Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Hypertensivt syndrom

Medisinsk ekspert av artikkelen

Hjerte kirurg, thorax kirurg
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024

Hypertensivt syndrom i kirurgi er sett fra flere stillinger.

Hypertensjon er viktig for så vidt som det kan forårsake vekt vaskulære komplikasjoner, både under drift og etter at det :. Blødning, ischemiske kriser, etc. Installer hypertensivt syndrom ganske enkelt måling av blodtrykk på perifere arterier. Kirurgen er forpliktet til å ringe til terapeut for sin differensialdiagnose og behandling. Når du forbereder deg på kirurgi, utfører en anestesiolog henne rettelse.

Pulmonal hypertensjon syndrom - økt blodtrykk i en liten sirkulasjon av blodsirkulasjon. Det er en sekundær prosess, noe som kompliserer lunge, hjerte og diafragma- patologi av forskjellige opprinnelser: skade, inflammatorisk sykdom, degenerative prosesser, misdannelser, emboliske komplikasjoner hurtige og store transfusjonsvæske, etc. Klinisk hypertensjon, syndrom ledsaget angrep urimelig feber (feber, svette ;. Spesielt om natten) uten en betydelig økning i kroppstemperaturen; anfall av kortpustethet, hoste med forbigående cyanose; men det auskultative bildet samsvarer ikke med eksterne manifestasjoner; kan utvikle lungeødem eller gemoplevrit som kompensasjonsrespons rettet mot selvutladning liten sirkel gjennom lymfesystemet. Kardio-vaskulære ustabilitet observert blodtrykk, takykardi, noen ganger med extrasystole, økt CVP over 12 cm vann. Art. EKG viser tegn på overbelastning av høyre hjerte. Diagnosen bekrefter radiografi: lunge utvidelse og forsegling av roten, øket pulmonar mønster mot den generelle ujevn eller senke luftinnholdet i lungevevet, nærværet Kerley linjer (liten lav-intensitet raspolozhonnye horisontal linje fra roten til lungen periferien). Differensiell diagnose og behandling av pulmonal hypertensjon er resuscitators kompetanse.

Portal hypertensjon syndrom er en patologisk tilstand forårsaket av nedsatt sirkulasjon og økt trykk i portalvenen. Kliniske manifestasjoner, på tross av mange grunner til hvorfor, i slutten av samme type: dannelsen av splenomegali, esophageal varicer og mage blødning, ascites. Dette spørsmålet ble vurdert mest av M.D. Patricia (1974). Ved å henvise til blokaden portalen hypertensive syndrom delt inn i 4 typer: suprarenale (med utfallet av hjertesykdommer til cirrhose - Picks sykdom, hepatisk venetrombose - Chiari sykdom, trombose, kompresjon, inferior vena cava stenose, Budd-Chiari sykdom); intrahepatisk (skrumplever, fibrose, levertumorer, dysplasi, polycystose); Ekstrahepatiske (forstyrrelser av blodstrømmen i portvenen på grunn av fibrose, trombose, stenose, kompresjon); blandet. Blodstrømmen kan være i en tilstand av kompensasjon, subkompensasjon og dekompensering. I 70% av tilfellene er portal hypertensjon forårsaket av levercirrhose. Fullstendig diagnose er kun mulig på et kirurgisk sykehus.

Organ og hulrom hypertensivt syndrom forårsaket av eller forstyrrelse passasje av biologiske fluider gjennom de hule organer eller kanaler med deres ekspansjon, av og til med dannelsen av pseudocyster (hydronephrosis, intestinal obstruksjon, cystisk hypoplasi leveren, lunger og andre.) Eller med legemet ved komprimering i serøs hulrom ( pneumothorax, kompresjon av hjernen, hjerte tamponade, etc.).

trusted-source[1], [2]


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.