Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Søt syndrom

Medisinsk ekspert av artikkelen

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024

Sweets syndrom (akutt febril nøytrofil dermatose) karakterisert ved dannelse av myke indurativnyy mørkerøde papler og plakk med en uttalt ødem i dermis og de øverste partier av infiltrasjon av nøytrofiler ved histopatologisk undersøkelse.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Hva forårsaker syndromet Sweet?

Årsaken til sykdommen er ikke kjent. Ofte er det en sammenfallende ondartet formasjon, spesielt hematologisk.

Søt syndrom, som ikke er forbundet med ondartede sykdommer, påvirker hovedsakelig kvinner i alderen 30-50 år, forholdet mellom kvinner og menn er 3: 1 (menn vanligvis over 60-90 år). Sykdomssyndrom Søt kan forekomme etter sykdommen i luftveiene, gastrointestinal infeksjon, bruk av rusmidler. Histopatologisk funksjon - ødem i de øvre delene av dermis med et tett infiltrat av nøytrofiler. Vaskulitt kan utvikle seg.

Hvordan gjenkjenner syndromet av Sweet?

Pasienter utvikler feber, øker antall nøytrofiler og danner mørke røde plaketter og papiller. Sjelden er det bølle og pustulære utbrudd. Foci eksisterer vanligvis i dager eller uker.

Sweets syndrom bør differensieres fra erythema multiforme, akutt lupus erythematosus, sentrifugal erytem, pyoderma gangrenosum og erythema nodosum. Noen ganger er en kombinasjon av akutt febril nøytrofil dermatose og mieloprofilerativnogo sykdom og akutt febril nøytrofil dermatose kan forekomme ved kronisk myelocytisk leukemi, akutt myelocytisk leukemi, Hodgkins lymfom, hud Tkletochnoy lymfom, multippelt myelom.

Hvordan behandles Svith syndrom?

Behandling inkluderer bruk av systemiske glukokortikoider, hovedsakelig prednison 60 mg, oralt 1 gang daglig i 3 uker. Det anbefales også utnevnelse av antipyretikk. I alvorlige tilfeller krever søtsyndrom administrasjon av dapson og kaliumjodid.


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.