
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Adaptol
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 03.07.2025

ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Adaptol.
Adaptol brukes:
- å normalisere psykosomatiske lidelser av ulike etiologier, lindre angst og redusere emosjonell spenning i tilfeller av alvorlige nevroser, stress og depresjon;
- å korrigere upassende atferd ved psykoser og schizofreni;
- for å lindre hjertesmerter som ikke er forbundet med kardiovaskulære patologier;
- for å redusere vegetative symptomer i overgangsalderen og PMS;
- for behandling av pasienter med paroksysmer etter lukkede kraniocerebrale skader;
Adaptol brukes også i behandling av alkoholisme i remisjonsfasen og for å lindre symptomer på nikotinabstinens hos de som slutter å røyke.
Utgivelsesskjema
Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter på 300 og 500 mg.
Farmakodynamikk
Den farmakologiske virkningen av Adaptol tilveiebringes av det aktive stoffet tetrametyl-tetraazobicyklooktandion (et bisyklisk derivat av urea), som virker som en aktivator av serotoninforløperen aminosyren tryptofan, og øker intensiteten av prosessen med å omdanne tryptofan til serotonin i serotonerge nevroner. En dosert økning i serotonin har en regulerende effekt på økte psykoemosjonelle reaksjoner.
Samtidig viser legemidlet Adaptol egenskaper som en blokker av adrenerge nevroner i postsynaptiske membraner i det perifere nervesystemet. På grunn av dette øker hemmingen av eksitatoriske cellulære nevrotransmittere.
I tillegg fremmer Adaptol økte myokardkontraksjoner og øker hjerteminuttvolum, og dermed akselererer den koronare blodstrømmen og øker oksygenmetningen i blodet.
Farmakokinetikk
Etter at det er kommet inn i kroppen, binder omtrent 40 % av virkestoffet Adaptol seg til røde blodlegemer, resten sirkulerer i blodet i fri form og kan trenge gjennom cellemembraner. Legemidlets biotilgjengelighet er omtrent 80 %.
Maksimal konsentrasjon i blodserum oppnås 25-30 minutter etter oral administrering av legemidlet, varigheten av den terapeutiske effekten er opptil 4 timer.
Det aktive stoffet omdannes ikke og akkumuleres ikke. Legemidlet Adaptol elimineres fullstendig fra kroppen med urin innen 24 timer.
Dosering og administrasjon
Adaptol-tabletter tas oralt. Standard enkeltdose er 300 mg (1 tablett). Det er foreskrevet å ta én tablett 2–3 ganger daglig (uavhengig av matinntak).
Maksimal daglig dose er 10 g, maksimal bruksvarighet er 3 måneder.
For å lindre symptomer på nikotinabstinens, er en enkelt dose 0,6-0,9 g, legemidlet tas tre ganger daglig, behandlingsforløpet er 1,5 måneder.
Bruk Adaptol. under graviditet
Kontraindisert.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av dette legemidlet er: individuell overfølsomhet for komponentene som inngår i sammensetningen, samt barn under 10 år.
Siden relevante kliniske studier relatert til bruk av legemidlet i behandling av gravide og ammende kvinner ikke er utført, er bruk av Adaptol under graviditet kontraindisert.
Bivirkninger Adaptol.
Mulige bivirkninger av Adaptol inkluderer:
- allergiske reaksjoner;
- dyspeptiske lidelser (kvalme, tarmlidelser);
- reduksjon i kroppstemperatur og blodtrykk.
Overdose
Overdosering av dette legemidlet fører til økt manifestasjon av bivirkninger. Ved overdosering bør mageskylling utføres.
Lagringsforhold
Oppbevaringsbetingelser for Adaptol: utilgjengelig for barn, ved en temperatur på +18–25 °C.
Holdbarhet
Holdbarhet: 4 år.
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Adaptol" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.