Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Thalassemia HbS-B: Årsaker, Symptomer, Diagnose, Behandling

Medisinsk ekspert av artikkelen

Hematolog, onkohematolog
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 18.10.2021

Thalassemia HbS-B er hemoglobinopati, der symptomene ligner segdcelleanemi, men mindre uttalt.

På grunn av den høye forekomsten av talassemi og HbS beta-thalassemi i visse grupper av befolkningen, er nærværet av både medfødte misdannelser ganske hyppig. Klinisk manifesterer seg sykdommen som symptomer på mild anemi og tegn på seglcelleanemi, som vanligvis er mer sjeldne og mindre intense. I blodpropper forekommer i de fleste tilfeller mild til moderat alvorlighetsgrad av mikrocytisk anemi med noen seglformede erytrocytter. For å etablere diagnosen trenger du en kvantitativ bestemmelse av hemoglobin, nivået av HbA 2 > 3%. Elektroforese bestemmer økningen i HbS og reduksjon eller fravær av HbA, det kan være en økning i HbF. Behandling, om nødvendig, ligner den av seglcelleanemi.


ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.