Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Neurofibroma
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 19.11.2021
Plexiforme neirobifroma
Plexiform (diffus) neurofibroma er den vanligste svulsten i baneens perifere nerver og forekommer nesten utelukkende i kombinasjon med type I nevrofibromatose.
Plexiform (diffust) neurofibroma manifesteres hos barn i tidlig alder og som periorbital hevelse.
Symptomer på Neurofibroma
- Diffus lesjon av bane med disfigurerende vev hypertrofi rundt øyet.
- Øyelågets nederlag forårsaker mekanisk ptosis av en karakteristisk S-formet konfigurasjon. Palpator-modifiserte vev ligner en "pakke med ormer".
- Pulsering av øyet uten samtidig støy (det er bedre å bli oppdaget med applanasjonstonometri) kan være med en kombinasjon av nevrofiber med en medfødt defekt av hovedflaten på hovedbenet.
Behandling er ekstremt vanskelig. Kirurgi er ikke indikert, hvis det er mulig, på grunn av det komplekse forholdet mellom svulsten og de viktige strukturer av bane.
Isolert neurofibroma
Isolert (lokalisert) nevrofibroma er mindre vanlig og kombineres med type I nevrofibromatose i ca. 10% av tilfellene.
Isolert (lokalisert) neurofibroma manifesterer seg i 3 eller 4 tiår med et udefinert moderat smertefullt eksoftalmos i kombinasjon med nedsatt syn eller begrenset mobilitet i øyet.
Behandlingen er kirurgisk, den har en direkte indikasjon, siden svulsten er godt avgrenset og relativt dårlig i blodårene.
Hva trenger å undersøke?