Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Wagners sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 07.07.2025
Wagners sykdom refererer også til vitreoretinale dystrofier med en autosomal dominant arvemåte. Genet som er ansvarlig for utviklingen av Wagners sykdom er lokalisert på den lange armen av kromosom 5.
Symptomer på Wagners sykdom
De viktigste kliniske symptomene på Wagners sykdom er tilstedeværelsen av nærsynthet, ofte i høy grad, og preretinale membraner med en "optisk tom" glasslegeme i kombinasjon med retinoschisis, retinal dystrofi og pigmentepitel. Allerede i alderen 10-20 år oppdages linseopasiteter, som utvikler seg raskt; sekundær glaukom og netthinneløsning observeres ofte.
Hva plager deg?
Diagnose av Wagners sykdom
Diagnosen stilles basert på familiehistorie, resultater av biomikro- og oftalmoskopi, perimetri, elektroretinografi og fluorescerende angiografi. Perimetri avslører konsentrisk innsnevring av synsfeltet, sjeldnere - ringformet skotom. ERG er kraftig subnormal.
[ Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?