Til Agistas

Agistam tilhører en gruppe antihistaminer som brukes til å redusere alvorlighetsgraden av kliniske symptomer på sesongmessige allergier (neseutflod, kløe og svie, tåreflod, som en manifestasjon av konjunktivitt), urtikaria, hudpatologi av allergisk opprinnelse, og også som en del av kompleks terapi for bronkial astma.

I følge den internasjonale klassifiseringen regnes legemidlet som et representant for virkemidlene som påvirker luftveiene. Agistam, som et antihistamin, har en systemisk effekt.

Den viktigste aktive ingrediensen i Agistam er loratadin (internasjonalt navn - Loratadin). Produsenten av legemidlet er Stirolbiofarm i Gorlovka, Donetsk-regionen i Ukraina.

Denne medisinen er tilgjengelig i tablettform og som sirup. Dette gjør det mulig å bruke den i barndommen. Den eneste begrensningen er to år og babyens vekt - ikke mindre enn 30 kilo.

[ 1 ]

Indikasjoner Til Agistas

Legemidlet Agistam brukes for å forhindre utvikling av allergiske manifestasjoner eller for å redusere aktiviteten eller eliminere denne prosessen. Gitt dette faktum, er legemidlet mye brukt i sykdommer som er basert på sensibilisering av kroppen for et allergen.

Indikasjoner for bruk av Agistam inkluderer derfor pollinose, som oppstår i løpet av blomstringssesongen for gress, det vil si at den utvikler seg under påvirkning av en bestemt faktor, samt rhinitt, som fortsetter hele året, uavhengig av årstid (allergi mot støv, dyrehår og andre agenser).

I tillegg kan Agistam redusere alvorlighetsgraden av symptomer på allergisk konjunktivitt, som manifesterer seg som tåreflod, nysing, rhinoré (utskillelse av sekreter fra nesehulen), kløe og svie i øyeområdet.

Indikasjoner for bruk av Agistam innebærer også bruk av dette legemidlet for behandling og forebygging av tilbakefall av kronisk urtikaria, hvis årsaker kan være ukjente, og angioødem. Hudpatologi av allergisk opprinnelse (kronisk eksem, kontaktdermatitt) krever tillegg av Agistam til behandlingen.

Som en del av hovedterapien brukes antihistaminmedisinen mot bronkial astma, insektbitt og reaksjoner på å ta histaminfrigjørere.

Utgivelsesskjema

Det medisinske antihistaminet Agistam er tilgjengelig i tablettform og som sirup. Tabletten kjennetegnes av sin hvite farge og bikonvekse form. På den ene siden er det en skillelinje, som gjør at dosen kan reduseres med halvparten ved å dele tabletten.

Tablettformen lar deg tydelig vite doseringen som tas, som om nødvendig kan reduseres ved å dele tabletten, eller økes ved å ta en ny. Den inneholder 10 mg av den viktigste aktive ingrediensen - loratadin. I tillegg finnes det hjelpestoffer: laktosemonohydrat, magnesiumstearat, gelatinlignende stivelse, silisiumdioksid og mikrokrystallinsk cellulose.

Sirupformen har en gjennomsiktig farge, viskøs konsistens, søt og sur smak, gulaktig fargetone og sitrusaroma (oransje) eller fersken.

Flasken inneholder 100 ml væske med en dosering på 100 mg loratadin. Dermed er sirupen praktisk for babyer å ta, da den har en behagelig smak, aroma og er enkel å dosere.

Farmakodynamikk

De viktigste virkningsretningene til dette legemidlet bestemmes av dets terapeutiske egenskaper. Agistams farmakodynamikk bidrar til å gi en antihistaminvirkning, som forhindrer utviklingen av en allergisk reaksjon eller reduserer dens kliniske manifestasjoner i form av kløe, hevelse og rødhet.

Alvorlighetsgraden av allergisymptomer avhenger av mengden histamin som frigjøres fra mastceller som respons på irritanten. Som et resultat øker permeabiliteten til karveggene og plasma kommer inn i vevet, noe som er grunnen til at hevelse utvikler seg.

Farmakodynamikk Agistam gir selektiv blokkering av H1-histaminreseptorer, og forhindrer dermed effekten på glatte muskelfibre og karveggen. Dermed reduseres eksudasjon gjennom karveggen på grunn av redusert permeabilitet, samt kløe og erytem.

