
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Actiferrin
Medisinsk ekspert av artikkelen
Sist anmeldt: 04.07.2025

ATC klassifisering
Aktive ingredienser
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk effekt
Indikasjoner Actiferrin
Det brukes til å gjenopprette jernnivået i kroppen ved serin- eller vitamin B9-mangel.
I tillegg er legemidlet ofte foreskrevet til gravide, så vel som for andre tilstander når det er økt behov for jern.
Utgivelsesskjema
Legemidlet kan frigjøres i form av dråper, i flasker med en kapasitet på 30 ml.
Den kan også selges i kapselform – i mengder på 20 eller 50 stykker i en eske.
I tillegg er Aktiferrin tilgjengelig i form av sirup - i 0,1 l flasker.
Farmakodynamikk
Jern regnes som en ekstremt viktig komponent for kroppens normale og stabile funksjon. Elementet er en del av strukturen til cytokromer med hemoglobin, så vel som myoglobin, og i tillegg deltar det i prosessene med oksygentransport til alle vev med organer; jern stimulerer også prosessene med erytropoiesen.
Omtrent 60 % av jernet finnes i strukturen til røde blodlegemer (som hemoglobin), og ytterligere 1 g finnes i milten og leverens makrofagsystem. I tillegg finnes jern i benmargen – omtrent 25 mg av komponenten registreres der daglig.
Som en α-aminosyre bidrar serin til å forbedre opptaket av jern, noe som gjør det mulig å redusere mengden jern som trengs betydelig. Stoffet absorberes og fordeles raskere i kroppen.
Folsyre deltar i bindingen av nukleotider og aminosyrer med nukleinsyrer, og sammen med dette deltar den i erytropoieseprosessene. Denne syren er ekstremt nyttig under graviditet, fordi den beskytter mot ulike teratogene patogener.
Farmakokinetikk
Absorpsjonen av de aktive elementene i Aktiferrin skjer i tolvfingertarmen, så vel som i den øvre delen av tynntarmen. Her absorberes omtrent 15 % av jernet. Men ved ekstremt lave hemoglobinnivåer og økt erytropoiese hos pasienten, kan disse verdiene øke til 50 %. Etter 3 timer når medisinen plasmanivået av Cmax.
I sirkulasjonssystemet syntetiseres jern med enzymet transferrin og transporteres også til området med de nødvendige organene sammen med vev. Maksimal mengde jern som interagerer med enzymet er 12 mg.
Avleiringer gjøres i beinmargen sammen med leveren og milten. Jern kan gå over i morsmelken og gjennom morkaken.
Hver dag mister kroppen opptil 1 mg jern; denne prosessen blir spesielt intens hos kvinner under menstruasjon. Jernet som frigjøres under nedbrytningen av hemoglobin kan gjenbrukes for å binde en ny oksygenbærer.
Dosering og administrasjon
Behandlingsregimet velges av en medisinsk spesialist basert på testresultater og månedlige undersøkelser. Det er meningsløst å bruke medisinen i mindre enn 2 måneder. Kroppens indikatorer bør overvåkes med 4 ukers intervaller.
Ordninger for bruk av stoffet i form av dråper.
Doseringen bør beregnes i henhold til skjemaet 5 dråper/kg. Legemidlet bør tas 3 ganger daglig:
- Spedbarn må ta stoffet i mengden 30-45 dråper LS per dag;
- barn i førskolealder må ta 75-100 dråper av medisinen;
- Skolebarn bør bruke 150 dråper av legemidlet.
Bruksmåte for medisinske kapsler.
Kapslene skal ikke bites eller tygges – de svelges hele og skylles ned med rent vann eller appelsinjuice (helst). Medisinen bør tas 30 minutter før måltider.
Daglig dose for voksne – 1 tablett 2 ganger daglig. Barn bør ta 1 tablett 1 gang daglig.
Metoder for å ta sirup.
Ved beregning av den daglige dosen av legemidler for personer over 2 år brukes følgende skjema: 5 ml/12 kg.
Vanligvis får skolebarn foreskrevet 5 ml av stoffet 3 ganger daglig, og førskolebarn får foreskrevet 5 ml 2 ganger daglig.
Bruk Actiferrin under graviditet
Legemidlet brukes ofte under graviditet. Men under alle omstendigheter må du konsultere lege før du bruker Aktiferrin.
