Malignisering

Malignitet er en avvik i utviklingen av en celle i menneskekroppen forårsaket av at vevsmaterialet får en normal eller patologisk transformert struktur.

Dette fenomenet er basert på en svikt i prosessen med å implementere et genetisk bestemt program for dannelsen av en spesialisert cellefenotype, samt aktiveringen av vevsvekst i kroppen gjennom celledeling.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Årsaker til malignitet

Til tross for vedvarende, langsiktig forskning finnes det for øyeblikket ingen medisin som kan bekjempe kreft. Og en stor del av mangelen på en løsning skyldes de ukjente årsakene til at friske celler går i oppløsning og dedifferensierer.

Hva er de antatte årsakene til malignitet? I dag finnes det mange forskjellige hypoteser, men ingen av dem er ennå bekreftet. Det er bare klart at det oppstår en viss kombinasjon av ugunstige faktorer, som utløser degenerasjonsprosessen.

Antagelig er årsakene til malignitet delt inn i henhold til virkningsretningen:

• Interne provoserende årsaker:
  • Kroniske inflammatoriske sykdommer.
  • Redusert immunforsvar i kroppen.
  • Forstyrrelse av det endokrine systemet.
  • Virus- og soppsykdommer.
  • Langvarige stressende situasjoner.
  • Kronisk utmattelsessyndrom.
  • En alvorlig psykologisk krise.
  • Arvelig predisposisjon.
  • Hormonell ubalanse.
• Eksterne provoserende årsaker:
  • En dose hard røntgenstråling som overstiger normen.
  • Miljøforurensning.
  • Solindstråling.
  • Langvarig eksponering for kjemisk aktive stoffer på menneskekroppen.
  • Usunt kosthold: inntak av kreftfremkallende stoffer, fargestoffer, stabilisatorer, genmodifisert mat og mye mer.

Naturligvis er dette ikke en fullstendig liste over mulige årsaker til at ondartede celler observeres, noe som fører til så forferdelige konsekvenser.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Malignitet i celler

Malignisering av celler er en autonomt fremadskridende prosess der kreftsvulster oppstår i menneskekroppen, ved degenerasjon av friske celler i dem, eller celler som allerede er patologisk endret, men av godartet natur. Hele strukturen til den degenererende cellen gjennomgår en omstrukturering, den begynner å vokse aktivt. I den innledende fasen opplever ikke pasienten ubehag, og han aner ikke engang sykdommen sin. På dette stadiet er det også vanskelig å stille en diagnose av patologi.

I de fleste tilfeller er strukturer tynget av erosjoner, ulcerøse lesjoner, samt polypper og svulster av godartet opprinnelse utsatt for malignitet. Prosessen med ondartet degenerasjon av celler er uregulert og irreversibel, noe som skaper nye skadeområder (metastaser), noe som bidrar til den raske veksten i andelen dødelige utfall.

Årsaken til en slik svikt kan enten være genetisk eller relatert til eksterne og interne faktorer. Å stoppe de tidlige stadiene av sykdommen gjør den videre livsprognosen ganske gunstig.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Tegn på malignitet

På mange måter avhenger symptomene på sykdommen av hvor patologien befinner seg. Kreftceller som påvirker et bestemt organ gir symptomer på skade på dette stedet. Men det finnes tegn på malignitet som er beslektet med hver patologi:

• En forstyrrelse i utførelsen av et genetisk bestemt program som er ansvarlig for fremveksten og utviklingen av celler av forskjellige fenotyper, utstyrt med forskjellige funksjonelle belastninger.
• Aktivering av celledelingsevner.
• En endring i en celles struktur som fører til forstyrrelser i dens funksjon.
• En uttalt tendens hos en celle til å dele seg konstant.
• Metastase.
• Antagonistiske egenskaper hos kreftceller.
• Cellepolymorfisme.

Malignitet av polyppen

Polypper er godartede svulster som har degenerert fra kroppens epitelceller. Under visse forhold kan polypper dannes i ethvert organ som har et hulrom dekket av slimhinne. Dette inkluderer nesehulen, anus, munnhulen, bronkiene og mage-tarmkanalen, livmoren, galleblære og urinblære, osv. Dette bekreftes av klinikkens "brede geografi".

