Abactal

Hvis vi snakker mer generelt om dens effekter på kroppen, har "Abactal" en antibakteriell effekt mot smittsomme sykdommer:

• urinveier og nyrer,
• for prostatitt, adnexitt og lignende infeksjonssykdommer i bekkenet,
• luftveier og ØNH-organer, og så videre.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Abactal

Som vi allerede har sagt, er "Abactal" foreskrevet av en lege. Uten hans tillatelse er det nesten umulig å kjøpe denne medisinen.

Så, i hvilke tilfeller kan en lege foreskrive behandling med akkurat dette legemidlet? Som følge av tilstedeværelsen av infeksjoner:

• i nyrene og urinveiene,
• i bekkenorganene,
• i luftveiene og ØNH-organene er det også en alvorlig form for ekstern otitt, kronisk bihulebetennelse og lignende,
• i mage-tarmkanalen, inkludert tyfusfeber, salmonellose, etc.,
• i leveren og gallegangene,
• i bukhulen, peritonitt, inkludert intraabdominale abscesser,
• angående muskel- og skjelettsystemet (ledd, bein, bindevev), spesielt osteomyelitt,
• i bløtvev forårsaket av stafylokokker eller penicillinresistente bakterier.

"Abactal" er også effektivt mot infeksjonssykdommer som gonoré, sepsis, bakteriell endokarditt og meningeale infeksjoner. I tillegg er det et ideelt forebyggende tiltak mot infeksjoner hos personer med immunsvikt. Samtidig administrering med andre antimikrobielle midler brukes som monoterapi.

Utgivelsesskjema

"Abactal" er en oval tablett dekket med et hvitt eller gulaktig filmbelegg. Selve tabletten har en horisontal inndeling i form av en stripe, hvor hver halvdel er konveks.

1 tablett inneholder pefloksacinmesylatdihydrat - 558,5 mg, pefloksacin - 400 mg.

Hjelpestoffer inkluderer:

• 32 mg maisenna,
• 79,5 mg laktosemonohydrat,
• 32 mg povidon,
• 32 mg natriumkarboksymetylstivelse,
• 27 mg talkum,
• 2 mg kolloidalt silisiumdioksid, vannfritt
• 7 mg magnesiumstearat.

Tablettskallet består av:

• 13,166 mg hypromellose
• 2,09 mg titandioksid,
• 854 mcg talkum,
• 400–1,79 mg makrogol
• 100 mcg karnaubavoks.

"Abactal" selges i en papppakke, som inneholder en blister med tabletter (10 stk i én blister). Bruksanvisning er også inkludert.

Når det gjelder "Abactal" i form av ampuller, er det en gjennomsiktig lysegul eller gul løsning, som er beregnet for intravenøs administrering, hvor en ampulle inneholder 1 ml væske, som inkluderer:

• 80 mg 400 mg - pefloksacin i form av mesylat,
• hjelpekomponenter:
  • askorbinsyre,
  • natriummetabisulfitt,
  • dinatriumedetat,
  • benzylalkohol,
  • natriumbikarbonat,
  • destillert vann.

Pappemballasjen inneholder paller med 10 ampuller.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

«Abactal» tilhører fluorokinolongruppen og er et syntetisk antimikrobielt middel. Det har bakteriedrepende egenskaper og har en rekke antibakterielle virkninger.

Pefloxacin, som er hovedkomponenten i "Abactal", utfører funksjonen med å undertrykke DNA-replikasjon, påvirker RNA og forløpet av bakteriell cellebiosyntese. Det har også en undertrykkende effekt på aerobe mikrober.

Hvis vi snakker om gramnegative bakterier, er de mottakelige for legemidlet i enhver tilstand, både i hvilefasen og i delingsfasen. Når det gjelder grampositive bakterier, er de bare følsomme i delingsprosessen.

"Abactal" er i stand til å eliminere følgende typer mikrober i menneskekroppen:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indolpositiv proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumokokker spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp. og mange andre.

[ 4 ]

Farmakokinetikk

Suging

Pefloxacin, som er virkestoffet i "Abactal", skilles lett ut fra mage-tarmkanalen etter oral administrasjon. Maksimal topp nås etter 1–1,5 timer etter inntak. Biotilgjengeligheten er nesten 100 %.

[ 5 ], [ 6 ]

Distribusjon

Nivået av plasma-protein-assosiasjon er 25–30 %.

