Aecol

Aekol er en medisin som brukes til å behandle magesår og sår – den hjelper dem med å danne arr og gro.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikasjoner Aecol

Det brukes i kompleks behandling av sår i tolvfingertarmen og magesekken, samt uspesifikk ulcerøs kolitt og tilstander etter magereseksjon.

Det er også indisert lokalt: for heling av sprekker i endetarmsslimhinnen (også ved tilstander etter operasjoner for å fjerne sprekker), ved hemoroider, proktosigmoiditt, trofiske, dekubitale eller åreknuterte sår, samt ved sklerodermi, erosjon av livmorhalsen og kolpitt. Også for behandling av endocervisitt, purulent-nekrotiske sår, infiserte brannskader (2-3 grader) og tilstander etter autodermoplastikk.

Utgivelsesskjema

Den produseres som en oljeløsning i flasker på 50 eller 100 ml. Én pakke inneholder 1 flaske.

Farmakodynamikk

Et kombinert vitaminkompleks, hvis egenskaper bestemmes av virkningen av komponentene i sammensetningen (retinol, tokoferol og vitamin K). Legemidlet har en antiulcerativ og metabolsk effekt, og i tillegg stimulerer det reparative prosesser og akselererer sårheling. Det har også en antiinflammatorisk og antioksidant effekt, og i tillegg gjenoppretter det blodsirkulasjonen i kapillærene, stabiliserer deres permeabilitet og vevspermeabilitet. I tillegg har det hemostatiske egenskaper.

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal tas oralt, før måltider (30–40 minutter). For voksne er doseringen 5–10 ml (eller 1–2 teskjeer) 2–3 ganger daglig i 4–5 uker.

Om nødvendig, etter en innledende medisinsk konsultasjon, kan behandlingsforløpet gjentas etter seks måneder.

I proktologi brukes det lokalt – i dette tilfellet brukes enten tamponger dynket i løsningen eller mikroclystere på 30–50 ml i 10–12 dager. I gynekologi brukes også tamponger dynket i løsningen. Kursvarigheten er 1–15 behandlingsprosedyrer.

Ved hudlesjoner påføres det på de skadde områdene, som først må rengjøres for eventuelle nekrotiske formasjoner som har dukket opp på dem. Det påføres i form av oljebandasjer inntil epitelisering med granulering oppstår.

[ 8 ], [ 9 ]

Bruk Aecol under graviditet

Oral administrering av legemidlet under amming og graviditet er forbudt.

Kontra

Det er forbudt å bruke medisinen lokalt hvis det er individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

Kontraindikasjoner for oral administrering:

• barn under 14 år;
• hypervitaminose type A og E;
• overdose av retinoider;
• tilstedeværelsen av fedme eller tyreotoksikose;
• stadium av forverring av hjerteinfarkt;
• alvorlig form for kardiosklerose;
• dekompensert hjertesvikt;
• kolelitiasis;
• kronisk pankreatitt eller alvorlig stadium av leversvikt;
• kronisk form for glomerulonefritt;
• akutt eller kronisk stadium av nefritt;
• hyperlipidemi eller hyperkoagulasjon;
• tilstedeværelse av tromboembolisme;
• kronisk form for alkoholisme;
• Besnier-Böck-Schaumanns sykdom (også i anamnesen);
• G6PD-mangel.

Bivirkninger Aecol

Som et resultat av bruk av legemidlet kan følgende bivirkninger utvikles:

• nervesystemets organer: en følelse av sløvhet, døsighet eller svakhet, rask tretthet, en følelse av irritabilitet, søvnløshet, hodepine, en følelse av ubehag og utvikling av kramper. I tillegg er syns- eller smaksforstyrrelser, økt intraokulært trykk, kraftig svetting, en økning i temperatur og en følelse av varme mulig;
• muskel- og skjelettsystemet: forstyrrelser i gange, smerter i leggbeina, beinforandringer observert på røntgenbilder;
• mage-tarmkanalen: tap av matlyst, munntørrhet, forekomst av after, dyspepsi med ubehag i epigastriumet, magesmerter, oppkast med kvalme, diaré, vekttap;
• (en forverring av leverpatologier kan observeres, samt en økning i aktiviteten til levertransaminaser og alkalisk fosfatase).
• urinveisorganer: utvikling av nokturi, pollakisuri eller polyuri;
• organer i det hematopoietiske systemet: hemolytisk form for anemi, utvikling av hyperprotrombinemi eller hypertrombinemi, og i tillegg tromboembolisme. Også hos pasienter med tokoferolmangel er hematolyse mulig;
• kardiovaskulært system: utvikling av takykardi, midlertidig reduksjon i blodtrykk, svak puls;
• allergier: utvikling av urtikaria eller erytem, hudutslett, kløe, tørrhet og flassing. I tillegg kan det være bronkiale spasmer, ansiktshyperemi, sprekker i leppehuden, gul-oransje flekker kan oppstå på håndflatene, fotsålene og i nasolabialtrekanten. Hevelse under huden kan også forekomme. Enkeltstående forekomster på den første bruksdagen kan inkludere forekomst av et makulopapuløst utslett som klør (i dette tilfellet bør bruken av legemidlet avbrytes). Reaksjoner på applikasjonsstedet er også mulige;
• Andre: alopecia, menstruasjonsuregelmessigheter, utvikling av hyperbilirubinemi eller hyperkalsemi og fotofobi.