Polypper finnes som enkeltstående eller ganske store konglomerater (vi snakker om papillomatose). Malignitet hos en polypp er et ganske relevant tema, som fører til polyppceller til den forventede transformasjonen - adenokarsinom. Avhengig av plasseringen observeres forskjellige nivåer av malignitet. Det varierer i et ganske bredt spekter av verdier.

For eksempel, med enkeltstående utvekster diagnostisert i tykktarmen, er polyppens malignitet to til syv prosent. Ved en klynge av polypper forekommer degenerasjonsprosessen mye oftere og når 95 %. Hvis papillomatose diagnostiseres, som er et symptom på Turcot syndrom, er degenerasjonsnivået 100 %. Basert på dette har leger utviklet sine egne behandlingstaktikker, som avhenger av typen polypper.

Med sjeldne unntak må polypper i alle kategorier fjernes og undersøkes nøye histologisk. Innovativt endoskopisk utstyr gjør det mulig å utføre denne prosedyren raskt og smertefritt, i en poliklinikk.

Ved omfattende skade på tarmen forårsaket av papillomatose (polypose), når degenerasjonsnivået er angitt som 100 %, foreskriver legene en klassisk stripeoperasjon, som innebærer reseksjon av en del av den berørte tarmen med påfølgende rekonstruktiv plastikkirurgi.

Overvåking av denne sykdommen viser at pasienter diagnostisert med polypper ofte får diagnosen tykktarmskreft. Dette gir grunnlag for å anse en polypp som en precancerøs neoplasme. For å forebygge kreft er polypektomi mye brukt - endoskopisk fjerning av en polypp, fordi selv en liten formasjon fortsatt er en svulst, om enn en godartet en. Tross alt kan den når som helst begynne å degenerere til en ondartet svulst. Polyppens cellestruktur er forskjellig fra normale celler. Onkologer kaller denne forskjellen dysplasi. Over tid øker graden av dysplasi, og den blir til kreft - denne prosessen kalles ondartet degenerasjon av en polypp. Derfor må denne patologien fjernes.

Malignitet av magesår

Det er hyppige tilfeller (fra 3 til 15 %) av ulcerøse patologier i mage-tarmkanalen som degenererer til kreftsvulster – denne prosessen kalles malignisering av magesår. Til dags dato er årsakene som katalyserer utviklingen av kreft ikke fullt ut kjent, men flere studier med høy sannsynlighet lar oss fastslå feil ernæring, mangel på grønnsaker og frukt, inntak av store mengder stekt, røkt mat, samt arvelig predisposisjon.

Symptomene på ondartet transformasjon av magesår er som følger:

• Redusert generell vitalitet.
• Endring i smakspreferanser, ignorering av kjøttretter.
• Tap av matlyst.
• Magesmerter blir mer intense og konstante, og slutter å reagere på vanlige medisiner. Smerteavhengigheten av matinntak er ikke lenger synlig, slik tilfellet er ved ulcerøse manifestasjoner av sykdommen.
• Andre symptomer forbundet med magen legges også til:
  • Kvalme som nesten aldri går over.
  • Periodiske anfall av oppkast.
  • Raping med en vond lukt.
  • Tyngde i mageområdet.
• Generell utmattelse av pasientens kropp observeres.
• Huden blir blek.

Ondartet degenerasjon av dette organet diagnostiseres ved hjelp av samme metoder som ved magesår.

Malignitet av adenom

Adenomer klassifiseres i utgangspunktet som ekte svulster. I følge statistikk diagnostiseres de 16 ganger sjeldnere enn for eksempel hyperplasiogene polypper eller foveolær hyperplasi. Men malignitet av adenomer, avhengig av lokaliseringen, forekommer i et bredt prosentvis område - fra 6 til 75 %. For eksempel, hos pasienter som lider av magekreft, observeres malignitet av adenomer i 29-59 tilfeller av hundre. På mange måter avhenger degenerasjonsprosessen av størrelsen på neoplasmen.