Pefloksacin kommer også inn i organer, vev og kroppsvæsker med høy hastighet, inkludert: mitralklaffen, aortaklaffene, hjertemuskelen, bukhulen, bein, peritonealvæske, prostata, galleblære, sputum, spytt. Innholdet av pefloksacin i blodplasma er lavere enn i de nevnte væskene og vevene.

[ 7 ]

Metabolisme og utskillelse

I leveren biotransformeres "Abactal". Hvis vi snakker om T1/2, er tallet omtrent 10,5 timer. Forutsatt at nyrene og leveren fungerer normalt, skilles omtrent halvparten av det administrerte stoffet ut i urinen i sin naturlige form, og innen 48 timer i form av metabolitter. Et sted rundt 20-30 % av det aktive stoffet skilles ut i gallen.

"Abactal", hvis farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller:

Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon, forblir T1/2 og plasmakonsentrasjonen uendret.

Hvis dette spørsmålet gjelder leveren, øker T1/2, og plasmakonsentrasjonen synker, og forskjellen i tall er svært betydelig.

Dosering og administrasjon

Og nå, om det viktigste, hvordan du bruker "Abactal":

• gjennomsnittlig daglig inntak 800 mg,
• maksimalt - 1,2 g,
• Bruksanvisning: 1 tablett (400 mg) 2 ganger daglig hver 12. time.

For å behandle noen smittsomme sykdommer forbundet med kjønnsorganene, bruk følgende proporsjoner: om morgenen eller om kvelden, det vil si en gang daglig - 400 mg "Abaktal".

Ukomplisert gonoré, hos både menn og kvinner, behandles på følgende måte: en enkelt daglig dose på 800 mg.

Leversvikt elimineres med følgende doser: 400 mg hver dag eller annenhver dag. Avhenger av legens anbefalinger.

For å unngå mage-tarmproblemer bør tablettene tas under måltider.

I form av en infusjon har "Abactal" følgende dosering: 400 mg hver 12. time, infusjonsvarigheten er 1 time. Men i utgangspunktet blandes innholdet i ampullen, nemlig 400 mg, med en 5% dekstrose- eller glukoseløsning - 250 ml. Det er strengt forbudt å blande dette legemidlet med en natriumkloridløsning, så vel som med de løsningene som inneholder klorioner.

For forebyggende formål knyttet til smittsomme komplikasjoner i kirurgi, foreskrives intravenøs administrering av blandingen, hvor en enkeltdose er fra 400 mg til 800 mg én time før operasjonen.

Angående leversykdommer: intravenøs dryppadministrasjon - 8 mg/1 kg kroppsvekt. Infusjonen varer i gjennomsnitt en time.

Infusjonsintervallet for pasienter med gulsott er én gang daglig; for de som lider av ascites, én gang hver 36. time; og for de med både gulsott og ascites, én gang annenhver dag.

Eldre, spesielt de med nedsatt nyrefunksjon, anbefales å redusere dosen uavhengig av legemiddelform, det vil si både ved intravenøs og oral administrering.

[ 12 ]

Bruk Abactal under graviditet

Et så sterkt antibakterielt legemiddel som Abactal bør ikke tas under graviditet eller amming.

Faktum er at egenskapene til denne medisinen kan ha den mest uforutsigbare effekten på barnets helse, spesielt hvis du tar hensyn til bivirkningene eller nøye vurderer kontraindikasjonene.

Studier har vist at det aktive stoffet i legemidlet, pefloksacin, har de toksiske egenskapene til monofluorokinoloner på bruskvev hos gravide kvinner.

Derfor er det i denne perioden bedre å erstatte Abactal med et annet legemiddel, og ammende mødre bør stoppe ammingsprosessen.

Kontra

Som omtalt ovenfor har pefloksacin en negativ effekt på graviditet og er kontraindisert for kvinner under amming. Denne kategorien inkluderer også mindreårige med økt følsomhet for kinoloner.

I tillegg anbefales ikke Abactal til bruk hos personer med lidelser i sentralnervesystemet, inkludert epileptisk syndrom av ukjent opprinnelse, nyre- eller leversvikt eller akutt leversvikt.

"Abactal" bør kun tas eller administreres intravenøst under streng tilsyn av en lege, da virkningene kan forårsake betydelig skade på kroppen.

[ 8 ]

Bivirkninger Abactal

La oss nå se på bivirkningene som er mulige som følge av bruk av Abactal i noen av dets farmakologiske former.

