Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Accupro

Medisinsk ekspert av artikkelen

Indrelege, spesialist i infeksjonssykdommer
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025

Accupro er et legemiddel i gruppen ACE-hemmere.

ATC klassifisering

C09AA06 Quinapril

Aktive ingredienser

Хинаприл

Farmakologisk gruppe

Ингибиторы АПФ

Farmakologisk effekt

Гипотензивные препараты

Indikasjoner Accupro

Det brukes til behandling av:

  • forhøyede blodtrykksverdier, som har en renovaskulær form;
  • nyresvikt som utvikler seg på grunn av sklerodermi;
  • hjertesvikt;
  • i perioden etter hjerteinfarkt – i kombinasjon med andre medisiner.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i tablettform.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet er kinapril. Den terapeutiske effekten er basert på konkurrerende blokkering av ACE-aktivitet og reduksjon av omdannelseshastigheten av angiotensin-1 til angiotensin-2.

Legemidlet øker kroppens toleranse for stress og hjerteminuttvolum, og reduserer også etterbelastning og innsnevringstrykk i lungekapillærene.

Langtidsbehandling resulterer i reversering av myokardhypertrofi hos personer med forhøyet blodtrykk og, i tilfelle iskemisk eller skadet myokard, forbedret blodstrøm.

Legemidlet kan forsterke koronarsirkulasjonen og blodstrømmen i nyrene, samt redusere blodplateaggregering.

Farmakokinetikk

Etter én gangs bruk av legemidlet, inntreffer den medisinske effekten etter 60 minutter. Den fulle medisinske effekten observeres over flere ukers behandling.

Dosering og administrasjon

Tablettene må tas oralt. Startdosen ved forhøyet blodtrykk er 10 mg (én eller to doser). Hvis denne dosen ikke er effektiv, økes den gradvis til 20 mg (i løpet av 21 dager).

I gjennomsnitt er dosen av legemidlet omtrent 10–20 mg per dag. Maksimal tillatt dose per dag er 80 mg.

Eldre mennesker, så vel som de som lider av nyresykdom, må redusere den daglige dosen til 5 mg.

Bruk Accupro under graviditet

Accupro skal ikke gis til gravide kvinner.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

  • tilstedeværelsen av overfølsomhet for ACE-hemmere, samt kinapril;
  • ammeperiode.

Forsiktighet og forhåndssamtale med lege er nødvendig i følgende tilfeller:

  • idiopatisk Quinckes ødem av arvelig opprinnelse;
  • patologi av kardiovaskulær eller cerebrovaskulær natur;
  • diabetes mellitus;
  • vanlige autoimmune sykdommer i bindevevet som har en alvorlig grad av uttrykk (som SLE og sklerodermi);
  • aortastenose;
  • hyperkalemi;
  • arteriell stenose i området rundt 2 nyrer;
  • i perioden etter operasjoner der nyretransplantasjon ble utført;
  • sykdommer som påvirker lever- eller nyresystemet;
  • eldre mennesker;
  • oppkast eller diaré.

Bivirkninger Accupro

Bruk av stoffet kan forårsake ulike negative symptomer:

  • dysfunksjon i det kardiovaskulære systemet: ortostatisk hypotensjon, hjerteinfarkt, iskemisk hjerneslag, progresjon av Raynauds syndrom, takykardi og forverring av koronar hjertesykdom;
  • problemer med nervesystemets funksjon: depresjon, besvimelse, alvorlig tretthet, humørsvingninger, sensoriske forstyrrelser, hodepine, søvnproblemer, parestesi i ekstremiteter, svimmelhet, samt en følelse av forvirring og asteni;
  • forstyrrelser i sanseorganene: tinnitus, tap av smak, vestibulære forstyrrelser og problemer med visuell persepsjon;
  • fordøyelsesforstyrrelser: bukspyttkjerteldysfunksjon, forstoppelse, munntørrhet, diaré, smerter i epigastriet, tap av appetitt, leversykdom, økte nivåer av leverenzymer og hyperbilirubinemi;
  • problemer med hematopoietisk funksjon: utvikling av anemi, pancyto-, leuko- eller nøytropeni, samt agranulocytose;
  • luftveisforstyrrelser: bronkitt, bronkialkramper, rennende nese, bihulebetennelse og tørrhoste;
  • symptomer som påvirker det urogenitale systemet: forsinket vannlating, redusert potens, økte ureanivåer, hyperkreatininemi og proteinuri;
  • Andre: glossitt, hyponatremi, MEE, kløe, tegn på allergi, hyperkalemi, lysfølsomhet, muskelsmerter, alopecia, eksfoliativ dermatitt, hypertermi og artralgi.

trusted-source[ 1 ]

Overdose

Rus forårsaker en betydelig reduksjon i blodtrykket, utvikling av svimmelhet eller en følelse av svakhet, samt synsforstyrrelser.

Symptomatiske tiltak er nødvendige for å eliminere symptomene.

Interaksjoner med andre legemidler

Medisinen forsterker effekten av etylalkohol.

Bruk sammen med immunsuppressive midler, allopurinol, samt prokainamid og cytostatika øker sannsynligheten for leukopeni.

Legemidlet forsterker den antidiabetiske effekten av sulfonylurea og dets derivater, samt insulin.

Diuretika, opiater, generelle anestetika og antihypertensive legemidler forsterker den hypotensive effekten av Accupro.

Bruk av NSAIDs eller bordsalt fører til en reduksjon i stoffets effektivitet.

Kaliumsparende diuretika (inkludert amilorid og triamteren med spironolakton) og kaliummedisiner fører til utvikling av hyperkalemi.

Ved bruk av østrogener observeres en reduksjon i legemidlets antihypertensive egenskaper på grunn av væskeretensjon i kroppen.

Når det kombineres med legemidler som undertrykker benmargsfunksjonen, øker sannsynligheten for å utvikle nøytropeni eller agranulocytose.

trusted-source[ 2 ]

Lagringsforhold

Accupro skal oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturverdiene bør ikke overstige 25 °C.

Holdbarhet

Accupro er godkjent for bruk innen 36 måneder fra utgivelsesdatoen for det terapeutiske middelet.

Analoger

Analoger av legemidlet er legemidlene Akurenal og Quinaphar.


Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Accupro" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

ILive-portalen gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling.
Informasjonen som er publisert på portalen, er kun til referanse og bør ikke brukes uten å konsultere en spesialist.
Les omhyggelig regler og retningslinjer av nettstedet. Du kan også kontakte oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rettigheter reservert.