Legemidlet skilles ut i morsmelk.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- intoleranse mot stoffets komponenter;
- hemosiderose eller hemokromatose;
- anemi (thalassemia, bly, sideroblastisk eller hemolytisk form, samt forårsaket av cyanokobalaminmangel);
- når du bruker andre jernholdige medisiner;
- alvorlige stadier av patologier i mage-tarmkanalen (tarmobstruksjon eller stenose);
- galaktosemi eller fruktosemi;
- regelmessige blodoverføringsprosedyrer.
Bivirkninger Actiferrin
Bruk av legemidlet kan føre til utvikling av noen bivirkninger:
- oppblåsthet, diaré, forstoppelse, kvalme, magesmerter, tap av matlyst og en bitter smak i munnen;
- hodepine, en følelse av svakhet og svimmelhet. Encefalopati oppstår av og til;
- trykk eller smerter i brystet, tannpine eller smerter i halsen;
- utslett på epidermis, allergiske symptomer og anafylaksi.
Hvis det oppstår mage-tarmlidelser, bør du prøve å redusere den daglige dosen av medisiner for å eliminere negative effekter.
[ 4 ]
Overdose
Rus utvikler seg oftest hos barn. Selv ved inntak av 1 g av legemidlet kan det oppstå en trussel mot barnets liv, og derfor må legemidlet oppbevares et sted der barn ikke kan komme til.
Overdosesymptomer inkluderer oppkast, vaskulær kollaps eller sjokk, kvalme, diaré og døsighet. Etter 5 timer fra de første symptomene kan helsen bli bedre, men etter 12–48 timer kan det kliniske bildet forverres betydelig. Koagulopati, sjokk, toksisk leversvikt og intermitterende pust kan utvikle seg.
Toksisk hepatitt kan forårsake gulsott og lidelser i nervesystemet, noe som fører til koma. Med rettidig behandling reduseres risikoen for død betydelig.
For å eliminere lidelsene, utfør først mageskylling med fosfat- eller bikarbonatløsninger, hvoretter pasienten må spise et rått egg og drikke melk.
Det er mulig å bruke 1-2 g deferoksamin - intravenøst gjennom et drypp. Neste dag utføres en ny injeksjon av legemidlet.
Kliniske studier har vist at hemodialyse vil være ineffektiv. Peritonealdialyse kan brukes.
Ved ekstremt alvorlige former for forgiftning kan natriumdimerkaptopropansulfonat brukes.
Interaksjoner med andre legemidler
Absorpsjonen av ciprofloksacin, ofloksacin med tetracyklin, penicillamin med norfloksacin og levodopa, og i tillegg levofloksacin med karbidopa og metyldopa, kan svekkes under påvirkning av aktiferrin, noe som vil kreve en doseringsendring.
Kombinasjonen av sink med jernsalter, samt tyroksin, fører til en forverring av mageabsorpsjonen av legemidlet.
C-vitamin sammen med sitronsyre forsterker graden av jernopptak.
Magnesium med kolestyramin og kalsium med kloramfenikol, samt magnesium-, kalsium- og aluminiumholdige syrenøytraliserende midler med vismut, svekker prosessene for jernresorpsjon.
Kombinasjon med GCS fremmer potensering av erytropoieseprosesser.
E-vitamin reduserer jernaktiviteten i kroppen (dette gjelder spesielt for barn).
Lagringsforhold
Aktiferrin skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorer – innenfor 25 °C.
Holdbarhet
Actiferrin-kapsler kan brukes innen 4 år fra produksjonsdatoen for legemidlet. Holdbarheten for dråper og sirup er 24 måneder.
Analoger
Analogene til legemidlet er Ferroplect, Totema, Feron Forte, Sorbifer Durules med Maltofer, samt Ranferon-12, Hemoferon og Gemsineral-TD.
Anmeldelser
Aktiferrin får stort sett positive anmeldelser - legemidlet tolereres godt og forårsaker sjelden utvikling av negative symptomer. Mange pasienter bemerker også den relativt lave kostnaden av legemidlet og de forskjellige frigjøringsformene.
Foreldre som brukte stoffet til å behandle spedbarn snakker også positivt om det - det øker hemoglobinnivået, noe som forbedrer fargen på barnets epidermis og øker aktiviteten. Noen bemerker imidlertid fortsatt at stoffet forårsaker negative symptomer.
Populære produsenter
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Actiferrin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.