som kan skyldes skade på endotelceller fra vaskulære vegger. Nivået på plasma homocystein øker mer enn 10 ganger i homozygoter med mangel på cystathioninsyntase. Mindre uttalt aktivering manifesteres med heterozygotisk mangel og med andre abnormiteter av folsyre metabolisme, inkludert mangel på metyltetrahydrofolatreduktase. Den vanligste årsaken til hyperhomocystemia er imidlertid den overtagne mangelen på folsyre, vitamin B 12 eller vitamin B. Diagnosen bestemmes ved å måle plasmanivået av homocystein. Nivået på homocystein kan normaliseres ved korreksjon av ernæring ved bruk av folsyre, vitamin B 12 eller B (pyridoksin) i kombinasjon eller monoterapi. Det er imidlertid ikke klart om denne terapi reduserer risikoen for arteriell eller venøs trombose.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]