Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Teofyllin i serum
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 20.11.2021
Konsentrasjonen av teofyllin i serum når den brukes i terapeutiske doser er 8-20 μg / l (44-111 μmol / l). Giftig konsentrasjon er over 20 μg / l (mer enn 111 μmol / l).
Halveringstiden til teofyllin hos voksne er 3,5 timer, hos barn 8-9 timer, hos nyfødte 103 timer.
Tiden for å oppnå likevektstilstanden av stoffet i blodet (flere orale doser) hos voksne er 2 dager, hos barn 1-2 dager, hos nyfødte 2-6 dager.
Theofyllin hemmer fosfodiesterase, øker nivået av cAMP i celler, er en antagonist av adenosinreceptorer i lungene, som forårsaker bronkier å ekspandere. Av gruppen xantiner er teofyllin den mest effektive bronkodilatatoren.
Teofyllin brukes først og fremst til behandling av bronkial astma. Det absorberes raskt i fordøyelseskanalen, spesielt når det brukes som et salt eller et dobbelt salt (aminofyllin). Konsentrasjonen av teofyllin i blodet hos pasienter med bronkial astma avhenger av behandlingsregimet. Maksimal konsentrasjon i blodet oppnås etter 60-90 minutter etter at legemidlet er tatt. Omtrent 13% av det injiserte legemidlet utskilles i urinen. Effekten av stoffet, som forhindrer utseendet av krampe i bronkiene, utvikler seg ved en medisinkonsentrasjon på mer enn 10 μg / l, den optimale konsentrasjonen er 15 μg / l.
Regler for blodprøvetaking for forskning. Undersøk serum av venøst blod. Blodprøvetidstid:
- med intravenøs administrering av legemidlet:
- 30 minutter etter administrasjonen;
- 6 timer etter starten av behandlingen;
- 12-18 timer etter starten av behandlingen;
- ved muntlig mottak - om 2 timer etter mottak og umiddelbart før mottak av neste dose.
Giftige effekter kan utvikle seg ved konsentrasjoner av teofyllin i blodet, som overstiger 20 μg / l. Ved konsentrasjoner over 20 μg / l, men under 35 μg / l, kan ca 75% av pasientene utvikle kvalme, oppkast, hodepine, søvnløshet, agitasjon. Ved konsentrasjoner over 35 mikrogram / l - hyperglykemi, senking av blodtrykk, takykardi, arytmi, hypoksi, kramper. Den vanndrivende effekten av teofyllin bidrar til tap av væske av pasientens kropp. Som et resultat kan alvorlig dehydrering forekomme, spesielt hos barn.