Etter at dosen er redusert eller bruken av legemidlet midlertidig er stoppet, forsvinner bivirkningene av seg selv.

Ved hudsykdommer kan bruk av medisinen i 7–10 dager i høye doser fremkalle en forverring av lokale inflammatoriske prosesser (ytterligere behandling er ikke nødvendig i dette tilfellet, symptomene forsvinner over tid). Denne effekten utvikles på grunn av legemidlets immun- og myelostimulerende egenskaper.

Som følge av langvarig bruk av tokoferol i store daglige doser (400–800 mg) kan hypotrombinemi øke. I tillegg kan kreatinuri, svimmelhet og blødning i mage-tarmkanalen også observeres.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Overdose

Tegn på overdose av legemidler inkluderer manifestasjoner av hypervitaminose type A, E eller K.

Overdose av retinol: en følelse av irritabilitet, svimmelhet eller forvirring, samt diaré og alvorlig dehydrering. Et generalisert utslett på huden er også mulig, som deretter begynner å flasse i store lag, startende fra ansiktet. I tillegg kan man observere blødende tannkjøtt, tørrhet i munnslimhinnen og forekomst av sår på den, samt avskalling av huden på leppene. Ved palpering av lange rørformede bein kan man føle skarp smerte (på grunn av subperiosteal blødning).

Akutt eller kronisk hypervitaminose A manifesterer seg i form av kraftig hodepine, økt temperatur, oppkast, døsighet, synsproblemer (dobbeltsyn begynner), tørr hud og smerter i muskler og ledd. I tillegg kan størrelsen på milten og leveren øke, pigmentflekker kan oppstå, gulsott kan utvikle seg; blodbildet kan endre seg, appetitten kan forsvinne og tap av styrke kan observeres. I alvorlige tilfeller av sykdommen begynner anfall, hjertesvakhet oppstår og hydrocephalus utvikles.

I disse tilfellene er symptomatisk behandling nødvendig.

Som følge av økt dose tokoferol (400–800 mg per dag over lengre tid) kan det utvikles en generell følelse av svakhet, hodepine, dyspeptiske symptomer og en følelse av tretthet. Det er også mulig å øke risikoen for tromboembolisme hos personer med predisposisjon for denne sykdommen. I tillegg kan kolesterolnivået øke.

For å eliminere symptomene er det nødvendig å fjerne tokoferol fra kroppen, og deretter utføres symptomatisk behandling.

Ved utvikling av hypervitaminose type K oppstår hyperprotrombinemi eller hypertrombinemi, eller hyperbilirubinemi, og i tillegg kan gulsott utvikles og aktiviteten til levertransaminaser kan øke. Forstoppelse, diaré, magesmerter, hudutslett, og i tillegg en følelse av generell overeksitasjon er også mulig.

Behandlingen krever seponering av medisinen. Antikoagulantia foreskrives, som må tas samtidig som blodkoagulasjonssystemet overvåkes. Symptomatisk behandling utføres også.

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet er forbudt å tas oralt sammen med østrogener (dette øker risikoen for hypervitaminose type A), samt med kolestyramin og nitritter, fordi de hindrer absorpsjonen av Aekol.

Det kan ikke kombineres med indirekte antikoagulantia, eller med sølv- eller jernmidler.

Retinol bør ikke kombineres med aspirin og saltsyre. I tillegg svekker det de betennelsesdempende egenskapene til GCS.

Når retinol kombineres med vaselinolje, kan absorpsjonen av vitaminet i tarmene forstyrres.

Tokoferol fremmer rask absorpsjon og assimilering av retinol. Det bør tas i betraktning at store doser tokoferol kan forårsake retinolmangel i kroppen.

Tokoferol øker den medisinske effekten av steroider og NSAIDs (som ibuprofen, natriumdiklofenak og prednisolon), og reduserer også den toksiske effekten av hjerteglykosider (som digitoksin med digoksin) og vitamin D med retinol. Kolestyramin, så vel som kolestipol med mineraloljer, reduserer absorpsjonen av tokoferol.

Tokoferol kan forsterke effekten av antikonvulsiva hos pasienter med epilepsi som har forhøyede nivåer av lipidperoksidasjonsprodukter i blodet. Tokoferol og dets nedbrytningsprodukter er vitamin K-antagonister.

Fyllokinon svekker effekten av indirekte antikoagulantia (inkludert kumarinderivater og indandion). Det påvirker ikke heparins antikoagulerende aktivitet. Når det kombineres med fibrinolysehemmere og aggregatorer, forsterkes deres hemostatiske effekt.

Når det kombineres med antibiotika med et bredt spekter av virkning, og også med salisylater (i høye doser), kinin og kinidin, samt sulfonamidlegemidler, er det nødvendig å øke doseringen av fyllokinon.

Syrenøytraliserende legemidler reduserer opptaket av vitaminet fordi gallesalter legger seg i den øvre delen av tynntarmen. Kolestyramin med kolestipol, samt mineraloljer, daktinomycin og sukralfat, reduserer også opptaket av vitamin K.

Når det kombineres med hemolytiske legemidler, øker risikoen for å utvikle bivirkninger.

[ 10 ], [ 11 ]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares under standard forhold for legemidler – utilgjengelig for barn, tørt og mørkt. Temperatur – maksimalt 25 °C.

Holdbarhet

Aekol er tillatt å brukes i 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.