Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Iris heterokromi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Medisinsk ekspert av artikkelen

Dr. Binyamin Shalev

Øyelege

Alexey Kryvenko , Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 07.07.2025

Medfødt heterokromi av iris

Melanocytose i øyet.
Okulokutan melanocytose.
Sektoriell hamartom i iris.
Medfødt Horners syndrom (ipsilateral hypopigmentering, miose og ptose).
Waardenburg syndrom:
- autosomal dominant form I - telekant, utstående neserot, delvis albinisme (hvite hårstrå), døvhet; genlokus - på kromosom 2q37.3;
- autosomal dominant form II - manifestasjoner som ligner på form I, ledsaget av ansiktsmisdannelser; genlokus - på kromosomregionen Zр12-р14.
Sektoriell heterokromi av iris kan følge med Hirschsprungs sykdom.
Patologiske forandringer i iris, karakterisert ved fokal pigmentering, heterogen i strukturen; ektropion.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Ervervet heterokromi av iris

Kronisk uveitt.
Infiltrasjon (leukemi, andre svulster).
Siderose i nærvær av et intraokulært fremmedlegeme som inneholder jern.
Hemosiderose (langvarig hyphem).
Fuchs' heterokrome syklitt (iris på den berørte siden blir lysere i fargen).
Juvenilt xantogranulom.

trusted-source [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Hva trenger å undersøke?

Regnbue

Hvordan undersøke?

Ultralyd av øyet

Undersøkelse av øyet