De farligste når det gjelder transformasjon er neoplasmer med en diameter på mer enn to centimeter. Basert på dette kan det sies at endoskopisk polypektomi av små polypper kan redusere andelen ondartede adenomer.

Malignitet av nevus

En føflekk i ansiktet kan gi eieren sjarm, eller den kan vansirke vedkommende. Men fra et medisinsk synspunkt er eieren av nevi en potensiell kandidat for utvikling av hudmelanom, kanskje den farligste kreftformen. Risikoen for degenerasjon er større jo større antallet føflekker på menneskekroppen er. På mange måter avhenger ondartet degenerasjon av en nevus av formen deres. Risikoen for degenerasjon er større for de neoplasmene som har en form som stikker ut over hudoverflaten.

Katalysatoren for ondartet transformasjon av en nevus kan være:

• Konstant friksjon fra sko og klær i området rundt føflekken.
• Enkle eller flere skader, skrubbsår og kutt som påvirker nevus.

To typer nevi er mest utsatt for malignitet: medfødt og dysplastisk. Når visse faktorer sammenfaller, viser malignitet 100 % degenerasjon av celler til ondartede svulster, spesielt for dysplastiske nevi.

Nevi større enn 2 cm er mer utsatt for malignitet, transformasjonsfrekvensen er 5–20 %. Neoplasmer i ansiktet er spesielt farlige. En person med et betydelig antall nevi (mer enn 20 stk.) har høyere risiko for å få melanom – risikoen for degenerasjon øker i dette tilfellet tre ganger.

Siden melanom i halvparten av tilfellene degenererer fra nevi, regnes de som precancerøse neoplasmer. Derfor anbefaler onkologer å fjerne alle konvekse nevi på kroppen, hvis mulig.

Malignitet av papillom

I dag er omtrent 70 typer humant papillomavirus kjent, blant dem finnes de som har høy predisposisjon for onkologi. Når papillomet kommer inn i menneskekroppen, provoseres det frem malignitet. Det vil si at papillomer også kan kalles en precancerøs formasjon, som under visse forhold provoserer utviklingen av hudkreft. Selv om onkogenese av papillomer forekommer ganske sjelden.

Følgende symptomer bør føre til at du bør bestille time hos en hudlege:

• Vekst av papillom, endring i form.
• Brudd på integriteten til det dekkende laget.
• Utseendet til blodig eller serøs utflod.
• En endring i formasjonens skygge, spesielt hvis små inneslutninger vises på bakgrunnen.
• Svie og kløe i papillomområdet.

Malign papillom er assosiert med økt aktivitet av humant papillomavirus. Årsakene som fremkaller denne aktiveringen er hormonelle ubalanser i kroppen, kroniske inflammatoriske prosesser og undertrykkelse av immunforsvaret. Bare en lege kan bestemme årsaken til patologien. Etter å ha gjennomgått den nødvendige undersøkelsen kan tegn på kreftformede transformasjoner identifiseres. Først etter dette kan onkologen foreskrive nødvendig behandling. Vanligvis anbefaler legen umiddelbar fjerning av både godartede og ondartede papillomer.

Malignitet i skjoldbruskkjertelnodulen

Oppdagelsen av godartede formasjoner på skjoldbruskkjertelen under undersøkelsen ber legen om å behandle en slik pasient mer oppmerksomt. Fra dette øyeblikket av må han være under konstant medisinsk tilsyn. Tross alt kan slike svulster vokse, noe som øker trykket på nærliggende organer, noe som påvirker arbeidet deres betydelig. Selv om det er ubetydelig, er det en sannsynlighet for malignitet i lymfeknutene. Malignitet i skjoldbruskkjertelen oppdages bare hos 5 % av pasientene, mens lymfeknuter på skjoldbruskkjertelen generelt finnes hos 95 % av befolkningen. Men selv en så ubetydelig prosentandel av degenerasjoner er nok til å holde pasienten i synsfeltet til onkologer, selv om maligniteten i skjoldbruskkjertelen benektes av de fleste motstandere.