Så, "Abactal" er i stand til å produsere følgende bivirkninger:

A) fra fordøyelsessystemet:

• redusert appetitt eller fullstendig tap av appetitt,
• dyspepsi,
• kvalme, oppkast og diaré,
• økt aktivitet av leverenzymer,
• økte nivåer av bilirubin og alkalisk fosfatase,
• sjelden, men pseudomembranøs kolitt er mulig;

B) fra sentralnervesystemet:

• hodepine og svimmelhet,
• angst, irritabilitet, økt mental opphisselse,
• søvnløshet, depresjon,
• synshemming,
• hallusinasjoner, forvirring, skjelvinger,
• sjelden, men kramper er mulige;

B) fra urinveiene:

• hematuri,
• krystalluri,
• sjelden: interstitiell nefritt;

C) fra muskel- og skjelettsystemet:

• artralgi,
• muskelsmerter,
• senebetennelse,
• sjelden: akillesseneruptur.

Blant annet kan "Abactal" fremkalle en lokal reaksjon - flebitt. Dermatologiske problemer er også mulige, her: kløe og hudutslett, inkludert urtikaria, rødhet i huden. Muligheten for forbigående endringer i perifert blod er ikke utelukket.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Overdose

Overdose av "Abactal" kan forårsake følgende negative konsekvenser:

• kvalme, oppkast,
• mental agitasjon, forvirring,
• alvorlige situasjoner: kramper, bevissthetstap.

Behandlingen innebærer mageskylling og bruk av aktivt kull. Samtidig må medisinsk kontroll sikres, nemlig at det er nødvendig å regulere kroppens tilførsel av tilstrekkelig væske. Symptomatisk behandling utføres om nødvendig. Hemodialyse er ikke i stand til å kvitte kroppen med kinolonderivater.

[ 13 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Hvis Abactal brukes samtidig med syrenøytraliserende midler som inneholder magnesiumhydroksid og aluminiumhydroksid, forsinkes effekten av pefloksacin. Derfor bør perioden mellom inntak av legemidlene være minst to timer.

Når Abactal tas samtidig med ranitidin eller cimetidin, øker T1/2 av pefloksacin.

"Abactal" og indirekte antikoagulantia kan forsterke effekten av antikoagulantia.

Som følge av samtidig administrering med fluorokinoloner og ciklosporin kan muligheten for en økning i nivået av kreatin og ciklosporin i blodet ikke utelukkes.

Når det kombineres med kloramfenikol eller tetracykliner, virker det antagonistisk.

Den aktive komponenten i "Abactal" - pefloxacin - skal aldri blandes med løsninger som inneholder klorioner, da det kan forekomme utfelling.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Lagringsforhold

Ethvert medisinsk produkt krever riktige oppbevaringsforhold. "Abactal" er intet unntak, derfor finnes det visse instruksjoner for det:

• Et mørkt og tørt sted er nødvendig for oppbevaring av medisinen. Lys og høye temperaturer kan varme opp medisinen, noe som fører til tap av dens terapeutiske egenskaper. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.
• Legemidlet har en hel liste med kontraindikasjoner, inkludert for personer under 18 år, noe som betyr at virkningen av "Abactal" kan ha en skadelig effekt på barnets helse. Derfor er tilgangen for barn absolutt begrenset,
• Igjen, på grunn av tilstedeværelsen av kontraindikasjoner, bivirkninger og prosesser som følge av samtidig administrering med andre legemidler, bør "Abactal" oppbevares i pakken sammen med instruksjonene.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet utleveres på apotek strengt på resept, da effekten ikke passer for alle. Og ved feil bruk eller uvitenhet om mulige bivirkninger, kontraindikasjoner, er ikke produsenten av "Abactal" ansvarlig. Derfor kan bare en lege bestemme og fastsette bruksmetoder og behandlingsvarighet.

Holdbarhet

Ved riktig oppbevaring er "Abactal", både i ampuller og tabletter, gyldig i 3 år. Ved uegnede oppbevaringsforhold for medisinen kan holdbarheten reduseres betydelig, noe produsenten ikke er ansvarlig for.

Før du kjøper et legemiddel, bør du være oppmerksom på produksjonsdatoen, siden dets medisinske egenskaper vil være oppbrukt etter 3 år.

Hvis du har en utgått medisin, uansett om den er i Abactal-ampuller eller tabletter, bør du kaste den. Det er ikke uten grunn at produsentene oppgir datoer på emballasjen!

[ 17 ]