Den antiallergiske effekten observeres etter 30 minutters oral administrering av Agistam. Maksimal effekt observeres etter 8–12 timer og vedvarer gjennom hele dagen. Dette avgjør at legemidlet tas én gang daglig.

Av bivirkningene til Agistam er det verdt å fremheve en svak bronkodilaterende effekt. Når det gjelder den beroligende effekten på nervesystemet og den antikolinerge effekten, er dette legemidlet fritt for dem.

Farmakokinetikk

Antihistaminet absorberes ganske raskt. Dermed observeres den største mengden av hovedmetabolitten i blodet allerede et par timer etter administrering. Deretter brytes loratadin ned for å danne en aktiv metabolitt - deskarboetoksyloratadin.

Farmakokinetikk Agistam gir en halveringstid for legemidlet på omtrent 24 timer. Nesten all loratadin som kommer inn i kroppen binder seg til plasmaproteiner (ca. 97 %). I løpet av 24 timer skilles en tredjedel av det totale volumet av legemidlet ut i urinen i form av hydroksylerte metabolitter og forbindelser.

Innen 10 dager etter inntak av loratadin skilles omtrent 80 % av det administrerte legemidlet ut som metabolitter via nyrer og tarmer (i like mengder).

Når legemidlet brukes samtidig med mat, er farmakokinetikken til Agistam bare 48 %. Det metaboliseres i leveren, så det bør tas med forsiktighet av personer med leverpatologi. I tillegg bør man være spesielt oppmerksom på alkoholisk leverskade, da halveringstiden til Agistam øker i nærvær av denne tilstanden, noe som kan føre til akkumulering i kroppen.

Dosering og administrasjon

Avhengig av personens alder er det tillatt å bruke tablettformen av dette antihistaminet og i form av sirup. Sistnevnte form er spesielt utviklet for babyer, da sirupen har en behagelig aroma og en søt og sur smak, som barn spesielt liker.

Administrasjonsmåte og dosering for barn beregnes ut fra kroppsvekt og alder. Det er derfor tillatt å begynne å bruke Agistam hos barn som veier mer enn 30 kilo og er fra 2 år. Den nødvendige dosen måles opp med en måleskje. Det må huskes at hele volumet (100 ml) inneholder 100 mg av det viktigste aktive stoffet.

Hvis babyen kan ta tablettformen, er det nødvendig å drikke 1 tablett daglig. Det bør også huskes at hver tablett inneholder 10 mg loratadin.

Påføringsmåte og dosering bør justeres hos personer som lider av lever- og nyresykdommer, siden det er disse organene som skiller ut legemidlet. Du bør starte med 1 tablett annenhver dag. Kursvarigheten vurderes individuelt. Oftest varer det fra 1 til 2 uker, men det kan forlenges til en måned.

Bruk Til Agistas under graviditet

Graviditetsperioden er preget av et spesielt forløp og forsiktighet i valg av medisiner. Dette skyldes muligheten for at legemidler kan påvirke fosteret negativt. I løpet av de første 12 ukene legges alle organer ned, noe som kan føre til at den fremtidige babyens helse blir påvirket av destruktive faktorer.

Bruk av Agistam under graviditet anbefales ikke fordi det ikke har vært nok studier med denne pasientkategorien som kan bekrefte fraværet av en negativ effekt på fosteret.

I tillegg bør ikke babyen ta Agistam i ammeperioden. Dette skyldes at det viktigste aktive stoffet loratadin kan trenge inn i morsmelk. Som et resultat kan konsentrasjonen nå nivået som finnes i kvinnens blodplasma.

Når man tar dette antihistaminet mens man ammer, er det stor sannsynlighet for at Agistam kommer inn i barnets kropp, noe som ikke er ønskelig. Barn kan bare begynne å ta det antiallergiske legemidlet når de når en vekt på 30 kg.

Kontra

Antihistaminet tolereres ganske godt, men det er nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner for bruk av Agistam, hvis bruk ikke anbefales. Disse inkluderer derfor en lav terskel for følsomhet for det viktigste aktive stoffet - loratadin, eller tilleggskomponenter.

I tillegg er det forbudt å ta antihistamin under graviditet og amming. Når det gjelder barndommen, er Agistam kun tillatt for bruk ved en kroppsvekt på 30 kg og over 2 år.

Kontraindikasjoner for bruk av Agistam inkluderer også de individuelle egenskapene til hver organisme, som er forankret i genetisk informasjon. Dermed kan en person ha intoleranse mot noen av komponentene.

Antihistaminer bør seponeres to dager før hudtesten for å identifisere allergenet som forårsaker den allergiske reaksjonen.