Malignitet av myom

Myom er en godartet svulst som vokser på livmorslimhinnen og består av muskelfibre eller bindevev. Myom varierer også ganske mye i størrelse: fra noen få millimeter til størrelsen på en voksens knyttneve. Denne patologien finnes hovedsakelig i livmoren, sjeldnere på livmorhalsen. Solitære myomer er mindre vanlige (de "elsker" nabolaget av sin egen art).

Gynekologer sier at årsakene til utviklingen av fibroider hos kvinner er:

• Genetisk arv.
• Risikoen for patologi øker også hos kvinner som har gjennomgått abort eller diagnostisk utskrapning. Dessuten er risikoen høyere jo flere slike prosedyrer en kvinne har gjennomgått.
• Overvektig.
• Diabetes mellitus.
• Forstyrrelser i funksjonen til de endokrine og metabolske systemene.
• Risikoen for sykdom er høy hos kvinner som ikke har født.
• Forstyrrelser i menstruasjonssyklusen.
• Feil eller langvarig bruk av hormonelle legemidler.
• Stress.
• Røyking.
• Feil bruk av prevensjonsmidler.

I de fleste tilfeller forblir myom en godartet svulst, men en liten prosentandel går inn i presarkomfasen - denne banen kalles ondartet degenerasjon av myom.

Strukturen til myomer er heterogen, og patologien deres når 75 %, men bare én prosent av dem gjennomgår malignitet.

Malignitet av livmorfibroider

Livmormyom klassifiseres som en godartet svulst. Denne sykdommen står for en tredjedel av alle gynekologiske sykdommer og finnes hovedsakelig hos kvinner i alderen 30 til 45 år. Den morfologiske heterogeniteten i myomstrukturene deler den inn i tre former:

• Godartede myomer av muskelhyperplasi.
• Prolifererende myomer. De fleste av disse myomene er hurtigvoksende. Patologiske mitoser i disse nodene utgjør ikke mer enn 25 %.
• Presarkomer. Den farligste typen, som er det siste stadiet av degenerasjon. Malignitet av livmormyom er rett rundt hjørnet. Denne patologien manifesterer seg i flere foci av myogen celleproliferasjon, med spor av atypi. Men ekte malignitet forekommer i mindre enn 1 % av kliniske tilfeller.

Malignitet i endometrieepitelet

Endometrial hypertrofi (fortykkelse) utvikles på grunn av en økning i volumet av intercellulære strukturer, kvantitativ og dimensjonal vekst av celleepitelet i kjertel- og bindevev. Hypertrofiske forandringer fører til endometrial hyperplasi. Den farligste komplikasjonen ved utviklingen av denne patologien er malignitet i endometrieepitelet, dvs. dets malignitet.

Avhengig av kvinnens alder, alvorlighetsgraden av hennes sykehistorie og utviklingshastigheten av sykdommen, forekommer malignitet i endometrieepitelet i 1 til 55 tilfeller av hundre.

Endometrial hyperplasi kan være forårsaket av:

• Hormonelle ubalanser (økning i østrogennivåer og reduksjon i progesteronnivåer).
• Økning i volumet av intercellulær væske.
• Aktivering av celledelingsprosessen.
• Leverdysfunksjon.
• Nærmer seg overgangsalderen.
• Overvektig.
• Hypertensjon.
• Polycystisk ovariesyndrom.
• Mastopati.
• Kronisk stress.

Malignitet av en føflekk

Melanom eller hudkreft er et resultat av en godartet formasjon (føflekker) eller en føflekk som forårsakes av ondartet svulst. Årsaken til denne prosessen antas å være den raske, ukontrollerte veksten av melanocytter i menneskelige hudstrukturer. Normalt produserer melanocytter pigmentet melanin, som er ansvarlig for hudens mørke fargetone. Under påvirkning av direkte sollys øker produksjonen av dette pigmentet, og huden får en mørk fargetone (brunfarge). Melanin beskytter kroppen mot solstråling. Overskudd av melanin i et bestemt område av huden danner en føflekk.

