^

Helse

Analoger av Pulmicort for innånding

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Pulmicort er et kraftig stoff med en aktiv ingrediens fra den farmakologiske gruppen av glukokortikosteroider. På grunn av dette har stoffet en rekke kontraindikasjoner, så den brukes bare til medisinske formål.

Men i dag er det utviklet en rekke medisinanaloger av Pulmicort, som ikke er dårligere enn effektiviteten, men billigere og sikrere.

Tenk på de populære verktøyene som kan erstattes Pulmicort :

Benakort

Syntetisk GCS med en aktiv komponent - budesonid. Den har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive egenskaper. Det bidrar til å øke følsomheten til bronkiene til bronkodilatatorer, reduserer hevelse av slimhinner og produksjon av slim og sputum.

  • Indikasjoner for bruk: kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma og andre forhold som krever behandling med inhalert GCS.
  • Påføringsmetode: Legemidlet brukes til innånding ved bruk av en forstøver eller en inhalator Cyclohaler. Doseringen og varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen. Terapi starter med minimale doser, og øker gradvis konsentrasjonen av legemidlet.
  • Bivirkninger: hoste, tørr munn, hodepine, dysfoni, heshet, oral stomatitt, oropharyngeal mucosa irritasjon.
  • Kontraindikasjoner: Intoleranse mot stoffene i legemidlet, pasienter yngre enn 16 år. Det er foreskrevet med spesiell forsiktighet i tilfelle lungetuberkulose, smittsomme sykdommer i luftveiene, patologier av viral, sopp eller bakteriell etiologi. Bruk under graviditet er mulig når den forventede fordelen for moren er høyere enn de potensielle risikoen for fosteret.
  • Overdosering: Et enkelt overskudd av foreskrevne doser forårsaker ikke kliniske symptomer. Med lang overdose utvikler vi brudd på binyrene og hyperkortisolisme.

Produktform: 200 mcg budesonidpulver i inhalatorer for 100 og 200 doser; oppløsning for innånding gjennom en forstøvningsmiddel på 0,25 og 0,5 mg i 1 og 2 ml flasker.

Budenit Steri Neb

Suspensjon for innånding med den aktive ingrediensen budesonid. Den har antiinflammatoriske, antiexudative og antiallergiske egenskaper.

  • Indikasjoner for bruk: bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom. Legemidlet er ikke ment for lindring av akutte angrep av bronkial astma. For disse formål bør det brukes kortvirkende bronkodilatormedikamenter.
  • Påføringsmetode: Inhalasjon ved bruk av forstøvningsapparat eller doseringsapparat. Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 1-2 mg 2 ganger daglig, for pasienter fra 12 måneder til 12 år, 0,25-0,5 mg 2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.
  • Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, pasienter under 12 måneder av livet. Bruk under graviditet og amming er bare mulig under strenge medisinske indikasjoner.
  • Overdosering: Når doseringen foreskrevet av legen er forlenget, utvikles en systemisk GCS-effekt og undertrykkelse av binyrene. For behandling er indikert en gradvis reduksjon i dosering inntil fullstendig tilbaketrekning av medikamentet.

Formutgivelse: suspensjon for innånding i ampuller på 2 ml, i pakninger med 20 og 60 ampuller.

Budesonid

Glukokortikoid til lokal og innånding. Budesonid har antiinflammatoriske og antiallergiske effekter. Etter innånding utvikles en utprøvd klinisk effekt innen 5-7 dager etter et behandlingsforløp.

  • Indikasjoner for bruk: astmatisk bronkitt, bronkial astma, betennelse i neseslimhinnen, sesongmessig og allergisk rhinitt. Brukes til å forhindre nesepolypper etter kirurgisk fjerning.
  • Metode for påføring: Innånding, for voksne, 400-1600 mg per dag for 2-4 doser, deretter 200-400 mg for 2 ganger daglig. Doseringen til barn og behandlingsvarigheten bestemmes av den behandlende legen.
  • Bivirkninger: oral candidiasis og hals, heshet, irritasjon i halsen. For å forhindre utvikling av stomatitt, skyll munnen med varmt vann etter hver innånding.
  • Kontraindikasjoner: Individuell intoleranse mot stoffene i stoffet, virussykdommer i luftveiene og huden, tuberkulose. Bruk under graviditet og amming er mulig under strenge medisinske indikasjoner.

Formfrigivelse: måles aerosol for 200 doser, suspensjon for innånding gjennom en forstøver.

trusted-source[1], [2], [3]

Tafen Novolizer

Budesonid i pulverform for innånding. Tafen har en anti-inflammatorisk effekt på bruskens slimhinne, reduserer deres hyperreaktivitet og gjenoppretter respirasjon.

  • Indikasjoner for bruk: bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom og andre patologier i øvre luftveier.
  • Metode for påføring: Innånding av 200-1600 mg / dag, gjennomsnittlig daglig dose på 400 mg for voksne. For barn foreskrevet 200-400 mg per dag. Behandlingsforløpet er lang og overvåkes av den behandlende legen.
  • Bivirkninger: nysing og hoste, irritasjon i halsen, luktedukt, svimmelhet, tørrhet i munnslimhinnene, allergiske utslett, økt angst, angioødem, stomatitt.
  • Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, pasienter under 6 år, svampinfeksjoner i luftveiene, virale og bakterielle ENT-infeksjoner, pulmonalt tuberkulose. Det foreskrives med forsiktighet under graviditet og amming, med nyresvikt, i den postoperative perioden etter kirurgisk behandling av luftveiene.
  • Overdosering: tegn på hyperkortisme utvikles ved systemisk overdose. For behandling, angitt dosereduksjon og uttak av legemiddel.

Formfrigivelse: Pulver til innånding i meterede hetteglass for 200 doser.

Budekort

Dosert aerosol for innånding med aktiv ingrediens budesonid. Det tilhører den farmakologiske gruppen av glukokortikoider. Det brukes til å behandle og forebygge bronkopulmonale sykdommer.

  • Indikasjoner for bruk: bronkial astma, KOL.
  • Påføringsmetode: Legemidlet brukes til innånding ved hjelp av en spacer eller forstøver. Prosedyrer anbefales å bli utført to ganger om dagen - om morgenen før måltider og om kvelden før sengetid. Dosen for voksne er 200 mcg 2 ganger daglig, for barn over 6 år, 50-400 mcg to ganger om dagen. Etter å ha oppnådd den ønskede terapeutiske effekt reduseres dosen til det minste effektive.
  • Kontraindikasjoner: Intoleranse mot stoffene i legemidlet, aktiv form for lungetuberkulose, første trimmer av graviditet, respiratoriske infeksjoner av sopp- eller viral etiologi, astmatisk status, hyppige og alvorlige bronkospasmer, pasienter yngre enn 6 år.
  • Bivirkninger: heshet, tørr hals og hoste, mykose i strupehodet og strupehode. For å unngå disse symptomene, skyll munnen med varmt vann etter hver innånding.
  • Overdosering: Ved langvarig bruk av høye doser utvikles systemiske effekter: vekstretardering hos barn, reduksjon av benminnetetthet, katarakt, glaukom og adrenalundertrykkelse.

Frigivelsesform: En aluminiumbeholder med en måleventil, en sprøyteflaske og en beskyttelsesdeksel for 100 og 200 doseringsinjeksjoner.

Pulmicort for innånding refererer til reseptbelagte legemidler, så det bør kun tas av legeens avtale med streng overholdelse av dosering og varighet av behandlingen.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Analoger av Pulmicort for innånding" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.