Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Monoklonal gammopati av ubestemt art
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 07.07.2025
Ved monoklonal gammopati av ukjent betydning produseres M-protein av ikke-maligne plasmaceller i fravær av andre manifestasjoner av myelomatose.
Forekomsten av monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS) øker med alderen, fra 1 % hos personer i alderen 25 år til 4 % hos personer over 70 år. MGUS kan forekomme i kombinasjon med andre sykdommer der M-proteinet kan skyldes antistoffer produsert i store mengder som respons på en langvarig antigenisk stimulus.
[ Symptomer og diagnose av monoklonal gammopati
Monoklonal gammopati av ukjent betydning er vanligvis asymptomatisk, men perifer nevropati kan forekomme. Selv om de fleste tilfeller er godartede, utvikler 25 % (1 % per år) seg til B-celletumorer, myelom eller makroglobulinemi.
M-protein i blod eller urin oppdages vanligvis tilfeldig under rutinemessige undersøkelser. Ved laboratorievurdering oppdages M-protein i lave konsentrasjoner i serum (< 3 g/dl) eller urin (< 300 mg/24 t). I motsetning til andre plasmacellesykdommer, forblir M-proteinnivået stabilt over tid ved monoklonal gammopati av ubestemt betydning, nivåene av andre serumimmunoglobuliner er normale, og i de fleste tilfeller er det ingen beinødeleggelse, anemi eller Bence Jones proteinuri.
Behandling av monoklonal gammopati
Det finnes ingen behandling for monoklonal gammopati av ukjent betydning. Pasienter bør overvåkes hver 6.–12. måned med klinisk undersøkelse og proteinelektroforese i urinen.