Kreftfremkallende melanom er det alvorligste tilfellet av hudkreft. Hvis en ondartet føflekk ikke fjernes i tide, begynner kreftsvulsten å metastasere veldig raskt.

Den største risikoen for ondartet føflekk:

• Arvelig predisposisjon.
• Hos personer med lys hud, øyne og hår.
• Hvis en person "brenner" i direkte sollys, selv med minimal tid brukt der.
• Hvis en brunfarge nesten aldri dukker opp på huden.
• Hos personer som fikk alvorlig solbrenthet (til og med blemmer) i ungdomsårene eller barndommen.

Ofte forekommer ondartet melanom i området rundt en føflekk (selv om det kan påvirke ethvert annet område av huden). Ondartet degenerasjon av en føflekk kan observeres visuelt:

• En sunn føflekk er symmetrisk, mens en ondartet føflekk har uskarpe, asymmetriske former.
• Grensene til en patologisk endret føflekk mister klarhet.
• Kantene er preget.
• Føflekken blir ujevn i fargen og inneslutninger dukker opp.
• Stor størrelse (mer enn 2,5 cm).
• Transformasjon av overflatestrukturen til en føflekk.
• Ubehag i det berørte området, kløe og smertefulle opplevelser kan oppstå.
• Gråtende og blødende føflekker er spesielt farlige.

Malignitet i cervikalepitelet

Livmorhalsens endometrium er det vanligste området for ondartede svulster i det kvinnelige reproduksjonssystemet. Malignisering av livmorhalsens epitel skjer gjennom transformasjon av elementer i det flerlags plateepitelepitelet, eller celler i kjertelepitelvevet som kler hulrommet i livmorhalskanalen.

Vanligvis går prosessen med malignitet i cervikalepitelet inn i forkant av andre sykdommer i bekkenorganene:

• Cervisitt. Betennelse i livmorhalsens slimhinne, ofte forårsaket av E. coli, streptokokker, stafylokokker og andre.
• Polypper og cyster i livmoren.
• Endometriose. Tumorlignende proliferasjon av endometrioidvev, som har en struktur og funksjon som ligner på livmorslimhinnen - endometriet.
• Leukoplaki. En sykdom som påvirker slimhinnen og forårsaker keratinisering av det integumentære epitelet av varierende alvorlighetsgrad.
• Cervikal erosjon.

Alle disse sykdommene kan under visse forhold bli ondartede og utarte til livmorhalskreft.

Diagnose av malignitet

Metodene for å gjenkjenne malignitet i ulike menneskelige organer er noe forskjellige, men det finnes fortsatt noen etablerte metoder for å diagnostisere malignitet.

• Visuell inspeksjon av en spesialist.
• Studie av pasientens anamnese.
• En biopsi er en studie av biologisk materiale for kreftceller.
• Generell analyse av blod, avføring og urin.
• Test for okkult blod i avføring.
• Bakteriologisk undersøkelse som tillater bestemmelse av det kvantitative nivået av: aminotransferaser, protein, glukose, bilirubin, klorider, urea, kalium, natrium, jern.
• Elektrokardiogram.
• Fibroøsofagogastroduodenoskopi (FEGDS) er en undersøkelse av slimhinnen i magesekken og tolvfingertarmen ved hjelp av et gastroskop, som spesifikt undersøker slimvevet.
• Et utstryk fra overflaten. Sendt til cytologi for å identifisere endrede celler.
• Epiluminescerende mikroskopi. Denne metoden brukes ved mistanke om hudkreft. Den uttatte delen av epitelet undersøkes under et spesielt mikroskop, for å forsøke å identifisere symptomene på degenerasjon.
• Datamaskindiagnostikk. Studien utføres ved hjelp av et spesielt kamera og en datamaskin. Det resulterende bildet behandles, noe som gir ganske informativt materiale. På grunn av studiens høye kostnader brukes denne metoden mye sjeldnere enn ønskelig.
• Fibrogastroskopi.
• Røntgenundersøkelse. Ved mistanke om kreftdegenerasjon av mageceller utføres en kontrastrøntgenundersøkelse.
• Laparoskopi. Muliggjør undersøkelse av mage-tarmkanalen fra bukhinnen. Underveis oppdages også andre sykdommer, "dyktig kamuflert" som ondartede magesår.
• Ultralydundersøkelse.
• Hysteroskopi. Den mest informative metoden for å diagnostisere sykdommer i bekkenorganene.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Mistenkt malignitet

