Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Wagners sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 23.04.2024
Wagners sykdom refererer også til vitreoretinale dystrofier med en autosomal dominant type arv. Genet som er ansvarlig for utviklingen av Wagners sykdom er lokalisert på den lange armen av det femte kromosomet.
Symptomer på Wagners sykdom
De viktigste kliniske symptomene på Wagner - tilstedeværelsen av nærsynthet, ofte høy, og preretinal membraner i form av "optisk tom" glassaktig kombinert med Retinoskise, degenerasjon av retina og pigment epitelet. Selv i en alder av 10-20 år oppdages linsens opasiteter, som raskt utvikler seg. Sekundær glaukom og retinal detachment observeres ofte.
Hva plager deg?
Diagnose av Wagners sykdom
Diagnosen er basert på familiehistorie, resultatene av biomikroskopisk og oftalmokopi, perimetri, elektroretinografi og fluorescerende angiografi. Med perimetri oppdages en konsentrisk innsnevring av synsfeltet, sjelden en ringformet storfe. ERG unormalt subnormal.
[Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?