Grovers forbigående akantholytisk dermatose: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Grovers forbigående akantolytiske dermatose ble først beskrevet i 1970 av RW Grover. I vitenskapelig litteratur kalles den Grovers sykdom.

Årsakene til og patogenesen til Grovers forbigående akantolytiske dermatose er ikke fullt ut studert. De fleste forfattere uttrykker imidlertid den oppfatning at UV-stråling spiller en avgjørende rolle i utviklingen av denne sykdommen. Sykdommen forekommer oftest hos personer med nervesykdom, som er disponert for allergiske reaksjoner og spesielt følsomme for ultrafiolette stråler.

Symptomer på Grovers forbigående akantolytiske dermatose. Sykdommen observeres hovedsakelig hos middelaldrende og eldre menn. Lysrøde noduler med hard konsistens vises på uendret eller ødematøs erytematøs hud, og noen ganger på sunn hud. På overflaten av nodulene kan man observere skjell, skorper eller vesikler, lik papler-vesikler i trofulus. Kløe regnes som et karakteristisk symptom på sykdommen. Utslettet er oftest lokalisert på nakke, skuldre, bryst og korsrygg, og gir hovedsakelig hyppige tilbakefall i sommermånedene.

Histopatologi. Tilstedeværelsen av akantolytiske lesjoner i epidermis regnes som et pagognomonisk symptom som er karakteristisk for denne sykdommen. Histopatologiske forandringer i huden ligner imidlertid på pemfigus, Dariers sykdom og Hailey-Hailey sykdom.

Differensialdiagnose. Sykdommen bør skilles fra Dariers sykdom, Hailey-Hailey sykdom, pemfigus og kløe hos voksne.

Behandling av Grovers forbigående akantolytiske dermatose. I milde tilfeller anbefales vitamin A, antibiotika og kortikosteroidsalver. Hvis disse prosedyrene ikke hjelper, eller sykdommen er alvorlig, foreskrives kortikosteroider (daglig dose på 10–15 mg prednisolon) eller aromatiske retinoider.