Diagnosekriteriene som gir mistanke om malignitet på forskjellige steder varierer noe:

• Når en nevus (føflekker) eller papillomer degenererer, observeres følgende:
  • Utjevning og uskarphet av formasjonens tidligere klare grenser.
  • Utseendet til en klump ved bunnen av nevusen.
  • Endring i fargen på neoplasmen, utseendet på inneslutninger av en annen nyanse.
  • Utseendet til vannaktig eller blodig utflod.
  • Utseendet til ubehag på gjenfødelsesstedet.
  • Kløe og brennende følelse.
• Mistenkt malignitet av magesår:
  • Konstant smerte oppstår i den epigastriske regionen.
  • Smerten stråler ut i ryggen og er spesielt intens om natten.
  • Ved palpering slutter smerten å være lokal.
  • Smerteanfall i epigastriumet blir mer utbredt.
  • Raskt vekttap observeres.
  • Tap av matlyst.
  • Tretthet og raskt økende svakhet begynner å bli følt.
  • Tegn på anemi vises.
• Røntgenundersøkelse avslører alle symptomene på ondartet degenerasjon:
  • Rundt sårene observeres infiltrater som har en diameter større enn selve sårkrateret.
  • Lindringen av slimhinnen i "nisje"-området er forskjellig fra normen.
  • Magesårkrateret har en inngang som overskrider normen.
  • en fyllingsfeil observeres.
  • I det berørte segmentet opphører peristaltikken å observeres, og magefoldene forsvinner.
• Sårene er uregelmessige i formen og har uklare kanter.
• Et gråaktig belegg kan observeres på sårene.
• Tydelig infiltrasjon og endringer i veggens form observeres.
• Økt blødning i områder med patologi.
• Slimhinnen i områder ved siden av sårene er påvirket av erosjon.
• Mistenkt malignitet i endometrieepitelet:
  • Menstruasjonssyklusforstyrrelser (uregelmessig, asyklisk blødning).
  • Kraftig, langvarig menstruasjon.
  • Blodig utflod mellom menstruasjonsperioder.
  • Purulent utflod kan forekomme.
  • Ved palpering stråler smerten ut i korsryggen.
• Skjoldbruskkjertel:
  • Smerter i kjertelområdet.
  • Økning i skjoldbruskvolum.
  • Hjerteproblemer.
  • Avvik i pasientens vekt fra normen i begge retninger.
  • Arteriell hypertensjon.
  • Betennelse i lymfeknutene i nakken.
  • Søvnforstyrrelser.
  • En tilstand av konstant angst.

Behandling av malignitet

Det er ganske problematisk å beskrive behandlingen av malignitet på en tydelig måte på grunn av lesjonens brede morfologi og "geografi". Tross alt kan en person leve med føflekker og papillomer i mange år uten å føle ubehag. I dette tilfellet er ingen behandling nødvendig, men hvis det er mistanke om eller malignitet av formasjonen er diagnostisert, må den fjernes. Det finnes ganske mange slike moderne metoder. En av de mest effektive metodene er fjerning av neoplasmer ved å brenne dem ut (laserterapi, kryodestruksjon, elektrokoagulasjon, etc.).

Ondartede svulster må definitivt fjernes. Behandling av ondartet svulst er behandling av organet hvis celler har begynt å bli ondartede. Metoder for fjerning av svulster er forskjellige og brukes avhengig av hvor effektive de er i et bestemt tilfelle.

