Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Teofyllin i serum
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 05.07.2025
Konsentrasjonen av teofyllin i serum ved bruk i terapeutiske doser er 8–20 μg/l (44–111 μmol/l). Toksisk konsentrasjon er mer enn 20 μg/l (mer enn 111 μmol/l).
Halveringstiden for teofyllin hos voksne er 3,5 timer, hos barn - 8-9 timer, hos nyfødte - 103 timer.
Tiden det tar å nå likevektstilstanden til legemidlet i blodet (flere orale doser) hos voksne er 2 dager, hos barn - 1-2 dager, hos nyfødte - 2-6 dager.
Teofyllin hemmer fosfodiesterase, øker nivået av cAMP i celler, er en antagonist av adenosinreseptorer i lungene, noe som får bronkiene til å utvide seg. Av xantingruppen er teofyllin den mest effektive bronkodilatatoren.
Teofyllin brukes primært i behandling av bronkial astma. Det absorberes raskt i mage-tarmkanalen, spesielt når det brukes i form av salt eller dobbeltsalt (aminofyllin). Konsentrasjonen av teofyllin i blodet hos pasienter med bronkial astma avhenger av behandlingsregimet. Maksimal konsentrasjon i blodet oppnås 60–90 minutter etter inntak av legemidlet. Omtrent 13 % av det administrerte legemidlet skilles ut i urinen. Effekten av legemidlet, som forhindrer forekomst av bronkial spasme, utvikles ved en legemiddelkonsentrasjon over 10 mcg/l, den optimale konsentrasjonen er 15 mcg/l.
Regler for blodtaking til forskning. Venøst blodserum undersøkes. Tidspunkt for blodprøvetaking:
- ved intravenøs administrering av legemidlet:
- 30 minutter etter administrering;
- 6 timer etter behandlingsstart;
- 12–18 timer etter behandlingsstart;
- ved oral inntak - 2 timer etter inntak og rett før neste dose.
Toksiske effekter kan utvikles ved teofyllinkonsentrasjoner i blodet som overstiger 20 μg/l. Ved konsentrasjoner over 20 μg/l, men under 35 μg/l, kan omtrent 75 % av pasientene utvikle kvalme, oppkast, hodepine, søvnløshet og agitasjon. Ved konsentrasjoner over 35 μg/l - hyperglykemi, redusert blodtrykk, takykardi, arytmi, hypoksi og kramper. Den vanndrivende effekten av teofyllin fremmer væsketap fra pasientens kropp. Dette kan føre til alvorlig dehydrering, spesielt hos barn.