Spesielle advarsler gjelder for personer med leversykdom og de som er utsatt for å utvikle krampetilstander.

Bivirkninger Til Agistas

Legemidlet kan akkumuleres i kroppen hvis doseringen og bruksvarigheten ikke overholdes. Bivirkninger av Agistam oppstår ved overdosering, så vel som ved individuelle reaksjoner på antihistaminet.

Kliniske manifestasjoner av inntak av store mengder av legemidlet kan kjennetegnes av hodepine og døsighet. For å behandle denne tilstanden anbefales det å utføre mageskylling for å forhindre ytterligere nedbrytning av loratadin og ta et sorbent (aktivt kull i passende dosering).

I tillegg bør symptomatisk behandling utføres for å eliminere eller redusere intensiteten av overdosen.

I noen tilfeller kan bivirkninger av Agistam manifestere seg i form av kroppens reaksjoner på stoffets komponenter. Dermed observeres tørr munn, kvalme og oppkast fra fordøyelsessystemet.

Nervesystemet kan reagere med hodepine, økt tretthet, søvnløshet og nevroser. Det kardiovaskulære systemet reagerer på Agistam med økt hjertefrekvens, svingninger i blodtrykk, en følelse av hjertebank og til og med rytme- og ledningsforstyrrelser.

I sjeldne tilfeller er hudmanifestasjoner, smerter i korsryggen, brystet og urtikaria mulige.

[ 2 ]

Overdose

Ved overdosering av Agistam er de vanligste symptomene døsighet, takykardi og hodepine.

Interaksjoner med andre legemidler

Et antihistamin, når det tas samtidig med etanol, er ikke i stand til å forsterke effekten av sistnevnte på kroppen. Interaksjonen mellom Agistam og andre legemidler observeres når man tar et antiallergisk legemiddel sammen med antibakterielle legemidler, spesielt representanter for makrolider - erytromycin, som et resultat av at konsentrasjonen av loratadin i blodet øker.

En lignende effekt observeres når Agistam tas samtidig med ketokonazol (antimikrobielt middel - imidazolderivater) og cimetidin (H2-histaminreseptorblokker). Akkumulering av loratadin skyldes hemming av cytokrom P450-isoenzymet.

Interaksjonen mellom Agistam og andre legemidler som har en beroligende effekt på nervesystemet bør også overvåkes. Dette gjelder spesielt barbiturater, sovepiller, narkotiske smertestillende midler, antidepressiva, nevroleptika og angstdempende midler.

Alle de listede legemidlene har en direkte effekt på nervesystemet, noe som kan føre til utvikling av en uttalt beroligende effekt. Kroppens reaksjon avhenger av dosen av legemidlene som tas.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Hvert legemiddel krever visse lagringsforhold. Hvis de ikke overholdes, mister legemidlet sine terapeutiske egenskaper. I tillegg kan nye "evner" hos legemidlet oppstå som følge av endringer i komponentenes molekylære struktur.

Oppbevaringsforholdene for Agistam foreslår å oppbevare det på et sted der temperaturen er opptil 25 grader. Det er også verdt å være oppmerksom på fuktighet og tilstedeværelsen av direkte sollys på antihistaminet.

Oppbevaringsforhold Agistam advarer også om at barn ikke har tilgang til medisiner for å unngå at de tar piller. Dette kan føre til både overdose og obstruksjon av luftveiene forårsaket av pillen.

Produsenten må angi i bruksanvisningen under hvilke betingelser dette legemidlet vil beholde sine medisinske egenskaper gjennom hele holdbarheten.

Holdbarhet

Når du kjøper et legemiddel, er en av de viktigste informasjonene angivelsen av legemidlets utløpsdato. Produsenten må oppgi produksjonsdato og siste salgsdato.

Denne informasjonen kan finnes på hver blisterpakning som tablettene er pakket i, på flasken med sirup og også på utsiden av ytteremballasjen. Utløpsdatoen bør være på et lett tilgjengelig sted for rask kontroll.

Utløpsdatoen angir hvor lenge legemidlet beholder de medisinske egenskapene som er angitt av produsenten i bruksanvisningen. Etter denne perioden kan ikke noe legemiddel brukes.

I tillegg til utløpsdatoen må visse oppbevaringsforhold overholdes. En tablett som allerede er åpnet fra blisterpakningen må enten tas eller kastes, da det ikke er tillatt å oppbevare den åpen over lengre tid.