^
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Kaposis pseudosarkom

Medisinsk ekspert av artikkelen

Alexey Kryvenko, Medisinsk anmelder
Sist anmeldt: 05.07.2025

Kaposis pseudosarkom er en kronisk karsykdom i huden på underekstremitetene, klinisk svært lik Kaposis sarkom, som utvikler seg som et resultat av venøs insuffisiens (Mali-type) eller insuffisiens av arteriovenøse anastomoser (Blufarb-Stewart-type).

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Årsaker til pseudo-Kaposis sarkom

Sykdommen er basert på kronisk venøs insuffisiens. I tillegg til tromboflebitt og åreknuter kan medfødte defekter i form av arteriovenøse fistler forekomme, noen ganger i kombinasjon med et vaskulært overfladisk nevus (Klippel-Trenaunay syndrom). Dette kan være årsaken til venøs og kapillær stase, noe som fører til hypoksi og en kompenserende økning i antall kar.

Patomorfologi av pseudo-Kaposis sarkom

Epidermis er litt, noen ganger betydelig, fortykket, og de epidermale utløpene er glattet ut. I dermis, spesielt i de subepidermale seksjonene, er det ødem, i de øvre og midtre delene er det proliferasjon av kapillærer, og lumenene deres er noen ganger kraftig utvidet. Karene er atskilt fra hverandre av lag med fibrøst bindevev, hvor fibroblaster dominerer. Blant dem er mononukleære elementer og noen få celler av inflammatorisk opprinnelse. Noen ganger er det en tendens til fokal proliferasjon av kar i form av individuelle knuter, noe som gjør dem lik Kaposis sarkom, men det histologiske bildet ligner på det ved stasisdermatitt.

Symptomer på pseudo-Kaposis sarkom

Mali-typen utvikler seg vanligvis hos menn i alderen 40–50 år, og manifesterer seg klinisk ved flere, smertefulle, rødbrune flekker og plakk, ofte sårdannende og lokalisert i føttene og den nedre tredjedelen av skinnebenet, ofte mot bakgrunn av forandringer som okergul dermatitt. Ved pseudosarkom Bluefarb-Stewart er prosessen ensidig, utvikler seg i ung alder, i form av flekkete plakkfoci, blåaktig-rødlige med et brunaktig skjær, ledsaget av smerte.

Diagnose av pseudo-Kaposis sarkom

Diagnosen bekreftes av arteriografidata. Rettidig diagnose er svært viktig på grunn av de ulike behandlingsmetodene for sarkom og Kaposis pseudosarkom.

Hva trenger å undersøke?

Hvordan undersøke?


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.