Humant papillomavirusinfeksjon: påvisning av humant papillomavirus

Human papilloma virus ( human papillomavirus - av HPV) - de små DNA-holdige oncogene virus som infiserer epitelceller og indusere vekst av maligne tumorer. For tiden er mer enn 70 typer humant papillomavirus blitt isolert. Epidemiologisk analyse av disse studiene for tilstedeværelse av humant papillomavirus tillates å legge fram begrepet deltakelse av virus av denne gruppen i utviklingen av epitel-maligniteter.

Typer av humant papillomavirus, oppdaget med forskjellige lesjoner i huden og slimhinner

Kliniske manifestasjoner	Type human papillomavirus
Hudlesjoner
Plantar Warts	1, 2, 4
Konvensjonelle vorter	2, 4, 26, 27, 29, 57
Flat vorter	3, 10, 28, 49
Warts Butcher	7
Vorte epidermodysplasi	5, 8, 9, 10, 12, 15, 19, 36
Ikke-fibrøse hudlesjoner	37, 38
Lesjoner av slimhinnene i kjønnsorganene
Condylomata accuminata	6, 11, 42-44, 54
Noncondylomatous lesjoner	6, 11, 16, 18, 30, 31, 33-35, 39, 40, 42,
	43, 51, 52, 55-59, 61, 64, 67-70
Kreft	16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 54, 56, 66, 68
Lesjoner av andre slimhinner
Papirom i strupehode	6, 11, 30
Karsinom i nakken, tungen	2, 6, 11, 16, 18, 30

Mer enn 90% av alle cervical carcinomas er positive for forekomst av humane papillomavirus. Ofte, i materialet fra livmorhalske svulster, oppdages virustyper 16 og 18.

Humant papillomavirus typene 6 og 11 er anerkjent som den etiologiske begynnelsen av tilbakevendende åndedretts papillomatosis, vanligvis påvirker nesegangene, luftrør, strupehodet, i stand til å utvikle seg og bli en vanlig bronkopulmonær sykdom. I de fleste tilfeller er papillomatose godartet, men kan forvandles til squamouscellekarsinom.

Human papillomavirus type 16 DNA blir ofte påvist i urogenitale karsinomceller hos pasienter med immunsvikt.

Den eneste metoden for å oppdage humane papillomavirus i disse sykdommene er PCR-metoden. Materialet til studien er punkterte svulster, lymfeknuter, skilt fra vagina, nese, luftrør, urin. Påvisning av en bestemt type humant papillomavirus i materialet som er studert, betyr ikke at pasienten har en ondartet tumor, men krever en histologisk undersøkelse av substratet av sykdommen og påfølgende dynamisk overvåkning av den. De kvinnene som lenge vedvarer det humane papillomavirusviruset i livmorhalsen, har en 65 ganger høyere risiko for å utvikle livmorhalskreft. Risikoen er enda høyere (130 ganger) hos kvinner eldre enn 30 år hvis de er smittet med type 16 eller 18 av humant papillomavirus.

Gir uttrykk for den viktige rollen av humant papillomavirus deteksjon i biopsier av lymfeknuter i cervical carcinoma å bestemme volumet av kirurgisk behandling og påvisning av intakte og berørte lymfeknutemetastaser. Ved å finne humane papillomavirus i lymfeknuter, selv i fravær av histologiske trekk ved tumorlesjon, bør studiet sees på som tilstedeværelse av metastaser i lymfeknutene.

Basert på resultatene av studier av humant papillomavirus ved PCR, utført før og etter behandling, kan dets effektivitet vurderes.

[1], [2], [3], [4]