• Kirurgisk behandling. Stripkirurgi, som innebærer fjerning av polypper, utvekster og om nødvendig reseksjon av det berørte området av organet (endetarm eller tykktarm - gastrektomi, etterfulgt av plastisk kirurgi). Etter operasjonen sendes det fjernede vevet nødvendigvis til histologi. Hvis kreftceller oppdages, foreskrives pasienten kreftbehandling.
• Strålebehandling. Ødeleggelse av kreftceller ved å eksponere dem for ulike typer ioniserende stråling med varierende energi.
• Kjemoterapi. Bruk av legemidler (cytostatika) som hemmer veksten av kreftceller og har en toksisk effekt på allerede dannede svulster.
• Strålekirurgi. En innovativ metode for å påvirke ondartede svulster, som kombinerer kirurgiske og strålebehandlingsmetoder. Strålekirurgi muliggjør effektiv ødeleggelse av ondartede svulster og er skånsom mot friske celler.

For eksempel er behandlingsprotokollen ved ondartet transformasjon av magesår identisk med behandlingsforløpet for magekreft. Selv i fravær av klare symptomer på ondartet transformasjon av magesårstrukturer til kreft, er kirurgisk inngrep fortsatt indisert. I dette tilfellet bruker onkologer et enkelt medisinsk postulat: jo dypere og mer omfattende lesjonen er, jo eldre pasienten er, desto lavere surhetsnivå i magesaften, desto kortere tid til effektivt kirurgisk inngrep.

Forebygging av malignitet

For å unngå eller i det minste diagnostisere patologi på et tidlig stadium av utviklingen, er det nødvendig med forebygging av malignitet.

• Aktiv sunn livsstil.
• Slutte å røyke, drikke og drikke alkohol.
• Et balansert kosthold, inkludert grønnsaker og frukt rike på vitaminer og mikronæringsstoffer. Fisk, magert kjøtt og meieriprodukter.
• Det er nødvendig å ekskludere halvfabrikata, hurtigmat, produkter som inneholder konserveringsmidler, kreftfremkallende stoffer, stabilisatorer, kunstige fargestoffer og genmodifiserte produkter.
• Gjør det til en vane å gjennomgå regelmessige forebyggende undersøkelser hos spesialister.
• Begrens besøk i solarium og langvarig eksponering for direkte sollys.
• Unngå kontakt med aggressive kjemikalier.
• Bruk husholdningskjemikalier forsiktig, i henhold til instruksjonene.
• Vær mer forsiktig når du tar medisiner.
• Minimer eksponering for høye doser av sterk stråling når det er mulig.
• Mer positive følelser, frisk luft og kommunikasjon med familie og venner.
• Rettidig behandling av nye sykdommer.
• Ha et normalt sexliv, helst med én partner.
• Unngå stressende situasjoner.

Ved å følge disse enkle reglene er det mulig, om ikke å forhindre malignitet hos friske eller godartede celler, så i det minste å diagnostisere det på et tidlig stadium av degenerasjon.

Prognose for malignitet

Bruk av moderne metoder for diagnostikk og behandling av onkologiske sykdommer gjør prognosen for malignitet gunstigere. Lokalisering av patologien, graden av malignitet og tidsfaktoren for påvisning er viktige for vurderingen. Pasientens alder og generelle helsetilstand er ikke det siste i prognosen for fremtiden.

Etter rettidig fjerning av et degenerert papillom eller nevus, kan en person leve lenge og lykkelig til en høy alderdom. Ved malign magesår er prognosen ikke mindre optimistisk, men livskvaliteten lider. Samtidig må man ikke glemme at hvis man ikke utfører rettidig diagnose og behandling, er resultatet ett - døden.

Bare nøye oppmerksomhet til din egen helse og dine kjæres helse vil gjøre det mulig for deg å snu livsprognosen din mot lyse fremtidsutsikter. Tross alt er ikke malignitet en dødsdom. Det er et signal til handling, et signal til pasienten og legen hans om å kjempe for pasientens helse og liv. Så kjemp og ikke gi opp. Vi har tross alt bare ett liv!