Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Mangel på antitrombin: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Medisinsk ekspert av artikkelen

Hematolog, onkohematolog
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024

Antitrombin er et protein som hemmer trombin og faktorene Xa, IXa, Xla.

trusted-source

Epidemiologi

Utbredelsen av heterozygot mangel på plasmaantitrombin er fra 0,2 til 0,4%. Venøse tromboser utvikles hos halvparten av heterozygotiske individer. Homozygot mangel fører til fosterdød i utero. Ervervet mangel oppstår hos pasienter med ICE, leversykdom, nefrotisk syndrom, med terapi med heparin eller L-asparaginase.

trusted-source[1], [2], [3]

Skjemaer

Mutasjonen av protrombin 20210-genet fører til en økning i plasmanprothrombinnivået og en økt risiko for venøs tromboembolisme.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Diagnostikk antitrombinmangel

Laboratoriebestemmelse av mangel inkluderer kvantifisering av plasmotrombininhibitoren i nærvær av heparin.

trusted-source[13], [14]

Hvem skal kontakte?

Behandling antitrombinmangel

Ta warfarin i munnen for å forhindre venøs tromboembolisme med en antitrombinmangel.

Mer informasjon om behandlingen


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.