Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Nevrofibrom
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 07.07.2025
Pleksiform nevrofibrom
Plexiform (diffus) nevrofibrom er den vanligste svulsten i de perifere nervene i orbita og forekommer nesten utelukkende i forbindelse med nevrofibromatose type I.
Pleksiform (diffus) nevrofibrom viser seg hos små barn som en periorbital hevelse.
Symptomer på nevrofibrom
- Diffus orbital lesjon med vansirende hypertrofi av vev rundt øyet.
- Øyelokklesjonen forårsaker mekanisk ptose med en karakteristisk S-formet konfigurasjon. Palpasjon av det endrede vevet ligner en "pose med ormer".
- Pulsering av øyet uten ledsagende støy (bedre oppdaget med applanasjonstonometri) kan oppstå når nevrofibrom er kombinert med en medfødt defekt i den større vingen av kilebenet.
Behandlingen er ekstremt vanskelig. Kirurgi er ikke indisert, hvis det er mulig, på grunn av det komplekse forholdet mellom svulsten og viktige orbitale strukturer.
Isolert nevrofibrom
Isolert (lokalisert) nevrofibrom er mindre vanlig og er assosiert med nevrofibromatose type I i omtrent 10 % av tilfellene.
Isolert (lokalisert) nevrofibrom manifesterer seg i det tredje eller fjerde levetiåret som mild, moderat smertefull eksoftalmus kombinert med redusert syn eller begrenset øyemobilitet.
Kirurgisk behandling har en direkte indikasjon, siden svulsten er godt avgrenset og relativt karfattig.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?